(Mes2Ge(C13H8)O)2C14H8 | 1225200-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (Mes2Ge(C13H8)O)2C14H8
• CAS: 1225200-32-7
• 化学式: C₇₆H₆₈Ge₂O₂
• 分子量: 1158.55
• InChiKey: QAEVPSXWAURWJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.59
• 重原子数：
  80
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  fluorobis(2,4,6-trimethylphenyl)fluorenylgermane 、 蒽醌 在 (CH₃)3CLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 以85%的产率得到(Mes2Ge(C13H8)O)2C14H8
  参考文献：
  名称：

  Germenes与一些对-奎宁酮的反应：由1,4-苯醌生成的三环化合物正在发生意外的重排反应†

  摘要：

  Germenes的Mes 2 Ge═CR 2 1A（MES = 2,4,6-三甲基苯基; CR 2 =芴基）和MES 2 Ge═CR' 2 1b中（CR' 2 = 2,7-二-叔-butylfluorenylidene）与反应1,4-苯醌和2,3,5,6-四甲基-1,4-苯醌，得到化合物1a，3b和5a，其包含1,4-环己二烯单元作为中心环。在乙醚或THF溶液中长时间存储后，化合物3a和3b发生双1,3-氢位移，从而导致其结构异构体4a和4b。理论计算模型上的化合物H进行2 Ge═CH 2 1H的Ge═C和C = O双键之间假设它与1,4-苯醌的反应的第一个步骤是一个双[2 + 2]环加成，从而导致到含有两个氧杂美满环的瞬态二螺化合物中，随后异构化为衍生物3H。在1a和9,10-蒽醌之间，观察到一个双[2 + 4]环加成反应，其中涉及一个相邻的芳族环系统的氧和邻碳原子，从而生成二氧杂二甲基苯并py衍生物2a。

  DOI：

  10.1021/om100113c

文献信息

• Reactions of Germenes with Some <i>para</i>-Quinones: Formation of a Tricyclic Compound from 1,4-Benzoquinone Undergoing an Unexpected Rearrangement
  作者：Dumitru Ghereg、Erwan André、Sakina Ech-Cherif El Kettani、Nathalie Saffon、Mohamed Lazraq、Henri Ranaivonjatovo、Heinz Gornitzka、Karinne Miqueu、Jean-Marc Sotiropoulos、Jean Escudié

  DOI：10.1021/om100113c

  日期：2010.11.8

  the model compound H2Ge═CH21H postulate that the first steps of its reaction with 1,4-benzoquinone are a double [2+2] cycloaddition between the Ge═C and C═O double bonds, leading to a transient dispiro compound containing two oxagermetane rings, followed by its isomerization to derivative 3H. Between 1a and 9,10-anthraquinone, a double [2+4] cycloaddition is observed involving the oxygens and the ortho-carbon

  Germenes的Mes 2 Ge═CR 2 1A（MES = 2,4,6-三甲基苯基; CR 2 =芴基）和MES 2 Ge═CR' 2 1b中（CR' 2 = 2,7-二-叔-butylfluorenylidene）与反应1,4-苯醌和2,3,5,6-四甲基-1,4-苯醌，得到化合物1a，3b和5a，其包含1,4-环己二烯单元作为中心环。在乙醚或THF溶液中长时间存储后，化合物3a和3b发生双1,3-氢位移，从而导致其结构异构体4a和4b。理论计算模型上的化合物H进行2 Ge═CH 2 1H的Ge═C和C = O双键之间假设它与1,4-苯醌的反应的第一个步骤是一个双[2 + 2]环加成，从而导致到含有两个氧杂美满环的瞬态二螺化合物中，随后异构化为衍生物3H。在1a和9,10-蒽醌之间，观察到一个双[2 + 4]环加成反应，其中涉及一个相邻的芳族环系统的氧和邻碳原子，从而生成二氧杂二甲基苯并py衍生物2a。