2-[6-(bromomethyl)quinolin-2-yl]benzoic acid | 187970-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-[6-(bromomethyl)quinolin-2-yl]benzoic acid
• 英文别名: Benzoic acid, 2-[6-(bromomethyl)-2-quinolinyl]-
• CAS: 187970-95-2
• 化学式: C₁₇H₁₂BrNO₂
• 分子量: 342.192
• InChiKey: LGNLSQQYBFDGPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[6-(bromomethyl)quinolin-2-yl]benzoic acid 、 咪唑并二甲基吡啶 在 sodium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-{6-[(2-ethyl-5,7-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)methyl]quinolin-2-yl}benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for producing 6-aminomethyl-substituted quinoline-benzoic acids

  摘要：

  易于生产的6-氨甲基取代喹啉苯甲酸可用作血管紧张素II拮抗剂，仅需一步反应即可得到。在碱存在下，2-{6-(卤代甲基)喹啉-2-基}苯甲酸（1）与3H-咪唑并[4,5-b]吡啶（2）等二级胺反应，从而生成6-氨甲基取代喹啉苯甲酸（4），其中Z可以是溴原子等，R1到R3可以是烷基等，X和Y可以是= N或= CH。

  公开号：

  EP0763536A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氯乙烷 、 苯甲酸,2-(6-甲基-2-喹啉基)- 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 生成 2-[6-(bromomethyl)quinolin-2-yl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for producing 6-aminomethyl-substituted quinoline-benzoic acids

  摘要：

  易于生产的6-氨甲基取代喹啉苯甲酸可用作血管紧张素II拮抗剂，仅需一步反应即可得到。在碱存在下，2-{6-(卤代甲基)喹啉-2-基}苯甲酸（1）与3H-咪唑并[4,5-b]吡啶（2）等二级胺反应，从而生成6-氨甲基取代喹啉苯甲酸（4），其中Z可以是溴原子等，R1到R3可以是烷基等，X和Y可以是= N或= CH。

  公开号：

  EP0763536A1