4-(5-bromo-2-phenyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-4-yl)pyridine | 405554-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(5-bromo-2-phenyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-4-yl)pyridine
• 英文别名: 4-[5-Bromo-2-phenyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazol-4-yl]-pyridine；2-[(5-bromo-2-phenyl-4-pyridin-4-ylimidazol-1-yl)methoxy]ethyl-trimethylsilane
• CAS: 405554-89-4
• 化学式: C₂₀H₂₄BrN₃OSi
• 分子量: 430.42
• InChiKey: DJQMMEDKSMRAMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  519.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-bromo-2-phenyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-4-yl)pyridine 在 四(三苯基膦)钯 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯氟甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(2-phenyl-4-(pyridin-4-yl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-5-yl)benzyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA KINASE

  摘要：

  本文描述了一些化合物、药物组合物和方法，用于抑制由A-RAF、B-RAF、C-RAF、p38或GSK3β激酶介导的激酶信号传导。这些化合物、药物组合物和方法在人类疾病和疾病的治疗中有用。

  公开号：

  WO2011038261A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲脒 在 溴 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-(5-bromo-2-phenyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-4-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Novel Heterocyclic Compounds and Uses Thereof

  摘要：

  提供了新的替代杂环化合物，含有它们的组合物，以及使用它们抑制Raf激酶活性的方法。这些新化合物和组合物可以单独使用，也可以与至少一种额外的药物联合使用，用于治疗由Raf激酶介导的疾病，如癌症。

  公开号：

  US20130210818A1

文献信息

• [EN] RAF KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE RAF
  申请人：SELEXAGEN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2011085269A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  Described herein are compounds, pharmaceutical compositions and methods for the inhibition of RAF kinae mediated signaling. Said compounds, pharmaceutical compositions and methods have utility in the treatment of human disease and disorders.

  本文描述了用于抑制RAF激酶介导信号的化合物、药物组合物和方法。这些化合物、药物组合物和方法在治疗人类疾病和疾病方面具有实用性。
• Imidazole derivatives as raf kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040038964A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  Novel compounds (I) and their use as pharmaceuticals particularly as Raf kinase inhibitors for the treatment of neurotraumatic diseases, cancer, chronic neurodegeneration, pain, migraine and cardiac hypertrophy wherein Ar is a group of formula a) or b).

  小说化合物（I）及其作为药物的用途，特别是作为Raf激酶抑制剂用于治疗神经创伤性疾病、癌症、慢性神经退化、疼痛、偏头痛和心肌肥大，其中Ar是a)或b)式的基团。
• IMIDAZOLE DERIVATIVES AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：DEAN Kenneth David

  公开号：US20070135433A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Novel compounds and their use as pharmaceuticals particularly as Raf kinase inhibitors for the treatment of neurotraumatic diseases, cancer, chronic neurodegeneration, pain, migraine and cardiac hypertrophy.

  小说化合物及其作为药物的使用，特别是作为Raf激酶抑制剂，用于治疗神经创伤性疾病、癌症、慢性神经退化、疼痛、偏头痛和心脏肥大。
• Imidazole derivatives as Raf kinase inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham plc

  公开号：US07199137B2

  公开（公告）日：2007-04-03

  Novel compounds (I) and their use as pharmaceuticals particularly as Raf kinase inhibitors for the treatment of neurotraumatic diseases, cancer, chronic neurodegeneration, pain, migraine and cardiac hypertrophy wherein Ar is a group of formula a) or b).

  小说化合物（I）及其作为药物的用途，尤其是作为Raf激酶抑制剂用于治疗神经创伤性疾病、癌症、慢性神经退行性疾病、疼痛、偏头痛和心肌肥厚，其中Ar是公式a）或b）的一组。
• Heterocyclic compounds and uses thereof
  申请人：Huang Zilin

  公开号：US08865732B2

  公开（公告）日：2014-10-21

  New substituted heterocyclic compounds, compositions containing them, and methods of using them for the inhibition of Raf kinase activity are provided. The new compounds and compositions may be used either alone or in combination with at least one additional agent for the treatment of a Raf kinase mediated disorder, such as cancer.

  提供了新的取代杂环化合物，含有它们的组合物以及使用它们抑制Raf激酶活性的方法。这些新化合物和组合物可以单独使用或与至少一种其他药物联合使用，用于治疗Raf激酶介导的疾病，如癌症。