CGP 57813 | 150608-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: CGP 57813
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S,3S,5R)-3-hydroxy-5-[(4-methoxyphenyl)methyl]-6-[[(2S)-3-methyl-1-[[(2S)-1-morpholin-4-yl-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-1-oxobutan-2-yl]amino]-6-oxo-1-phenylhexan-2-yl]carbamate
• CAS: 150608-41-6
• 化学式: C₄₃H₅₈N₄O₈
• 分子量: 758.956
• InChiKey: DZUIFTBFVIXAMZ-YHKVADFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(碘甲基)-4-甲氧基苯 在 咪唑 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 sodium hydroxide 、 氰基磷酸二乙酯 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.17h， 生成 CGP 57813
  参考文献：
  名称：

  强效口服活性 HIV 蛋白酶抑制剂的合成

  摘要：

  已经制备了一系列有效的HIV蛋白酶抑制剂。一些新合成的化合物在给动物口服后显示出高血浆水平。根据整体生物学特征，选择 CGP 61755 进行进一步的临床前评估。对于这种化合物，开发了可能适合大规模生产的 10 步合成。

  DOI：

  10.1002/ardp.19963290602

文献信息

• NANOPARTICLES FOR ORAL ADMINISTRATION OF PHARMACEUTICAL AGENTS OF LOW SOLUBILITY
  申请人：Gurny Robert

  公开号：US20070275969A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  The present invention relates to pharmaceutical compositions for the oral administration of pharmaceutical agents having low water solubility. Those agents are solubilized with a polymer suitable for the formation of nanoparticles, especially from the EUDRAGIT L and S series which release the active agent in specific target regions of the gastrointestinal tract.