6-fluoro-4-methoxyquinoline-2-carbohydrazide | 1444309-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-fluoro-4-methoxyquinoline-2-carbohydrazide
• 英文别名: 6-Fluoro-4-methoxyquinoline-2-carbohydrazide
• CAS: 1444309-93-6
• 化学式: C₁₁H₁₀FN₃O₂
• 分子量: 235.218
• InChiKey: BBSSDDJIXJNRNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluoro-4-methoxyquinoline-2-carbohydrazide 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到6-fluoro-4-methoxyquinoline-2-carbonylazide
  参考文献：
  名称：

  喹诺酮类似物14：抗疟疾1-芳基-3-（4-喹诺酮-2-基）脲及其相关化合物的合成

  摘要：

  4-喹诺酮-2-碳酰肼 被转化为1-芳基-3-（4-喹诺酮-2-基）脲 ，1-芳基-3-（4-喹诺酮-2-基）咪唑烷-2,4-二酮 ，和N-（4-喹诺酮-2-基）氨基甲酸酯， 通过4-喹诺酮-2-羰基叠氮化物 。4-甲氧基喹啉-2-碳酰肼 也被转化为1-芳基-3-（4-甲氧基喹啉-2-基）脲 ，1-芳基-3-（4-甲氧基喹啉-2-基）咪唑烷-2,4-二酮 ，和N-（4-甲氧基喹啉-2-基）氨基甲酸酯， 通过4-甲氧基喹啉-2-羰基叠氮化物 。一些1-芳基-3-（4-喹诺酮-2-基）脲表现出对耐氯喹的恶性疟原虫的体外抗疟活性，其中IC 50为0.93至4.00μM。

  DOI：

  10.1002/jhet.1813
• 作为产物：
  描述：

  6-氟-4-氧代-1,4-二氢喹啉-2-羧酸甲酯 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-fluoro-4-methoxyquinoline-2-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  喹诺酮类似物12：2-取代的4-喹诺酮及其相关化合物的合成和互变异构体

  摘要：

  4-喹诺酮-2-羧酸4A，B被转换成4-喹诺酮-2-碳酰肼5a，5b中，腙6,7,10，和相关的化合物8,9,11。4-甲氧基喹啉-2-羧酸酯12也被转化为4-甲氧基喹啉-2-碳酰肼13，其被改性为hydr 14和相关化合物15。描述了化合物6b和14的抗菌活性，以及化合物4-11在氘代二甲基亚砜和氘代三氟乙酸中的4-氧代和4-羟基互变异构体。

  DOI：

  10.1002/jhet.922