3-p-methoxybenzylthio-3-(2-pyridyl)propanol | 108309-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-p-methoxybenzylthio-3-(2-pyridyl)propanol
• 英文别名: 3-p-Methoxybenzylthio-3-(pyridin-2-yl)propanol；3-[(4-Methoxyphenyl)methylsulfanyl]-3-pyridin-2-ylpropan-1-ol
• CAS: 108309-67-7
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂S
• 分子量: 289.398
• InChiKey: BDGRRYQYTNXMAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-p-methoxybenzylthio-3-(2-pyridyl)propanol 在 吡啶 、 铁粉 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.83h， 生成 (5R,6S,8R)-2-[(2,3-dihydro-1H-indolizinium-1-yl)thio]-6-(1-hydroxyethyl)penem-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新的2-取代的青霉素的合成及其抗菌活性。一世。

  摘要：

  制备了在C-2位具有环am部分或季杂环部分的新型青霉素衍生物（3-6）。确定了这些化合物对肾脏脱氢肽酶-1（DHP-1）的敏感性和抗菌活性。这些化合物中的一些（5，6）显示出广谱的抗菌活性，包括针对铜绿假单胞菌的活性。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.46.1740
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-hydroxy-3-(pyridin-2-yl)propanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium methylate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-p-methoxybenzylthio-3-(2-pyridyl)propanol
  参考文献：
  名称：

  新的2-取代的青霉素的合成及其抗菌活性。一世。

  摘要：

  制备了在C-2位具有环am部分或季杂环部分的新型青霉素衍生物（3-6）。确定了这些化合物对肾脏脱氢肽酶-1（DHP-1）的敏感性和抗菌活性。这些化合物中的一些（5，6）显示出广谱的抗菌活性，包括针对铜绿假单胞菌的活性。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.46.1740

文献信息

• Derivatives of penem
  申请人：DAIICHI SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0210883A2

  公开（公告）日：1987-02-04

  New derivatives of penem and pharmaceutically acceptable salt thereof are herein disclosed; the compouinds being useful as an antibacterial agent which has a high sensibility to

  本文公开了青霉烯的新衍生物及其药学上可接受的盐；这些化合物可用作抗菌剂，对以下物质具有高度敏感性
• US4962202A
  申请人：——

  公开号：US4962202A

  公开（公告）日：1990-10-09
• US5079357A
  申请人：——

  公开号：US5079357A

  公开（公告）日：1992-01-07
• Synthesis and antibacterial activity of new 2-substituted penems. I.
  作者：TOSHIYUKI NISHI、KUNIO HIGASHI、MAKOTO TAKEMURA、MAKOTO SATO

  DOI：10.7164/antibiotics.46.1740

  日期：——

  A new type of penem derivative (3-6) having a cyclic amidine moiety or a quaternary heterocycle moiety at the C-2 position was prepared. The susceptibility to renal dehydropeptidase-1 (DHP-1) and the antimicrobial activity of these compounds were determined. Some of these compounds (5,6) showed a broad spectrum of antibacterial activity, including activity against Pseudomonas aeruginosa.

  制备了在C-2位具有环am部分或季杂环部分的新型青霉素衍生物（3-6）。确定了这些化合物对肾脏脱氢肽酶-1（DHP-1）的敏感性和抗菌活性。这些化合物中的一些（5，6）显示出广谱的抗菌活性，包括针对铜绿假单胞菌的活性。