摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(1-methyl-3-methylenecyclobutyl)methanol | 1622903-25-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1-methyl-3-methylenecyclobutyl)methanol
英文别名
(1-Methyl-3-methylidenecyclobutyl)methanol;(1-methyl-3-methylidenecyclobutyl)methanol
(1-methyl-3-methylenecyclobutyl)methanol化学式
CAS
1622903-25-6
化学式
C7H12O
mdl
——
分子量
112.172
InChiKey
VHWVXFKITKKZGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    132.5±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1-methyl-3-methylenecyclobutyl)methanol 在 sodium azide 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气碳酸氢钠 作用下, 以 甲醇甲基叔丁基醚二甲基亚砜 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 4-(methyl-2-oxabicyclo[2.1.1]hexan-1-yl)methanamine
    参考文献:
    名称:
    水溶性非经典苯模拟物。
    摘要:
    开发了新一代的饱和苯模拟物2-氧杂双环[2.1.1]己烷。这些化合物被设计为具有改善的水溶性的双环[1.1.1]戊烷的类似物。2-氧杂双环[2.1.1]己烷的晶体学分析表明,它们占据了一个新的化学空间,但同时,它类似于间二取代苯的基序。
    DOI:
    10.1002/anie.202000548
  • 作为产物:
    描述:
    3-亚甲基环丁基甲腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醇 、 potassium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 23.5h, 生成 (1-methyl-3-methylenecyclobutyl)methanol
    参考文献:
    名称:
    亚甲基环丁烷的瓦克氧化:异常环境中的范围和选择性
    摘要:
    亚甲基环丁烷在温和的反应条件下经过瓦克氧化生成环戊酮。提出半频哪醇型重排负责中间 1,2-转移,这不仅解释了产物的形成,而且还使反应结果在位点、区域和对映选择性方面合理化。
    DOI:
    10.1002/anie.202215381
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL FOR INHIBITING JANUS KINASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE UTILES POUR INHIBER LA JANUS KINASE
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2016024185A1
    公开(公告)日:2016-02-18
    Described herein are pyrrolo2,3-d}pyrimidine derivatives, their use as Janus Kinase (JAK) inhibitors, pharmaceutical compositions containing them, and therapeutic uses thereof.
    本文描述了吡咯2,3-d}嘧啶生物,它们作为Janus激酶(JAK)抑制剂的用途,含有它们的药物组合物,以及它们的治疗用途。
  • PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US20140243312A1
    公开(公告)日:2014-08-28
    Described herein are pyrrolo2,3-d}pyrimidine derivatives, their use as Janus Kinase (JAK) inhibitors, and pharmaceutical compositions containing them.
    本文描述了吡咯2,3-d}嘧啶生物,它们作为Janus激酶(JAK)抑制剂的用途,以及含有它们的药物组合物。
  • [EN] PYRROLO [2, 3 -D]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF JANUS- RELATED KINASES (JAK)<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JANUS KINASES (JAK)
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2014128591A1
    公开(公告)日:2014-08-28
    Described herein are pyrrolo2,3-d}pyrimidine derivatives, their use as Janus Kinase (JAK) inhibitors, and pharmaceutical compositions containing them.
    本文描述了吡咯2,3-d}嘧啶生物,它们作为Janus激酶(JAK)抑制剂的用途,以及包含它们的制药组合物。
  • Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US10966980B2
    公开(公告)日:2021-04-06
    Described herein are pyrrolo2,3-d}pyrimidine derivatives, their use as Janus Kinase (JAK) inhibitors, pharmaceutical compositions containing them, and therapeutic uses thereof.
    本文描述了吡咯并2,3-d}嘧啶生物、它们作为 Janus 激酶 (JAK) 抑制剂的用途、含有它们的药物组合物及其治疗用途。
  • PYRROLO [2, 3 -D]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF JANUS- RELATED KINASES (JAK)
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:EP2958921A1
    公开(公告)日:2015-12-30
查看更多