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2-[6-(bromomethyl)quinolin-2-yl]benzoic acid | 187970-95-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-[6-(bromomethyl)quinolin-2-yl]benzoic acid
英文别名
Benzoic acid, 2-[6-(bromomethyl)-2-quinolinyl]-
2-[6-(bromomethyl)quinolin-2-yl]benzoic acid化学式
CAS
187970-95-2
化学式
C17H12BrNO2
mdl
——
分子量
342.192
InChiKey
LGNLSQQYBFDGPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    50.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Process for producing 6-aminomethyl-substituted quinoline-benzoic acids
    申请人:ASAHI GLASS COMPANY LTD.
    公开号:EP0763536A1
    公开(公告)日:1997-03-19
    6-Aminomethyl-substituted quinolinebenzoic acids useful as angiotensin II antagonists are easily produced in a short step. A 2-6-(halomethyl)quinolin-2-yl}benzoic acid (1) is reacted with a secondary amine such as a 3H-imidazo[4,5-b]pyridine (2) in the presence of a base to thereby produce a 6-aminomethyl-substituted quinolinebenzoic acid (4) wherein Z may be a bromine atom, etc., R1 to R3 each may be an alkyl group, etc. and X and Y may be =N or =CH.
    易于生产的6-氨甲基取代喹啉苯甲酸可用作血管紧张素II拮抗剂,仅需一步反应即可得到。在碱存在下,2-6-(卤代甲基)喹啉-2-基}苯甲酸(1)与3H-咪唑并[4,5-b]吡啶(2)等二级胺反应,从而生成6-氨甲基取代喹啉苯甲酸(4),其中Z可以是溴原子等,R1到R3可以是烷基等,X和Y可以是= N或= CH。
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