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3-pentyl-3-cyclopentenone | 104804-89-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-pentyl-3-cyclopentenone
英文别名
3-Pentylcyclopent-3-en-1-one
3-pentyl-3-cyclopentenone化学式
CAS
104804-89-9
化学式
C10H16O
mdl
——
分子量
152.236
InChiKey
PFAPRFLLCQPLLA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    228.3±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.930±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:b5cc23c96a8e115fa131812a017bcaf5
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文献信息

  • REGIOSELECTIVE ALKYLATION AND THE RAMBERG–BÄCKLUND TYPE REACTION OF α-(<i>p</i>-TOLYLSULFONYL)THIANE<i>S</i>,<i>S</i>-DIOXIDE. A NEW ROUTE TO THE SYNTHESIS OF 3-ALKYL-3-CYCLOPENTENONES
    作者:Haruo Matsuyama、Yasuyuki Miyazawa、Michio Kobayashi
    DOI:10.1246/cl.1986.433
    日期:1986.3.5
    A new general olefin synthesis, via regioselective alkylation of α-(p-tolylsulfonyl)thiane S,S-dioxide, 1,4-dioxa-7-p-tolylsulfonyl-8-thiaspiro[4.5]decane 8,8-dioxide, and subsequent Ramberg–Backlund type elimination of p-toluenesulfinate and SO2, is here applied to the synthesis of 3-alkyl-3-cyclopentenones.
    一种新的通用烯烃合成,通过 α-(p-tolylsulfonyl)thiane S,S-dioxide、1,4-dioxa-7-p-tolylsulfonyl-8-thiaspiro[4.5]decane 8,8-dioxide 和随后对甲苯亚磺酸盐和 SO2 的 Ramberg-Backlund 型消除在这里应用于 3-烷基-3-环戊烯酮的合成。
  • MATSUYAMA, HARUO;MIYAZAWA, YASUYUKI;KOBAYASHI, MICHIO, CHEM. LETT., 1986, N 3, 433-436
    作者:MATSUYAMA, HARUO、MIYAZAWA, YASUYUKI、KOBAYASHI, MICHIO
    DOI:——
    日期:——
  • MATSUYAMA HARUO; MIYAZAWA YASUYUKI; TAKEI YUJI; KOBAYASHI MICHIO, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 9, 1703-1710
    作者:MATSUYAMA HARUO、 MIYAZAWA YASUYUKI、 TAKEI YUJI、 KOBAYASHI MICHIO
    DOI:——
    日期:——
  • US4329508A
    申请人:——
    公开号:US4329508A
    公开(公告)日:1982-05-11
  • Regioselective synthesis of cyclopentenones from 4-thianone
    作者:Haruo Matsuyama、Yasuyuki Miyazawa、Yuji Takei、Michio Kobayashi
    DOI:10.1021/jo00385a011
    日期:1987.5
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