4-[2-Phenyl-5-tributylstannanyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazol-4-yl]-pyridine | 405554-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[2-Phenyl-5-tributylstannanyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazol-4-yl]-pyridine
• 英文别名: trimethyl-[2-[(2-phenyl-4-pyridin-4-yl-5-tributylstannylimidazol-1-yl)methoxy]ethyl]silane
• CAS: 405554-90-7
• 化学式: C₃₂H₅₁N₃OSiSn
• 分子量: 640.572
• InChiKey: DPJBZHZESNMKJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.98
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-Phenyl-5-tributylstannanyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazol-4-yl]-pyridine 、 5-溴茚酮 在 palladium diacetate 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以55%的产率得到5-[2-Phenyl-5-pyridin-4-yl-3-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazol-4-yl]-indan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives as raf kinase inhibitors

  摘要：

  小说化合物（I）及其作为药物的用途，特别是作为Raf激酶抑制剂用于治疗神经创伤性疾病，癌症，慢性神经退行性疾病，疼痛，偏头痛和心脏肥大，其中Ar是a）或b）公式的一组。

  公开号：

  US20040038964A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(5-bromo-2-phenyl-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazol-4-yl)pyridine 、 叔丁基锂 、 三丁基氯化锡 、 碳酸氢钠 在 乙醚 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 氨 、 甲醇 、 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.42h， 以methanol:hexane:diethyl ether to give the title compound (18.5 g, 93%) as a brown viscous oil的产率得到4-[2-Phenyl-5-tributylstannanyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazol-4-yl]-pyridine
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLE DERIVATIVES AS RAF KINASE INHIBITORS

  摘要：

  小说化合物及其作为药物的使用，特别是作为Raf激酶抑制剂，用于治疗神经创伤性疾病、癌症、慢性神经退化、疼痛、偏头痛和心脏肥大。

  公开号：

  US20070135433A1

文献信息

• IMIDAZOLE DERIVATIVES AS RAF KINASE INHIBITORS
  申请人：DEAN Kenneth David

  公开号：US20070135433A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  Novel compounds and their use as pharmaceuticals particularly as Raf kinase inhibitors for the treatment of neurotraumatic diseases, cancer, chronic neurodegeneration, pain, migraine and cardiac hypertrophy.

  小说化合物及其作为药物的使用，特别是作为Raf激酶抑制剂，用于治疗神经创伤性疾病、癌症、慢性神经退化、疼痛、偏头痛和心脏肥大。
• Imidazole derivatives as Raf kinase inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham plc

  公开号：US07199137B2

  公开（公告）日：2007-04-03

  Novel compounds (I) and their use as pharmaceuticals particularly as Raf kinase inhibitors for the treatment of neurotraumatic diseases, cancer, chronic neurodegeneration, pain, migraine and cardiac hypertrophy wherein Ar is a group of formula a) or b).

  小说化合物（I）及其作为药物的用途，尤其是作为Raf激酶抑制剂用于治疗神经创伤性疾病、癌症、慢性神经退行性疾病、疼痛、偏头痛和心肌肥厚，其中Ar是公式a）或b）的一组。
• Imidazole derivatives as raf kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040038964A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  Novel compounds (I) and their use as pharmaceuticals particularly as Raf kinase inhibitors for the treatment of neurotraumatic diseases, cancer, chronic neurodegeneration, pain, migraine and cardiac hypertrophy wherein Ar is a group of formula a) or b).

  小说化合物（I）及其作为药物的用途，特别是作为Raf激酶抑制剂用于治疗神经创伤性疾病，癌症，慢性神经退行性疾病，疼痛，偏头痛和心脏肥大，其中Ar是a）或b）公式的一组。