3 inverted exclamation mark-O-Methylguanosine | 10300-27-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 核苷类药物 - 核苷中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 3 inverted exclamation mark-O-Methylguanosine
• 英文别名: 2-amino-9-[3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-4-methoxyoxolan-2-yl]-1H-purin-6-one
• CAS: 10300-27-3
• 化学式: C₁₁H₁₅N₅O₅
• 分子量: 297.27
• InChiKey: UYARPHAXAJAZLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  263-300 °C (decomp)
• 密度：
  1.98±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO：25 mg/mL（84.10 mM；超声加热并加热至 60°C）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，避光，并在惰性气体环境下保存。

制备方法与用途

3'-O-甲基鸟苷是一种甲基化的核苷类似物，同时也是RNA链的终止子。它能够抑制早期病毒特异性RNA的合成。

文献信息

• [EN] CYCLIC DINUCLEOTIDES AS STING AGONISTS<br/>[FR] DINUCLÉOTIDES CYCLIQUES EN TANT QU'AGONISTES DE STING
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2018098203A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating viral infections, diseases, syndromes, or disorders that are affected by the modulation of STING. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: [Formula (I) should be inserted here] wherein R1A, R1B, R1c, B1, R2A, and R2B are defined herein.

  揭示了用于治疗受STING调节影响的病毒感染、疾病、综合症或紊乱的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式（I）表示：[应在此处插入式（I）]其中R1A、R1B、R1c、B1、R2A和R2B在此处被定义。
• CYCLIC DINUCLEOTIDES AS STING AGONISTS
  申请人：Janssen Biotech, Inc.

  公开号：EP3573718B1

  公开（公告）日：2022-06-01
• HBV BINDING OLIGONUCLEOTIDES AND METHODS OF USE
  申请人：Aligos Therapeutics, Inc.

  公开号：US20220056451A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  Oligonucleotides that target hepatitis B virus (HBV) viral sequences, such as rcDNA, cccDNA, and HBV transcripts, are described herein. In addition, compositions and kits comprising such oligonucleotides are further described. Further disclosed herein are uses of such oligonucleotides and compositions to reduce rcDNA to cccDNA conversion, reduce cccDNA levels, and/or treat an HBV infection.
• [EN] LOW-SWELLING HYDROGEL SEALANTS FOR WOUND REPAIR<br/>[FR] MATÉRIAUX D'OBTURATION PAR HYDROGEL À FAIBLE GONFLEMENT POUR LA RÉPARATION DES BLESSURES
  申请人：HYPERBRANCH MEDICAL TECHNOLOGY

  公开号：WO2007001926A2

  公开（公告）日：2007-01-04

  [EN] One aspect of the present invention relates to a sealant comprising dendrimeric macromolecules that form a hydrogel. In certain instances, the sealants of the invention comprise a hydrogel that swells less than about 400 wt% upon hydration. In certain instances, the sealants of the present invention further comprise a pharmaceutical agent, such as an antibiotic, antimicrobial agent, or antiinflammatory agent. The sealants of the present invention may be used to treat a wound on a patient that is topical or in vivo. In addition, the sealants of the present invention can act as a barrier to bacteria and other organisms. Another aspect of the present invention relates to a method of sealing a wound on a patient comprising the steps of applying an effective amount of a dendrimeric compound to a wound on a patient and treating the dendrimeric compound with a polymerization agent. Another aspect of the present invention relates to a method of sealing a wound on a patient comprising the steps of treating a dendrimeric compound with a polymerization agent to form a repair agent, and applying the repair agent to a wound on a patient. Another aspect of the present invention relates to a kit for sealing a wound comprising a polymerizable dendrimeric compound that forms a hydrogel and a system for delivering the polymerizable dendrimeric compound to a wound on a patient.
  [FR] Selon un de ses aspects, la présente invention concerne un matériau d'obturation qui comprend des macromolécules dendrimères qui forment un hydrogel. Dans certains cas, les matériaux d'obturation de l'invention comprennent un hydrogel qui gonfle de moins de 400 % en poids environ après hydratation. Dans certains cas, les matériaux d'obturation de la présente invention comprennent en outre un agent pharmaceutique tel qu'un antibiotique, un antimicrobien ou un anti-inflammatoire. Les matériaux d'obturation de la présente invention peuvent être utilisés pour traiter chez un patient une blessure locale ou in vivo. En outre, les matériaux d'obturation de la présente invention peuvent agir en tant que barrière contre les bactéries et d'autres organismes. Un autre aspect de la présente invention concerne un procédé d'obturation d'une blessure chez un patient comprenant les étapes d'application d'une quantité efficace d'un composé dendrimère sur une blessure chez un patient et de traitement du composé dendrimère par un agent de polymérisation. Un autre aspect de la présente invention concerne un procédé d'obturation d'une blessure chez un patient comprenant les étapes de traitement d'un composé dendrimère par un agent de polymérisation pour former un agent de réparation et d'application de l'agent de réparation sur une blessure chez un patient. Un autre aspect de la présente invention concerne un kit d'obturation d'une blessure qui comprend un composé dendrimère polymérisable formant un hydrogel et un système de délivrance du composé dendrimère polymérisable sur une blessure chez un patient.
• [EN] CYCLIC DINUCLEOTIDES AS STING AGONISTS<br/>[FR] DINUCLÉOTIDES CYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE STING
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2018138685A2

  公开（公告）日：2018-08-02

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of diseases, syndromes, or disorders that are affected by the modulation of STING. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R, R1B, R1C, R2B, R2C, B1, W, X, Y, Z are defined herein.