(E)-3-[5-[(E)-3-oxo-3-phenylprop-1-enyl]furan-2-yl]-1-phenylprop-2-en-1-one | 123612-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-3-[5-[(E)-3-oxo-3-phenylprop-1-enyl]furan-2-yl]-1-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 123612-96-4
• 化学式: C₂₂H₁₆O₃
• 分子量: 328.367
• InChiKey: HSGSSYGYTKOUJK-WXUKJITCSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-162 °C
• 沸点：
  511.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-[5-[(E)-3-oxo-3-phenylprop-1-enyl]furan-2-yl]-1-phenylprop-2-en-1-one 在 Pd-BaSO₄ 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.17h， 以75%的产率得到3-[5-(3-Oxo-3-phenylpropyl)furan-2-yl]-1-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Dominguez, C.; Csaky, A.G.; Plumet, J., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 1, p. 119 - 124

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲酰基呋喃 、 苯甲酰基亚甲基三苯基膦 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到(E)-3-[5-[(E)-3-oxo-3-phenylprop-1-enyl]furan-2-yl]-1-phenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 2,5-Furandicarbaldehyde with Stabilized Phosphonium Ylides. Applications to the Synthesis of 5-Vinyl-2-furaldehyde and 2,5-Divinylfuran Derivatives

  摘要：

  通过简单地改变反应物的摩尔比例，就可以选择性地使 2,5-呋喃二甲醛（1）中的一个醛基与稳定的酰化物 2 发生维蒂希反应，从而使其官能化。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27184

文献信息

• DOMINGUEZ, CARMEN;CSAKY, AURELIO G.;MAGANO, JAVIER;PLUMET, JOAQUIN, SYNTHESIS,(1989) N, C. 172-175
  作者：DOMINGUEZ, CARMEN、CSAKY, AURELIO G.、MAGANO, JAVIER、PLUMET, JOAQUIN

  DOI：——

  日期：——
• DOMINGUEZ, C.;CSAKY, A. G.;PLUMET, J., SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N, C. 119-124
  作者：DOMINGUEZ, C.、CSAKY, A. G.、PLUMET, J.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of 2,5-Furandicarbaldehyde with Stabilized Phosphonium Ylides. Applications to the Synthesis of 5-Vinyl-2-furaldehyde and 2,5-Divinylfuran Derivatives
  作者：Carmen Domínguez、Aurelio G. Csákÿ、Javier Magano、Joaquín Plumet

  DOI：10.1055/s-1989-27184

  日期：——

  By simple modification of the molar proportion of reactants, it was possible to selectively functionalize an aldehyde group in 2,5-furandicarbaldehyde (1), by Wittig reaction with stabilized ylides 2, The scope of the procedure is extended to the preparation of certain furancontaining natural fatty acid analogues.

  通过简单地改变反应物的摩尔比例，就可以选择性地使 2,5-呋喃二甲醛（1）中的一个醛基与稳定的酰化物 2 发生维蒂希反应，从而使其官能化。
• Dominguez, C.; Csaky, A.G.; Plumet, J., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 1, p. 119 - 124
  作者：Dominguez, C.、Csaky, A.G.、Plumet, J.

  DOI：——

  日期：——