sodium salicylate | 54-21-7

• 物质功能分类: 原料药 - 解热镇痛药 - 解热止痛药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium salicylate
• 英文别名: sodium 2-hydroxybenzoate；salicylic acid sodium salt；sodium salicylic acid；Ardall；Salicylate de sodium；sodium;2-carboxyphenolate
• CAS: 54-21-7
• 化学式: C₇H₅O₃*Na
• 分子量: 160.105
• InChiKey: ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  >300 °C (lit.)
• 密度：
  0.32 g/cm3 (20℃)
• 溶解度：
  1000克/升
• LogP：
  2.061 (est)
• 物理描述：
  DryPowder; Liquid
• 碰撞截面：
  122.9 Ų [M-H]-
• 稳定性/保质期：
  1. 见光后会变成粉红色。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.24
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2918211000
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  VO5075000
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H319
• 储存条件：
  请将药品存放在避光的地方保存。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	水杨酸钠；邻羟基苯甲酸钠
化学品英文名称：	Sodium salicylate；Sodium o-hydroxybenzoate
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	54-21-7
分子式：	C 7 H 5 NaO 3
分子量：	160.11

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：水杨酸钠；邻羟基苯甲酸钠

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用。刺激消化道，引起食欲不振、恶心、呕吐，严重时可致消化道出血，并能诱发和加重胃溃疡；也可引起头痛、眩晕、耳鸣、视力减退、过敏反应等。
环境危害：
燃爆危险：	本品可燃，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者，饮适量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。受高热分解，放出有毒的烟气。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氧化钠。
灭火方法及灭火剂：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。切勿将水流直接射至熔融物，以免引起严重的流淌火灾或引起剧烈的沸溅。灭火剂：泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。用大量水冲洗，经稀释的污水放入废水系统。也可以小心扫起，避免扬尘，收集运至废物处理场所。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、碱类接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂、碱类分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	佩戴防尘口罩。空气中浓度较高时，建议佩戴防毒面具。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿相应的防护服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作后，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	白色鳞片或粉末，无气味，久露光线中变粉红色。
pH：
熔点(℃)：	200
沸点(℃)：
相对密度(水=1)：
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 7 H 5 NaO 3
分子量：	160.11
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于水、甘油，不溶于醚、氯仿、苯。
主要用途：	作解热、镇痛药，分析试剂，防腐剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强酸。
避免接触的条件：	光照。
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氧化钠。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：1200mg／kg(大鼠经口) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	建议用焚烧法处置。在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。包装密封。避光保存。应与氧化剂、酸类、食用化工原料分开存放。搬运时轻装轻卸，保持包装完整，防止泄漏。分装和搬运作业要注意个人防护。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	6
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

化学性质
白色鳞片或粉末状物质。易溶于水（1:0.8，25℃）和甘油（1:5），能溶于95%乙醇（1:11），几乎不溶于醚、氯仿和苯。其水溶液呈微酸性（pH 5-6）。久置光照下会变成粉红色。无特殊气味，略带甜味。

用途
作为有机合成原料及防腐剂使用；还可用于检测胃液中的游离酸。此外，它还用作解热镇痛药和抗风湿药，适用于治疗活动性风湿病、类风湿关节炎等疾病。

用途
主要用于微量分析测定二氧化铀以及有机合成中；同时还可用作防腐剂等。

生产方法
将水杨酸与碳酸氢钠交叉加入蒸馏水中，并保持在60℃的温度下，同时维持溶液呈酸性状态。逐步加入适量的乙二胺四乙酸（EDTA）及保险粉。升温至85℃，反应半小时后，通过过滤送入沸腾床中进行85℃干燥处理，最终得到水杨酸成品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium salicylate 在 aluminum tri-bromide 、 苯 作用下， 生成 双水杨酸酯
  参考文献：
  名称：

  Iatrogenic Cost Factors Incorporating Mild and Moderate Adverse Events in the Economic Comparison of Aceclofenac and Other NSAIDs

  摘要：

  目标：对乙酰氯芬酸与其他用于治疗包括骨关节炎、类风湿关节炎和强直性脊柱炎在内的常见关节病的非甾体抗炎药（NSAID）在功效和耐受性方面的经济性进行模型化分析。设计：构建了一个决策分析模型，以代表NSAID治疗的临床和经济后果。不依从性、缺乏疗效和不良事件发生率的数据来自比较随机双盲临床试验。使用当地单位治疗成本，并召集专家小组估计资源使用。同时使用经典的综合分析和自举方法来计算NSAID治疗成本的点估计值和95%置信区间。患者和干预措施：数据来自早期荟萃分析中包含的12项随机双盲临床试验。主要结局指标：包括NSAID治疗成本（药品获取成本和处方医生就诊费用）和医源性成本（未达到临床疗效患者的替代治疗成本以及与不良事件相关的医疗访问、治疗、诊断测试和住院费用）以及医源性成本因子（ICF）作为主要结局指标。结果：平均值和95%置信区间显示，除吡罗昔康外，乙酰氯芬酸与其他NSAID在总成本上无统计学显著差异，尽管药品获取成本存在显著差异。乙酰氯芬酸的ICF低于所有其他比较药物，乙酰氯芬酸200 mg/天与双氯芬酸150 mg/天、吲哚美辛100 mg/天、萘普生1000 mg/天、替诺昔康20 mg/天或酮洛芬150 mg/天之间的ICF差异具有统计学意义。结论：这些结果表明，NSAID的比较总体成本与药品获取成本关系不大，而ICF是总体成本最重要的决定因素之一。

  DOI：

  10.2165/00019053-200119070-00006
• 作为产物：
  描述：

  水杨酸苯酯 在 氯化十六烷基吡啶 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 sodium salicylate
  参考文献：
  名称：

  在存在CTAB，TTAB和CPC阳离子表面活性剂的情况下，水杨酸苯酯水解裂解过程中胶束前区的协同作用证据

  摘要：

  十六烷基三甲基溴化铵（CTAB），十四烷基三甲基溴化铵在分子内一般碱催化的水解的动力学（TTAB）和氯化十六烷基吡啶（CPC）（[OH阳离子表面活性剂的影响-的范围为0.05-0.1摩尔L] -1）在不同温度下研究了水杨酸苯酯。速率是独立[OH的-]在研究范围内。阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠（SDS）对速率没有影响。远低于其临界胶束浓度的少量这些阳离子表面活性剂的存在会明显抑制反应速率，表明底物与表面活性剂单体之间存在胶束前聚集。根据胶束催化的早期报道模型（Piszkiewicz的协同模型以及Raghavan和Srinivasan的模型）对动力学数据进行了分析。两种模型评估的底物和表面活性剂之间的结合常数非常吻合。前胶束聚集体的三维结构控制了亲核体水分子到达反应中心的途径。CPC吡啶鎓头基的平面结构为侵蚀性水分子提供了较小的空间位阻，这导致三种表面活性剂中CPC的活化焓最小。带负电的底物

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2014.09.026
• 作为试剂：
  描述：

  bis[2-(methoxycarbonyl)phenyl]oxalate 在 双氧水 、 sodium salicylate 、 rhodamine 6G 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 生成 二氧化碳 、 水杨酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  水介质中水杨酸盐催化过氧草酸盐化学发光的机理研究

  摘要：

  过氧草酸盐反应是已知的最有效的化学发光转化之一，也是唯一通过分子间化学引发的电子交换发光 (CIEEL) 机制发生的系统，并具有已证实的高量子产率。过氧草酸盐化学发光（PO-CL）主要在无水有机介质中进行研究；然而，对于生物分析应用，它应该在水性介质中进行。在目前的工作中，我们研究了二元 1,2-二甲氧基乙烷/水混合物中的过氧草酸盐体系，其中含有双（2,4,6-三氯苯基）草酸盐（TCPO）、双（4-甲基苯基）草酸盐（BMePO）和双[ 2-(甲氧基羰基)苯基]草酸盐(DMO)，由水杨酸钠催化，在罗丹明6G作为活化剂的存在下。所有系统均可获得可重现的动力学结果；排放衰减率常数取决于水杨酸盐和过氧化氢浓度，并验证了特定碱催化的发生。尽管在类似条件下测定的单线态量子产率低于无水介质，但它们仍然相当高，足以用于分析应用。“生态友好”衍生物 DMO 获得了最高的单线态量子产率，表明该衍生物可能是过氧

  DOI：

  10.1111/php.13180

文献信息

• [EN] AZA PYRIDONE ANALOGS USEFUL AS MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR-1 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANALOGUES D'AZAPYRIDONE UTILES COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 1 DE L'HORMONE CONCENTRANT LA MÉLANINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2010104818A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  MCHR1 antagonists are provided having the following Formula (I): A1 and A2 are independently C or N; E is C or N; Q1, Q2, and Q3 are independently C or N provided that at least one of Q1, Q2, and Q3 is N but not more than one of Q1, Q2, and Q3 is N; D1 is a bond, -CR8R9 X-, -XCR8R9-, -CHR8CHR9-, -CR10=CR10'-, -C≡C-, or 1,2-cyclopropyl; X is O, S or NR11; R1, R2, and R3 are independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen, lower alkyl, lower cycloalkyl, -CF3, -OCF3, -OR12 and -SR12; G is O, S or -NR15; D2 is lower alkyl, lower cycloalkyl, lower alkylcycloalkyl, lower cycloalkylalkyl, lower cycloalkoxyalkyl or lower alkylcycloalkoxy or when G is NR15, G and D2 together may optionally form an azetidine, pyrrolidine or piperidine ring; Z1 and Z2 are independently hydrogen, lower alkyl, lower cycloalkyl, lower alkoxy, lower cycloalkoxy, halo, -CF3, -OCONR14R14', -CN, -CONR14R14', -SOR12, -SO2R12, -NR14COR14', -NR14CO2R14', -CO2R12, NR14SO2R12 or COR12; R5, R6, and R7 are independently selected from the group consisting of hydrogen lower alkyl, lower cycloalkyl, -CF3, -SR12, lower alkoxy, lower cycloalkoxy, -CN, -CONR14R14', SOR12, SO2R12, NR14COR14', NR14CO2R12, CO2R12, NR14SO2R12 and -COR12; R8, R9, R10, R10', R11 are independently hydrogen or lower alkyl; R12 is lower alkyl or lower cycloalkyl; R14 and R14' are independently H, lower alkyl, lower cycloalkyl or R14 and R14' together with the N to which they are attached form a ring having 4 to 7 atoms; and R15 is independently selected from the group consisting of hydrogen and lower alkyl. Such compounds are useful for the treatment of MCHR1 mediated diseases, such as obesity, diabetes, IBD, depression, and anxiety.

  MCHR1拮抗剂具有以下化学式（I）：A1和A2独立地为C或N；E为C或N；Q1、Q2和Q3独立地为C或N，但至少其中一个为N，但不超过一个为N；D1为键，-CR8R9 X-，-XCR8R9-，-CHR8CHR9-，-CR10=CR10'-，-C≡C-，或1,2-环丙基；X为O、S或NR11；R1、R2和R3独立地从氢、卤素、低烷基、低环烷基、-CF3、-OCF3、-OR12和-SR12组成的群体中选择；G为O、S或-NR15；D2为低烷基、低环烷基、低烷基环烷基、低环烷基烷基、低环烷氧基烷基或低烷基环烷氧基，或当G为NR15时，G和D2一起可以选择形成氮杂环丙烷、吡咯烷或哌啶环；Z1和Z2独立地为氢、低烷基、低环烷基、低烷氧基、低环烷氧基、卤素、-CF3、-OCONR14R14'、-CN、-CONR14R14'、-SOR12、-SO2R12、-NR14COR14'、-NR14CO2R14'、-CO2R12、NR14SO2R12或COR12；R5、R6和R7独立地从氢、低烷基、低环烷基、-CF3、-SR12、低烷氧基、低环烷氧基、-CN、-CONR14R14'、SOR12、SO2R12、NR14COR14'、NR14CO2R12、CO2R12、NR14SO2R12和-COR12组成的群体中选择；R8、R9、R10、R10'、R11独立地为氢或低烷基；R12为低烷基或低环烷基；R14和R14'独立地为H、低烷基、低环烷基或R14和R14'与其连接的N一起形成具有4至7个原子的环；R15独立地从氢和低烷基组成的群体中选择。这些化合物对于治疗MCHR1介导的疾病，如肥胖症、糖尿病、炎症性肠病、抑郁症和焦虑症非常有用。
• Eflornithine Prodrugs, Conjugates and Salts, and Methods of Use Thereof
  申请人：Xu Feng

  公开号：US20100120727A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  In one aspect, the present invention provides a composition of a covalent conjugate of an eflornithine analog with an anti-inflammatory drug. In another aspect, the present invention provides a composition of an eflornithine prodrug. In another aspect, the present invention provides a composition of an eflornithine or its derivatives aspirin salt. In another aspect, the present invention provides methods for treating or preventing cancer using the conjugates or salts of eflornithine analogs or eflornithine prodrugs.

  在一个方面，本发明提供了一种氟硝西汀类似物与抗炎药物的共价结合物的组合物。在另一个方面，本发明提供了一种氟硝西汀前药的组合物。在另一个方面，本发明提供了一种氟硝西汀或其衍生物水杨酸盐的组合物。在另一个方面，本发明提供了使用氟硝西汀类似物或氟硝西汀前药的共轭物或盐来治疗或预防癌症的方法。
• [EN] 2-(1H-INDOLE-3-CARBONYL)-THIAZOLE-4-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS ARYL HYDROCARBON RECEPTOR (AHR) AGONISTS FOR THE TREATMENT OF E.G. ANGIOGENESIS IMPLICATED OR INFLAMMATORY DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(1H-INDOLE-3-CARBONYL)-THIAZOLE-4-CARBOXAMIDE ET COMPOSÉS CORRESPONDANTS UTILISÉS EN TANQUE QUE AGONISTES DU RÉCEPTEUR D'HYDROCARBURE ARYLE (AHR) UTILISÉS POUR LE TRAITEMENT DE, P.EX., DE L'ANGIOGENÈSE IMPLIQUÉE OU DE TROUBLES INFLAMMATOIRES
  申请人：IKENA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2021127302A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  2-(1H-lndole-3-carbonyl)-thiazole-4-carboxamide derivatives and the corresponding imidazole, oxazole and thiophene derivatives and related compounds as aryl hydrocarbon receptor (AHR) agonists for the treatment of angiogenesis implicated disorders, such as e.g. retinopathy, psoriasis, rheumatoid arthritis, obesity and cancer, or inflammatory disorders. The present description discloses the synthesis and characterisation of exemplary compounds as well as pharmacological data thereof (e.g. pages 27 to 32 and 59 to 219; examples 1 to 8; compounds 1-1 to 1-97; tables 1-a, 2 and 3).

  2-(1H-吲哚-3-甲酰基)-噻唑-4-羧酰胺衍生物及相应的咪唑、噁唑和噻吩衍生物以及相关化合物作为芳香烃受体（AHR）激动剂，用于治疗涉及血管生成的疾病，例如视网膜病变、银屑病、类风湿性关节炎、肥胖和癌症，或炎症性疾病。本说明书揭示了示例化合物的合成和表征以及其药理数据（例如第27至32页和59至219页；示例1至8；化合物1-1至1-97；表1-a、2和3）。
• [EN] TRICYCLIC TRIAZOLE COMPOUNDS THAT MODULATE HSP90 ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS TRIAZOLES TRICYCLIQUES MODULANT L'ACTIVITÉ HSP90
  申请人：SYNTA PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2009139916A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention relates to substituted tricyclic triazole compounds and compositions comprising substituted tricyclic triazole compounds. The invention further relates to methods of inhibiting the activity of Hsp90 in a subject in need thereof and methods for preventing or treating hyperproliferative disorders, such as cancer, in a subject in need thereof comprising administering to the subject a compound of the invention, or a composition comprising such a compound.

  本发明涉及替代三环三唑化合物和包含替代三环三唑化合物的组合物。该发明还涉及在需要的受体中抑制Hsp90活性的方法，以及预防或治疗高增殖性疾病（如癌症）的方法，其中包括向受体施用本发明的化合物或包含这种化合物的组合物。
• [EN] PLANT STEROIDS AND USES THEREOF<br/>[FR] STÉROÏDES VÉGÉTAUX ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：DAVIDSON LOPEZ LLC

  公开号：WO2013040441A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The invention relates to a drug conjugate including a drug and a plant steroid. The drug conjugate may target the drug for intestinal cell delivery, and thus may be used to treat diseases, including intestinal diseases, or to affect intestinal metabolism. The invention therefore also relates to treating intestinal diseases and affecting intestinal metabolism with the drug conjugate.

  这项发明涉及一种药物结合物，包括药物和植物类固醇。该药物结合物可以将药物定位到肠细胞传递，因此可用于治疗疾病，包括肠道疾病，或影响肠道代谢。因此，该发明还涉及使用药物结合物治疗肠道疾病和影响肠道代谢。

表征谱图