摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Trichothec-9-en-8-one, 12,13-epoxy-3alpha,4beta,7alpha,15-tetrahydroxy- | 23282-20-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Trichothec-9-en-8-one, 12,13-epoxy-3alpha,4beta,7alpha,15-tetrahydroxy-
英文别名
3,10,11-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)-1,5-dimethylspiro[8-oxatricyclo[7.2.1.02,7]dodec-5-ene-12,2'-oxirane]-4-one
Trichothec-9-en-8-one, 12,13-epoxy-3alpha,4beta,7alpha,15-tetrahydroxy-化学式
CAS
23282-20-4
化学式
C15H20O7
mdl
——
分子量
312.31
InChiKey
UKOTXHQERFPCBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    222-223℃
  • 比旋光度:
    24D +21.54° (c = 1.3 in ethanol)
  • 沸点:
    372.24°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.2307 (rough estimate)
  • 闪点:
    2 °C
  • 溶解度:
    DMF:30mg/mL; DMSO:25mg/mL;乙醇:30mg/mL; PBS(pH 7.2):10 mg/mL
  • LogP:
    -1.558 (est)
  • 颜色/状态:
    Crystals from methanol
  • 蒸汽压力:
    6.89X10-13 mm Hg at 25 °C (est)
  • 稳定性/保质期:

    在常温常压下,该物质是稳定的。

  • 旋光度:
    Specific optical rotation: +21.54 deg at 20 °C/D
  • 分解:
    Hazardous decomposition products formed under fire conditions. - Carbon oxides, nitrogen oxides (NOx)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    120
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    7

ADMET

代谢
有证据表明,在非反刍动物中,对冰乙酸烯醇的去环氧化的程度存在主要物种依赖性差异,这种差异可能发生在某些物种的胃肠道的下端部分。在大鼠、猪和产蛋鸡的粪便中已经检测到了去环氧代谢物,但在小鼠或肉鸡中没有,根据体外研究,它不太可能在人类中形成。
There is evidence of major species-dependent differences in the extent of de-epoxidation of nivalenol in non-ruminants, which may occur in the lower parts of the gastrointestinal tract in some species. The de-epoxy metabolite has been detected in feces of rats, pigs and laying hens, but not in mice or broiler chickens and, based on in vitro studies, it is unlikely to be formed in humans.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
代谢
在反刍动物中,与其他三线霉素类似,雪腐镰刀菌烯醇(nivalenol)在吸收前可能会在瘤胃中进行广泛的去环氧作用。
In ruminants, it is likely that, as for other trichothecenes, extensive de-epoxidation of nivalenol may occur in the rumen prior to absorption.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
代谢
Nivalenol is metabolized to de-epoxy nivalenol. 僧面素被代谢成去环氧僧面素。
Nivalenol is metabolized to de-epoxy nivalenol.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
代谢
三款冰片烯类化合物对DNA合成的毒性抑制作用
The cytotoxicity of the de-epoxy metabolites of trichothecenes nivalenol (NIV) and deoxynivalenol (DON) was determined and compared with the cytotoxicity of the respective toxin with an intact epoxy group and their acetylated derivatives. The cytotoxic effects was determined by using the 5-bromo-2'-deoxyuridine (BrdU) incorporation assay assessing DNA-synthesis. The toxicity of NIV and DON expressed as the concentration inhibiting 50% of the DNA synthesis (IC(50)), was occurring at similar micromolar concentrations (1.19+/-0.06 and 1.50+/-0.34 uM). The toxicity of fusarenon X (4-acetyl NIV) in the assay was similar to the toxicity of NIV, and the toxicity of 15-AcDON was equal to the toxicity of DON. 3-AcDON was less toxic than DON and 15-AcDON. The IC(50) value for de-epoxy DON was 54 times higher in the assay than the IC(50) for DON, while the IC(50) of de-epoxy NIV was 55 times higher than the IC(50) for NIV. The results verify previous findings that the de-epoxidation is a detoxification reaction.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 致癌性证据
评估:对于禾谷镰刀菌产生的毒素在人类中的致癌性,目前证据不足。关于从F. crookwellense和F. culmorum产生的毒素对人类致癌性的数据并不存在。…在实验动物中,对于雪腐镰刀菌烯醇的致癌性证据也是不足的。…总体评估:来自禾谷镰刀菌、F. culmorum和F. crookwellense的毒素对人类致癌性无法分类(第3组)。
Evaluation: There is inadequate evidence in humans for the carcinogenicity of toxins derived from Fusarium graminearum. No data were available on the carcinogenicity to humans of toxins derived from F. crookwellense and F. culmorum. ... There is inadequate evidence in experimental animals for the carcinogenicity of nivalenol. ... Overall evaluation: Toxins derived from Fusarium graminearum, F. culmorum and F. crookwellense are not classifiable as to their carcinogenicity to humans (Group 3).
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 副作用
Dermatotoxin - 皮肤烧伤。
Dermatotoxin - Skin burns.
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases
毒理性
  • 相互作用
进行了一项饲养试验,以确定Fusarium poae提取物对肉鸡健康和性能的影响以及天然沸石可能的保护作用。F. poae提取物含有nivalenol、T-2毒素和diacetoxyscirpenol,当以i.p.方式给予大鼠时表现出高毒性。一日龄的肉鸡在28天内自由采食以下饮食:I组-对照组;II组-0.5%沸石;III组-F. poae提取物;IV组-0.5%沸石和F. poae提取物。在28天时宰杀肉鸡,以测量相对器官重量、白细胞计数和血清生化值。实验期间没有记录到死亡。F. poae提取物抑制了体重增加、饲料摄入量、饲料利用率和饮(p<0.05)。在接受含有沸石和F. poae提取物的饮食的IV组中也观察到了这些参数的下降。与对照组相比,II组没有显著差异。在III组和IV组中,肝脏、肾脏、心脏和肌胃的相对重量显著增加(p<0.05),而在II组中,只有相对肝脏重量增加。单独或与沸石联合给予的F. poae提取物显著降低了白细胞计数、血清总蛋白和血清白蛋白。沸石和F. poae提取物,单独或联合使用,增加了血清肌酐和尿酸浓度(p<0.05)。这些发现表明,亚致死剂量的F. poae提取物可能会对肉鸡的性能和健康产生不利影响。添加沸石后,这些损害并未减少,对于某些参数,沸石添加剂增加了F. poae提取物的有害影响。
A feeding trial was conducted in order to determine the effects of a Fusarium poae extract on the health and performances of broiler chickens and the possible protective effect of a natural zeolite. The F. poae extract contained nivalenol, T-2 toxin and diacetoxyscirpenol and demonstrated high toxicity when administered i.p. to rats. One-day-old broiler chickens were fed ad libitum over a period of 28 days with the following diets: group I - control; group II - 0.5% zeolite; group III -F. poae extract; group IV-0.5% zeolite andF. poae extract. Broilers were sacrificed at 28 days for the measurement of relative organs weights, leukocyte counts and serum biochemical values. No mortality was recorded over the experiment. Body weight gains, feed intake, feed utilization and water consumption were depressed by the F. poae extract (p<0.05). A decrease of these parameters was also observed in group IV which received the diet with zeolite and the F. poae extract. No significant differences were seen in group II when compared to control. In groups III and IV the relative weights of liver, kidney, heart and gizzard were significantly increased (p<0.05), while in group II only the relative liver weight was increased. F. poae extract, administered singly or in combination with zeolite, significantly decreased leukocytes count, serum total protein and serum albumin. Zeolite and F. poae extract, singly or combined, increased serum creatinine and uric acid concentrations (p<0.05). These findings indicate that sublethal doses of F. poae extract can affect adversely the performances and the health in broiler chickens. By adding zeolite these impairments could not be diminished and for some parameters the zeolite additive increased the adverse effects of the F. poae extract.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 相互作用
脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)和雪腐镰刀菌烯醇(NIV)是经常在谷物中同时出现的有毒 Fusarium 次级三线镰刀菌代谢物。这些化合物通过几个参数进行比较,包括对 C57BL/6 小鼠的毒性,这些参数包括血浆生物化学变化、免疫系统的反应性和肝脏药物代谢能力。小鼠单独或联合口服每种毒素:0.071 或 0.355 毫克/千克体重,每周三次,持续 4 周。食物摄入量受到 0.355 毫克/千克 NIV 单次给药的影响,尽管没有检测到体重和器官重量或肝脏蛋白质含量的显著变化。NIV给药也显著改变了血浆中总 CO2尿酸的浓度。单独毒素暴露导致血浆 IgA 增加,而脾细胞产生的细胞因子的外源性生产没有明显变化。肝脏乙氧基还原酶 O-脱烷基酶、戊氧基还原酶 O-脱戊基酶和谷胱甘肽 S-转移酶活性增加,与细胞色素 P4501a 和 P4502b 亚家族表达一致。DON 和 NIV 的联合给药产生的反应与单独使用每种毒素的剂量相似。然而,根据毒素剂量比和生化参数,一些反应也可能是加性的(血浆 IgA 和肝脏 DCNB 结合)或协同的(血浆尿酸)。
Deoxynivalenol (DON) and nivalenol (NIV) are toxic Fusarium secondary trichothecene metabolites that often co-occur regularly in cereal grains. These compounds were compared for their toxicity towards C57BL/6 mice on several parameters including alteration in plasma biochemistry, immune system reactivity and hepatic drug metabolism capacity. Mice received individual or combined oral doses of each toxin: 0.071 or 0.355 mg/kg of body weight, administrated three days a week for 4 weeks. Food consumption was altered by the single administration of 0.355 mg/kg of NIV, although no noticeable change of body and organ weights or liver protein contents was detected. NIV administration did cause also significant changes in total CO2 and uric acid concentrations in plasma. Individual toxin exposures led to increases in plasma IgA without no detectable change in the ex vivo production of cytokine by splenocytes. The liver ethoxyresorufin O-deealkylase, pentoxyresorufin O-depenthylase and glutathione S-transferase activities were increased in concert with cytochrome P4501a and P4502b subfamily expression. Administration of combinations of DON and NIV resulted in responses similar to that observed using individual doses of each toxin. However, depending on the ratio of toxin doses and biochemical parameters, some responses could be also additive (plasma IgA and hepatic DCNB conjugation) or synergistic (plasma uric acid).
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 相互作用
脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)是欧洲和北美作物中最普遍的镰刀菌毒素。DON经常与其他B型镰刀菌毒素如3-乙酰脱氧雪腐镰刀菌烯醇(3-ADON)、15-乙酰脱氧雪腐镰刀菌烯醇(15-ADON)、雪腐镰刀菌烯醇(NIV)和镰刀菌素-X(FX)一起存在。尽管单个真菌毒素的细胞毒性已经被广泛研究,但关于真菌毒素混合物的毒性的数据有限。这项研究的目的是评估B型镰刀菌毒素共同暴露对肠道上皮细胞的影响。将增殖的Caco-2细胞暴露于不断增加剂量的B型镰刀菌毒素,单独使用或以二种或三种混合物形式使用。使用MTT试验和中性红摄取,分别与线粒体和溶酶体功能相关,来测量肠道上皮细胞毒性。五种测试的真菌毒素对增殖的肠细胞有剂量依赖性的影响,并且可以按照毒性增加的顺序进行分类:3-ADON<15-ADON =~ DON
Deoxynivalenol (DON) is the most prevalent trichothecene mycotoxin in crops in Europe and North America. DON is often present with other type B trichothecenes such as 3-acetyldeoxynivalenol (3-ADON), 15-acetyldeoxynivalenol (15-ADON), nivalenol (NIV) and fusarenon-X (FX). Although the cytotoxicity of individual mycotoxins has been widely studied, data on the toxicity of mycotoxin mixtures are limited. The aim of this study was to assess interactions caused by co-exposure to Type B trichothecenes on intestinal epithelial cells. Proliferating Caco-2 cells were exposed to increasing doses of Type B trichothecenes, alone or in binary or ternary mixtures. The MTT test and neutral red uptake, respectively linked to mitochondrial and lysosomal functions, were used to measure intestinal epithelial cytotoxicity. The five tested mycotoxins had a dose-dependent effect on proliferating enterocytes and could be classified in increasing order of toxicity: 3-ADON<15-ADON =~ DON<NIV << FX. Binary or ternary mixtures also showed a dose-dependent effect. At low concentrations (cytotoxic effect between 10 and 30-40%), mycotoxin combinations were synergistic; however DON-NIV-FX mixture showed antagonism. At higher concentrations (cytotoxic effect around 50%), the combinations had an additive or nearly additive effect. These results indicate that the simultaneous presence of low doses of mycotoxins in food commodities and diet may be more toxic than predicted from the mycotoxins alone. Considering the frequent co-occurrence of trichothecenes in the diet and the concentrations of toxins to which consumers are exposed, this synergy should be taken into account.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
Nivalenol在小鼠体内迅速分布到并从所有检测的组织中被消除,在任何器官中没有明显的积累。
Nivalenol is rapidly distributed to and eliminated from all examined tissues in mice with no apparent accumulation in any organ.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
经过对雄性大鼠长期口服毒枝菌素后,剂量的回收情况如下:粪便中毒枝菌素(7%)、粪便中去环氧毒枝菌素(80%)、尿中毒枝菌素(1%)和尿中去环氧毒枝菌素(1%)。
After long term oral administration of nivalenol to male rats, the dose was recovered as fecal nivalenol (7%), fecal de-epoxy nivalenol (80%), urinary nivalenol (1%) and urinary de-epoxy nivalenol (1%).
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
为了研究nivalenol(NIV)及其4-乙酰衍生物(fusarenon-X,FX)在小鼠体内的相对命运,将(3)H-FX或(3)H-NIV口服给小鼠。给予(3)H-FX的小鼠主要通过尿液排出放射性,而给予(3)H-NIV的小鼠则主要通过粪便排出。给予(3)H-FX或(3)H-NIV后,血浆中的放射性在30或60分钟达到峰值。血浆峰浓度是(3)H-FX给药小鼠的5倍,曲线下面积(AUC)是10倍。这些结果表明,FX比NIV更快速、更有效地从胃肠道吸收。尿液和粪便的乙腈提取物中放射性的HPLC图谱表明,FX在从胃肠道吸收后迅速代谢为NIV。将(3)H-FX与组织匀浆体外孵育表明,肝脏和肾脏是负责FX到NIV转化的器官。因此,这项研究表明,在小鼠和大鼠中观察到的FX比NIV的口服毒性更高,是由于FX比NIV更有效地从胃肠道吸收,随后被肝脏和肾脏迅速转化为NIV。
In order to investigate the comparative fates of nivalenol (NIV) and 4-acetyl derivative of NIV (fusarenon-X, FX) in mice, (3)H-FX or (3)H-NIV was given p.o. to mice. Radioactivity was excreted mainly via the urine in mice given (3)H-FX, but mainly via the feces in mice given (3)H-NIV. The plasma radioactivity reached a peak at 30 or 60 min after the administration of (3)H-FX or (3)H-NIV, respectively. The plasma peak level was 5 times higher, and the area under curve (AUC) was 10 times higher, in (3)H-FX-administered than (3)H-NIV-administered mice. These findings clearly demonstrate that FX is absorbed from the gastrointestinal tract more rapidly and efficiently than NIV. The HPLC profile of radioactivity of acetonitrile extracts of urine and feces indicated that FX is rapidly metabolized to NIV after being absorbed from the gastrointestinal tract. In vitro incubation of tissue homogenates with (3)H-FX demonstrated that the liver and kidney are the organs responsible for the FX-to-NIV conversion. Thus this study demonstrated that the higher oral toxicity of FX than NIV that has been observed in mice and rats is due to the efficient absorption of FX than NIV from the gastrointestinal tract, followed by its rapid conversion to NIV by the liver and kidney.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • 危险等级:
    6.1(a)
  • 危险品标志:
    Xn,T+,F
  • 安全说明:
    S16,S22,S26,S28,S36/37,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R26/27/28
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    38220090
  • 危险品运输编号:
    UN 2811 6
  • 包装等级:
    I
  • 危险类别:
    6.1(a)
  • 储存条件:
    2-8℃

SDS

SDS:9e526051d03a99bb18df34058df2652e
查看

模块 1. 化学
1.1 产品标识符
: 雪腐镰刀菌烯醇 (NIV) 合物
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 2)
急性毒性, 吸入 (类别 1)
急性毒性, 经皮 (类别 2)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H300 吞咽致命。
H310 皮肤接触致命。
H330 吸入致命。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P262 防止溅入眼睛、接触皮肤或衣服。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 防护服。
P284 戴呼吸防护装置。
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P350 如果在皮肤上: 仔细地用大量肥皂和洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P320 具体紧急处置(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P361 立即除去/脱掉所有沾污的衣物。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物
糜烂剂

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C15H20O7 · xH2O
分子式
: 312.32 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Nivalenol hydrate
<=100%

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
建议的贮存温度: -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型(US
)或P3型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
无数据资料
10.6 危险的分解产物
无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能致死。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 吞咽可能致死。
皮肤 通过皮肤吸收可能致死。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Nivalenol hydrate)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Nivalenol hydrate)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (Nivalenol hydrate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: I 国际海运危规: I 国际空运危规: I
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

模块 16. 其他信息
进一步信息
上述信息视为正确,但不包含所有的信息,仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知,就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A







制备方法与用途

生物活性

Nivalenol 是由禾谷镰刀菌 (Fusarium graminearum) 产生的 B 型三氯乙烯毒素 (B trichotecenes toxins),是一种存在于农产品中的真菌代谢物。Nivalenol 通过依赖 caspase 的机制和内在的凋亡途径诱导细胞死亡,并影响免疫系统,导致呕吐、生长迟缓、生殖障碍以及血液毒性/骨髓毒性作用。

靶点

Caspase

文献信息

  • HERBICIDAL AND FUNGICIDAL 5-OXY-SUBSTITUTED 3-PHENYLISOXAZOLINE-5-CARBOXAMIDES AND 5-OXY-SUBSTITUTED 3-PHENYLISOXAZOLINE-5-THIOAMIDES
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AG
    公开号:US20150245616A1
    公开(公告)日:2015-09-03
    Herbicidally and fungicidally active 5-oxy-substituted 3-phenylisoxazoline-5-carboxamides and 5-oxy-substituted 3-phenylisoxazoline-5-thioamides of the formula (I) are described. In this formula (I), X, X 2 to X 6 , R 1 to R 4 are radicals such as hydrogen, halogen and organic radicals such as substituted alkyl. A is a bond or a divalent unit. Y is a chalcogen.
    具有除草和杀菌活性的5-氧代取代的3-苯基异噁唑啉-5-羧酰胺和5-氧代取代的3-苯基异噁唑啉-5-酰胺的化合物如下式(I)所述。 在这个式子(I)中,X,X2至X6,R1至R4是氢、卤素和有机基团,如取代烷基等。A是一个键或二价基团。Y是族元素。
  • ATPENINS
    申请人:ADELT Isabelle
    公开号:US20100168175A1
    公开(公告)日:2010-07-01
    The present invention relates to processes for preparing certain 2-pyridones and 2-pyridinols, to novel compounds of these two types and to their use as biologically active compounds, in particular for controlling harmful microorganisms in crop protection, in the medicinal field and in the protection of materials.
    本发明涉及制备特定2-吡啶酮和2-吡啶醇的过程,涉及这两种类型的新化合物以及它们作为生物活性化合物的用途,特别是用于控制农作物保护中的有害微生物,在医药领域和材料保护中。
  • [EN] AZABICYCLIC(THIO)AMIDES AS FUNGICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] (THIO)AMIDES AZABICYCLIQUES EN TANT QUE COMPOSÉS FONGICIDES
    申请人:BAYER AG
    公开号:WO2021233861A1
    公开(公告)日:2021-11-25
    The present invention relates to azabicyclic (thio)amide compounds and the uses thereof for controlling phytopathogenic microorganisms such as phytopathogenic fungi. It also relates to processes and intermediates for preparing these compounds
    本发明涉及吡啶环()酰胺化合物及其用途,用于控制植物病原微生物,如植物病原真菌。它还涉及制备这些化合物的过程和中间体。
  • [EN] TRISUBSTITUTEDSILYLMETHYLPHENOXYQUINOLINES AND ANALOGUES<br/>[FR] SILYLMÉTHYLPHÉNOXYQUINOLÉINES TRISUBSTITUÉS ET ANALOGUES
    申请人:BAYER AG
    公开号:WO2018202712A1
    公开(公告)日:2018-11-08
    The present disclosure relates to fungicidal active compounds, more specifically to trisubstitutedsilylmethylphenoxyquinolines and analogues thereof, processes and, intermediates for their 5 preparation and use thereof as fungicidal active compound, particularly in the form of fungicide compositions. The present disclosure also relates to methods for the control of phytopathogenic fungi of plants using these compounds or compositions comprising thereof.
    本公开涉及杀真菌活性化合物,更具体地涉及三取代甲基苯氧喹啉及其类似物,以及它们的制备过程、中间体和用作杀真菌活性化合物的用途,特别是以杀真菌剂组合物的形式。本公开还涉及使用这些化合物或包含其的组合物控制植物病原真菌的方法。
  • HERBICIDALLY AND FUNGICIDALLY ACTIVE 3-PHENYLISOXAZOLINE-5-CARBOXAMIDES AND 3-PHENYLISOXAZOLINE-5-THIOAMIDES
    申请人:Willms Lothar
    公开号:US20140100108A1
    公开(公告)日:2014-04-10
    3-Phenylisoxazoline-5-carboxamides and 3-phenylisoxazoline-5-thioamides of the formula (I) and their use as herbicides and fungicides are described. In this formula (I), X, X 2 to X 6 , R 1 to R 4 are radicals such as hydrogen, halogen and organic radicals such as substituted alkyl. A is a bond or a divalent unit. Y is a chalcogen.
    描述了式(I)的3-苯基异噁唑啉-5-羧酰胺和3-苯基异噁唑啉-5-酰胺以及它们作为除草剂和杀菌剂的用途。 在这个式(I)中,X,X2到X6,R1到R4是氢、卤素和有机基团如取代烷基等基团。A是一个键或二价基团。Y是族元素。
查看更多

同类化合物

(5β,6α,8α,10α,13α)-6-羟基-15-氧代黄-9(11),16-二烯-18-油酸 (3S,3aR,8aR)-3,8a-二羟基-5-异丙基-3,8-二甲基-2,3,3a,4,5,8a-六氢-1H-天青-6-酮 (2Z)-2-(羟甲基)丁-2-烯酸乙酯 (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-甲基9-(苯甲酰氧基)-2-(呋喃-3-基)-十二烷基-6a,10b-二甲基-4,10-dioxo-1H-苯并[f]异亚甲基-7-羧酸盐 (1aR,4E,7aS,8R,10aS,10bS)-8-[((二甲基氨基)甲基]-2,3,6,7,7a,8,10a,10b-八氢-1a,5-二甲基-氧杂壬酸[9,10]环癸[1,2-b]呋喃-9(1aH)-酮 (+)顺式,反式-脱落酸-d6 龙舌兰皂苷乙酯 龙脑香醇酮 龙脑烯醛 龙脑7-O-[Β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)]-Β-D-吡喃葡萄糖苷 龙牙楤木皂甙VII 龙吉甙元 齿孔醇 齐墩果醛 齐墩果酸苄酯 齐墩果酸甲酯 齐墩果酸溴乙酯 齐墩果酸二甲胺基乙酯 齐墩果酸乙酯 齐墩果酸3-O-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-3)-beta-D-吡喃木糖基(1-3)-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-alpha-L-阿拉伯糖吡喃糖苷 齐墩果酸 beta-D-葡萄糖酯 齐墩果酸 beta-D-吡喃葡萄糖基酯 齐墩果酸 3-乙酸酯 齐墩果酸 3-O-beta-D-葡吡喃糖基 (1→2)-alpha-L-吡喃阿拉伯糖苷 齐墩果酸 齐墩果-12-烯-3b,6b-二醇 齐墩果-12-烯-3,24-二醇 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,11-二酮 齐墩果-12-烯-2α,3β,28-三醇 齐墩果-12-烯-29-酸,3,22-二羟基-11-羰基-,g-内酯,(3b,20b,22b)- 齐墩果-12-烯-28-酸,3-[(6-脱氧-4-O-b-D-吡喃木糖基-a-L-吡喃鼠李糖基)氧代]-,(3b)-(9CI) 齐墩果-12-烯-28-酸,3,7-二羰基-(9CI) 齐墩果-12-烯-28-酸,3,21,29-三羟基-,g-内酯,(3b,20b,21b)-(9CI) 鼠特灵 鼠尾草酸醌 鼠尾草酸 鼠尾草酚酮 鼠尾草苦内脂 黑蚁素 黑蔓醇酯B 黑蔓醇酯A 黑蔓酮酯D 黑海常春藤皂苷A1 黑檀醇 黑果茜草萜 B 黑五味子酸 黏黴酮 黏帚霉酸