6,9-dimethyl-7-(iminomethoxymethyl)pyrido<2,3-b><1,5>benzoxazepin-5(6H)-one | 140413-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,9-dimethyl-7-(iminomethoxymethyl)pyrido<2,3-b><1,5>benzoxazepin-5(6H)-one
• 英文别名: 6,9-diMe-7-MeOCNH-PBOA-5one；methyl 6,9-dimethyl-5-oxopyrido[2,3-b][1,5]benzoxazepine-7-carboximidate
• CAS: 140413-33-8
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₃
• 分子量: 297.313
• InChiKey: LEHIHURYTFEZGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氨基间甲酚 在 sodium hydroxide 、 nitronium tetrafluoborate 、 硫酸 、 铁粉 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.75h， 生成 6,9-dimethyl-7-(iminomethoxymethyl)pyrido<2,3-b><1,5>benzoxazepin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  HIV-1逆转录酶的新型非核苷抑制剂。2.三环吡啶并苯并x庚酮和二苯并x并酮。

  摘要：

  Dibenz [b，f] [1,4] oxazep​​in-11（10H）-ones（III），吡啶基[2,3-b] [1,4] benzoxazep​​in-6（5H）-ones（IV）和pyrido发现[2,3-b]-[1,5]苯并x庚因-5（6H）-ones（V）抑制人免疫缺陷病毒1型逆转录酶，IC50值低至19 nM。A-环取代对活性具有深远的影响，内酰胺氮邻位和对位的适当取代基可显着增强效能。C形环的替代通常对活性是中性的或有害的。尽管通常在内酰胺羰基间位的C-环氨基取代基对活性是有益的，但是当A-环被最佳取代时，它基本上没有作用。像双吡啶二氮杂酮尼维拉平一样，化合物III-V对HIV-1 RT具有特异性，

  DOI：

  10.1021/jm00088a027