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2-(1H-benzo[d][1,2,3]triazole-1-carbonyl)-9-fluoro-5-methyl-6,7-dihydropyrido[3,2,1-ij]quinolin-1(5H)-one | 1173208-75-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1H-benzo[d][1,2,3]triazole-1-carbonyl)-9-fluoro-5-methyl-6,7-dihydropyrido[3,2,1-ij]quinolin-1(5H)-one
英文别名
3-(Benzotriazole-1-carbonyl)-7-fluoro-12-methyl-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-2,5,7,9(13)-tetraen-4-one
2-(1H-benzo[d][1,2,3]triazole-1-carbonyl)-9-fluoro-5-methyl-6,7-dihydropyrido[3,2,1-ij]quinolin-1(5H)-one化学式
CAS
1173208-75-7
化学式
C20H15FN4O2
mdl
——
分子量
362.363
InChiKey
COSIBTOCXADIHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    68.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1H-benzo[d][1,2,3]triazole-1-carbonyl)-9-fluoro-5-methyl-6,7-dihydropyrido[3,2,1-ij]quinolin-1(5H)-oneL-色氨酸三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以56%的产率得到(2S)-2-(9-fluoro-5-methyl-1-oxo-1,5,6,7-tetrahydropyrido[3,2,1-ij]quinoline-2-carboxamido)-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    喹诺酮类抗生素氨基酸衍生物的合成†
    摘要:
    的光学纯缀合物 喹诺酮 具有天然氨基酸的抗生素的合成产率为40-98%。
    DOI:
    10.1039/b900762h
  • 作为产物:
    描述:
    T406石油添加剂氟甲喹氯化亚砜 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.5h, 以90%的产率得到2-(1H-benzo[d][1,2,3]triazole-1-carbonyl)-9-fluoro-5-methyl-6,7-dihydropyrido[3,2,1-ij]quinolin-1(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    喹诺酮类抗生素氨基酸衍生物的合成†
    摘要:
    的光学纯缀合物 喹诺酮 具有天然氨基酸的抗生素的合成产率为40-98%。
    DOI:
    10.1039/b900762h
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文献信息

  • Synthesis of amino acid derivatives of quinolone antibiotics
    作者:Alan R. Katritzky、Munawar Ali Munawar、Judit Kovacs、Levan Khelashvili
    DOI:10.1039/b900762h
    日期:——
    Optically pure conjugates of quinolone antibiotics with naturally occurring amino acids are synthesized in 40–98% yields.
    的光学纯缀合物 喹诺酮 具有天然氨基酸的抗生素的合成产率为40-98%。
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