5,7-二氯异喹啉 | 73075-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 5,7-二氯异喹啉
• 英文名称: 5,7-dichloroisoquinoline
• CAS: 73075-58-8
• 化学式: C₉H₅Cl₂N
• 分子量: 198.051
• InChiKey: LRTAHCUSBZEOBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-152 °C
• 沸点：
  324.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.407±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-二氯异喹啉 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 异喹啉
  参考文献：
  名称：

  Novel Organic Light Emitting Materials

  摘要：

  提供含有2-苯基异喹啉配体的新型磷光金属配合物，异喹啉环上至少有两个取代基。所披露的化合物具有低的升华温度，使得易于提纯并制造成为各种OLED设备。

  公开号：

  US20130146848A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯苯甲酸 在 氯化亚砜 、 硫酸 、 甲烷 、 红铝 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 5,7-二氯异喹啉
  参考文献：
  名称：

  一种5,7-二氯-1,2,3,4-四氢异喹啉的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种5,7‑二氯‑1,2,3,4‑四氢异喹啉的制备方法。该制备方法以3,5‑二氯苯甲酸为原料制备化合物A；由化合物A制备化合物B；由化合物B制备化合物C；由化合物C制备化合物D；由化合物D得到白色固体5,7‑二氯‑1,2,3,4‑四氢异喹啉。本发明的5,7‑二氯‑1,2,3,4‑四氢异喹啉的制备方法的产品纯度高，产品收率高。

  公开号：

  CN112321506A

文献信息

• [EN] LFA-1 INHIBITOR AND POLYMORPH THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE LFA-1 ET POLYMORPHE DE CELUI-CI
  申请人：SARCODE BIOSCIENCE INC

  公开号：WO2014018748A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  Methods of preparation and purification of a compound, intermediates thereof, a polymorph thereof, and related compounds are disclosed. Formulations and uses thereof in the treatment of LFA -1 mediated diseases are also disclosed.

  公开了化合物的制备和纯化方法、其中间体、多晶型及相关化合物。还公开了该化合物的制剂以及在治疗LFA-1介导疾病中的用途。
• Molecularly Engineered Ru(II) Sensitizers Compatible with Cobalt(II/III) Redox Mediators for Dye-Sensitized Solar Cells
  作者：Kuan-Lin Wu、Aron J. Huckaba、John N. Clifford、Ya-Wen Yang、Aswani Yella、Emilio Palomares、Michael Grätzel、Yun Chi、Mohammad Khaja Nazeeruddin

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b00427

  日期：2016.8.1

  Thiocyanate-free isoquinazolylpyrazolate Ru(II) complexes were synthesized and applied as sensitizers in dye-sensitized solar cells (DSCs). Unlike most other successful Ru sensitizers, Co-based electrolytes were used, and resulting record efficiency of 9.53% was obtained under simulated sunlight with an intensity of 100 mW cm–2. Specifically, dye 51-57dht.1 and an electrolyte based on Co(phen)3 led

  合成了无硫氰酸盐的异喹唑基吡唑啉化物Ru（II）配合物，并将其用作染料敏化太阳能电池（DSC）中的敏化剂。与大多数其他成功的Ru敏化剂不同，使用了Co基电解质，在模拟的日光强度为100 mW cm –2的情况下，记录效率为9.53％。具体来说，染料51-57dht.1和基于Co（phen）3的电解质导致J SC的测量值为13.89 mA cm –2，V OC900 mV的FF和0.762的FF产生9.53％的效率。器件性能的改善是通过在异喹啉亚基上包含2-己基噻吩单元，以及延长吡唑酸酯螯合基团上的全氟烷基链来实现的，这在使用Co基电解质时起到了增加光吸收和降低重组效果的作用。如本研究所示，带有空间要求的配体的Ru（II）敏化剂可以成功地利用重要的Co电解质和高性能。
• A Pd(II)-Catalyzed Ring-Expansion Reaction of Cyclic 2-Azidoalcohol Derivatives: Synthesis of Azaheterocycles
  作者：Shunsuke Chiba、Yan-Jun Xu、Yi-Feng Wang

  DOI：10.1021/ja9049564

  日期：2009.9.16

  A Pd(II)-catalyzed ring expansion-reaction of cyclic 2-azidoalcohol derivatives was found to proceed via an unprecedented C-C bond cleavage-C-N bond formation sequence, providing substituted azaheterocycles.

  发现 Pd(II) 催化的环状 2-叠氮醇衍生物的扩环反应通过前所未有的 CC 键断裂-CN 键形成序列进行，提供取代的氮杂杂环。
• ROCK KINASE INHIBITORS
  申请人：Cervello Therapeutics LLC

  公开号：US20200140412A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  The present invention relates to compounds that inhibit ROCK activity. In particular, the present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of inhibiting ROCK activity and methods for treating, for example cerebral cavernous malformation syndrome (CCM) and cardiovascular diseases using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.

  本发明涉及抑制ROCK活性的化合物。具体来说，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如抑制ROCK活性的方法和利用本发明的化合物和药物组合物治疗脑室性血管畸形综合征（CCM）和心血管疾病的方法。
• INHIBITORS OF AKT (PROTEIN KINASE B)
  申请人：Joseph Sajan

  公开号：US20090221633A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  4-[5-(2-Amino-ethanesulfonyl)-isoquinolin-7-yl]-phenol or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a hydrate of the compound or the salt thereof as Akt inhibitors that are antineoplastic and/or antiviral agents as well as compositions comprising these compounds and methods of using these compounds.

  4-[5-(2-氨基乙磺酰基)-异喹啉-7-基]-苯酚或其药学上可接受的盐或化合物的水合物，作为Akt抑制剂，具有抗肿瘤和/或抗病毒作用，以及包含这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。