5,7-十二烷二炔-1,12-二醇 | 74602-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 5,7-十二烷二炔-1,12-二醇
• 英文名称: 5,7-dodecadiyn-1,12-diol
• 英文别名: dodeca-5,7-diyne-1,12-diol；5,7-dodecadiyne-1,12-diol
• CAS: 74602-32-7
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• mdl: MFCD00078343
• 分子量: 194.274
• InChiKey: SEWYHOMCDKWYEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  49.5 °C
• 沸点：
  371.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1724;1724
• 稳定性/保质期：

  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• 储存条件：
  存放在密封容器中，并置于阴凉、干燥处。请确保存储地点远离氧化剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-十二烷二炔-1,12-二醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 四溴化碳 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 184.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  신규한 거대고리 다이아세틸렌 화합물 및 이의 제조방법

  摘要：

  本发明涉及一种巨环二乙炔化合物及其制备方法，更详细地说，涉及一种能够制备直径可调的聚二乙炔纳米管的巨环二乙炔化合物及其制备方法。根据本发明，通过对上述二乙炔化合物进行结晶处理，可以制备具有各种直径范围的二乙炔纳米管，并且可以利用紫外线或γ射线照射来制备聚二乙炔纳米管。

  公开号：

  KR20180009249A
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃-2-甲醇 在 吡啶 、 Iron(III) nitrate nonahydrate 、 氯化亚砜 、 四甲基乙二胺 、 氨 、 氧气 、 sodium 、 copper(l) chloride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5,7-十二烷二炔-1,12-二醇
  参考文献：
  名称：

  具有酰胺和三烷氧基苯基的丁二炔衍生物的自组装和固态聚合

  摘要：

  合成了三种具有酰胺和三（十二烷氧基）苯基（TDP）基团的丁二炔衍生物，并应用四种固化方法获得了它们在各种条件下的自组装状态。获得的固体通过固态聚合行为、酰胺基团的 N-H 键的伸缩振动波数、粉末 X 射线衍射、热行为和扫描电子显微镜 (SEM) 观察进行表征。我们发现所有化合物都至少有两种多晶型物。两种多晶型物之间的特性差异取决于化合物。两种化合物在光聚合固体的紫外-可见光谱中表现出明显的差异，即聚二乙炔 (PDA) 结构和不规则聚合形式，或两种 PDA 结构。其余化合物显示相同的 PDA 吸收，但单体熔点不同。由于具有酰胺和 TDP 基团的分子设计，所有化合物都在各种有机溶剂中形成凝胶。SEM观察阐明了相关...

  DOI：

  10.1246/bcsj.20160347

文献信息

• Double intramolecular hetero Diels–Alder reactions of α,β-unsaturated hydrazones as 1-azadienes: a new route to 2,2′-bipyridines
  作者：Nicholas Bushby、Christopher J. Moody、David A. Riddick、Ian R. Waldron

  DOI：10.1039/b105409k

  日期：——

  Salicylaldehyde was converted into the O-propynyl- and O-butynyl α,β-unsaturated aldehydes 4 and ketones 6, subsequent reaction of which with N,N-dimethylhydrazine and alkyne homocoupling gave the 1,3-diyne bis(hydrazones) 8, substrates for a double intramolecular hetero Diels–Alder reaction. Similar substrates 11, 15a/15c and 15b/15d were prepared from 2-(N-benzoylamino)cinnamaldehyde, hex-5-ynol and hept-6-ynol

  水杨醛被转化为不饱和的O-丙炔基和O-丁炔基醛类 4和酮类 6，其后的反应与N，N-二甲基肼 和 炔烃均相偶合得到1,3-二炔双（hydr）8，是双分子内杂Diels-Alder反应的底物。类似的基材11，15A / 15C和15B / 15D，从制备2-（N-苯甲酰氨基）肉桂醛， 己-5-炔醇 和 庚-6-炔诺醇分别。加热1,3-二炔基双（α，β-不饱和腙）8a，8c，11和15a导致分子内Diels-Alder双反应，在失去芳香化后产生二甲胺，2,2'-联吡啶21–24。
• Double intramolecular Diels–Alder reaction of α,β-unsaturated hydrazones: a new route to 2,2′-bipyridines
  作者：Nicholas Bushby、Christopher J. Moody、Christopher J. Moody、David A. Riddick、Ian R. Waldron

  DOI：10.1039/a901641d

  日期：——

  Heating the 1,3-diynyl bis-α,β-unsaturated hydrazones 3, 6 and 10 results in double intramolecular Diels–Alder reaction of the 1-azadienes, and after aromatisation by loss of dimethylamine, the formation of bipyridines 11–14.

  将1,3-二炔基双α,β-不饱和酰肼3、6和10加热会导致1-偶氮二烯的分子内双Diels-Alder反应，并且在失去二甲胺后通过芳构化形成联吡啶11至14。
• Regioselective palladium-catalyzed cross-coupling reactions in the synthesis of novel 2,3-disubstituted thiophene derivatives
  作者：Raquel Pereira、Beatriz Iglesias、Angel R de Lera

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00764-5

  日期：2001.9

  A reactivity optimization study of the palladium-catalyzed cross-coupling reactions of 2,3-dibromothiophene and organometallic reagents has been conducted. Regioselective coupling at the C2 position, accomplished most notably by Suzuki coupling, was combined with a Stille reaction at C3 using Fu's modification, to afford the 2,3-disubstituted thiophene derivatives.

  进行了钯，2,3-二溴噻吩与有机金属试剂的交叉偶联反应的反应性优化研究。C2位置的区域选择性偶联（最明显地是通过Suzuki偶联完成的）与Fu修饰在C3的Stille反应结合，得到2,3-二取代的噻吩衍生物。
• A reusable CuSO4 · 5H2O/cationic 2,2′-bipyridyl system catalyzed homocoupling of terminal alkynes in water
  作者：Tzu-Min Wu、Shao-Hsien Huang、Fu-Yu Tsai

  DOI：10.1002/aoc.1780

  日期：2011.5

  A reusable CuSO4 · 5H2O/cationic 2,2′‐bipyridyl system catalyzed the homocoupling reaction of terminal alkynes in water using I2 as the additive in the presence or absence of tetrabutylammonium bromide, giving the 1,3‐diynes in good to high yields. After reaction, the residual aqueous solution could be reused several times. Copyright © 2011 John Wiley & Sons, Ltd.

  在存在或不存在溴化四丁铵的情况下，使用I 2作为添加剂，可重复使用的CuSO 4 ·5H 2 O /阳离子2,2'-联吡啶系统催化末端炔烃在水中的均偶联反应，从而得到良好的1,3-二炔高产。反应后，残留的水溶液可以重复使用几次。版权所有©2011 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Organic materials with nonlinear optical properties
  申请人：The Board of Trustees of the Univ. of Illinois

  公开号：US05412144A1

  公开（公告）日：1995-05-02

  The present invention is directed to organic materials that have the ability to double or triple the frequency of light that is directed through the materials. Particularly, the present invention is directed to the compound 4-[4-(2R)-2-cyano-7-(4'-pentyloxy-4-biphenylcarbonyloxy)phenylheptylidene) phenylcarbonyloxy]benzaldehyde, which can double the frequency of light that is directed through the compound. The invention is also directed to the compound (12-hydroxy-5,7-dodecadiynyl) 4'-[(4'-pentyloxy-4-biphenyl)carbonyloxy]-4-biphenylcarboxylate, and its polymeric form. The polymeric form can triple the frequency of light directed through it.

  本发明涉及具有通过材料传导的光频率加倍或加倍的有机材料。特别地，本发明涉及化合物4-[4-(2R)-2-氰基-7-(4'-戊氧基-4-联苯基羰氧基)苯基庚烯基)苯基羰氧基]苯甲醛，该化合物可以将通过该化合物传导的光频率加倍。该发明还涉及化合物(12-羟基-5,7-十二炔基)4'-[(4'-戊氧基-4-联苯基)羰氧基]-4-联苯基羧酸酯及其聚合形式。聚合形式可以将通过它传导的光频率加倍。