OCT359 | 937188-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: OCT359
• 英文别名: allyl O-(2,3,4,6-tera-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-(1->6)-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-(1->6)-O-2,3,4-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranoside；Gal2Ac3Ac4Ac6Ac(a1-6)Gal2Ac3Ac4Ac(a1-6)Glc2Ac3Ac4Ac(b)-O-allyl；[(2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[[(2R,3S,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-prop-2-enoxyoxan-2-yl]methoxy]oxan-2-yl]methoxy]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 937188-67-5
• 化学式: C₄₁H₅₆O₂₆
• 分子量: 964.88
• InChiKey: CQSTVJKZFPKANN-XVBIBNJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  318
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  26

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  OCT359 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以91%的产率得到allyl α-manninotrioside
  参考文献：
  名称：

  从Stachys sieboldi Miq合成新的糖衍生物，并对结核分枝杆菌，鸟分枝杆菌和金黄色葡萄球菌进行抗菌评估。

  摘要：

  从水苏糖中提取了一系列的糖衍生物（7-14），水苏糖为水苏木的糖化合物，并评估了其对结核分枝杆菌，鸟分枝杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌活性，并研究了它们的结构-活性关系。结果显示化合物OCT359（烯丙基O-（2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-吡喃半乳糖基）-（1-> 6）-O-（2,3,4-三-O-乙酰基-α-D-吡喃半乳糖基）-（1-> 6）-O-2,3,4-三-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷）（12）表现出体外抗菌活性。C-1处的烯丙基和甘露糖苷的乙酰氧基是抗菌活性所必需的。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.02.024
• 作为产物：
  描述：

  O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-(1->6)-O-(2,3,4-tri-O-acetyl-α-D-galactopyranosyl)-(1->6)-O-1,2,3,4-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranose 在 calcium sulfate 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 OCT359
  参考文献：
  名称：

  从Stachys sieboldi Miq合成新的糖衍生物，并对结核分枝杆菌，鸟分枝杆菌和金黄色葡萄球菌进行抗菌评估。

  摘要：

  从水苏糖中提取了一系列的糖衍生物（7-14），水苏糖为水苏木的糖化合物，并评估了其对结核分枝杆菌，鸟分枝杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌活性，并研究了它们的结构-活性关系。结果显示化合物OCT359（烯丙基O-（2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-吡喃半乳糖基）-（1-> 6）-O-（2,3,4-三-O-乙酰基-α-D-吡喃半乳糖基）-（1-> 6）-O-2,3,4-三-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷）（12）表现出体外抗菌活性。C-1处的烯丙基和甘露糖苷的乙酰氧基是抗菌活性所必需的。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.02.024

文献信息

• Synthesis of new sugar derivatives from Stachys sieboldi Miq and antibacterial evaluation against Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium, and Staphylococcus aureus
  作者：Taku Chiba、Takemasa Takii、Kenji Nishimura、Yoshifumi Yamamoto、Hiroko Morikawa、Chiyoji Abe、Kikuo Onozaki

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.02.024

  日期：2007.5

  A series of sugar derivatives (7-14) were synthesized from stachyose, a sugar compound of Stachys sieboldi Miq, and evaluated for antibacterial activity against Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium, and Staphylococcus aureus, and their structure-activity relationships were studied. The results showed that the compound OCT359 (allyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-alpha-D-galactopyranosyl)-(1-->6)-O-(2

  从水苏糖中提取了一系列的糖衍生物（7-14），水苏糖为水苏木的糖化合物，并评估了其对结核分枝杆菌，鸟分枝杆菌和金黄色葡萄球菌的抗菌活性，并研究了它们的结构-活性关系。结果显示化合物OCT359（烯丙基O-（2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-吡喃半乳糖基）-（1-> 6）-O-（2,3,4-三-O-乙酰基-α-D-吡喃半乳糖基）-（1-> 6）-O-2,3,4-三-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷）（12）表现出体外抗菌活性。C-1处的烯丙基和甘露糖苷的乙酰氧基是抗菌活性所必需的。