1,3,5,7,9,11,13,15-Octamethoxy-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19,20-dodecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilapentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]icosane | 98922-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: 1,3,5,7,9,11,13,15-Octamethoxy-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19,20-dodecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilapentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]icosane
• CAS: 98922-99-7
• 化学式: C₈H₂₄O₂₀Si₈
• 分子量: 664.951
• InChiKey: OVBWUCBSBIPLSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.09
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  185
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5,7,9,11,13,15-Octamethoxy-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19,20-dodecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilapentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]icosane 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 48.0h， 生成 silica
  参考文献：
  名称：

  通过立方硅氧烷基分子单元的固相水解/缩聚反应得到的 多层多孔二氧化硅†

  摘要：

  层次微中观 硅石通过固相转化作为分子构建单元的立方硅氧烷单元（Si 8 O 12）的烷氧基衍生物的分子晶体来合成α-己内酰胺。通过八（氢化倍半硅氧烷）（H 8 Si 8 O 12）与相应的醇的反应，将七个甲氧基和一个金刚烷氧基引入笼中，然后逐步除去这些醇。首先，通过简单地将前体粉末分散在酸性水溶液中来水解甲氧基。固相NMR证实了笼架之间Si-O-Si键的形成，同时保留了庞大的金刚氧基。在这一阶段，广泛的中孔（约通过氮吸附-脱附证实形成了2至7 nm）。然后通过煅烧除去金刚烷氧基以产生相对窄的微孔（直径〜1nm）。进行的各种控制实验表明，双功能结构单元的逐步固相反应对于此类微介孔的形成至关重要。硅石，为控制结构的纳米多孔材料提供了一条新途径。

  DOI：

  10.1039/c2ta00024e
• 作为产物：
  描述：

  亚硝酸甲酯 在 Cl8 作用下， 以45%的产率得到1,3,5,7,9,11,13,15-Octamethoxy-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19,20-dodecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilapentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]icosane
  参考文献：
  名称：

  Molecular building blocks for the synthesis of ceramic materials: [Si8O12](OCH3)8

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00312a077

文献信息

• 化合物及びその製造方法
  申请人：国立研究開発法人産業技術総合研究所

  公开号：JP2021070651A

  公开（公告）日：2021-05-06

  【課題】新規のかご型シロキサン化合物と、その製造方法の提供。【解決手段】一般式（２）で表される化合物（ｐ１は０、１又は２）と、アルキル化剤とを反応させることにより、一般式（３）（Ｚ３は、Ｈ又は置換基を有していてもよいアルキル基；（２ｐ１＋６）個のＺ３は互いに同一でも異なっていてもよく、ただし、１個又は２個以上のＺ３は、前記置換基を有していてもよいアルキル基であり；ｐ１は、上記と同じである。）で表される化合物を得る、化合物の製造方法。【選択図】なし

  提供新型篮式硅氧烷化合物及其制备方法。通过使通式（2）所示的化合物（p1为0、1或2）与烷基化剂反应，得到通式（3）（Z3为H或可含取代基的烷基；（2p1+6）个Z3可以相同也可以不同，但其中1个或2个以上的Z3可以是含有取代基的烷基；p1与上述相同。）所示的化合物，化合物的制备方法。【选择图】无
• Synthesis of a series of octaalkoxy-substituted cage silsesquioxanes catalyzed by zinc acetate
  作者：Naoki Watanabe、Hiroaki Imoto、Kensuke Naka

  DOI：10.1039/d4dt01008f

  日期：——

  resins. However, polymers derived from 8RO-POSS via the sol–gel process have seldom been reported owing to their synthetic difficulty. In this study, we attempted to use zinc acetate (Zn(OAc)2) as the catalyst for the synthesis of a series of 8RO-POSS from octahydrido-POSS (8H-POSS). The reaction conditions were optimized using heptaisobutyl monohydride-POSS (7iBu1H-POSS) as a model reaction. The desired

  八烷氧基取代的多面体低聚倍半硅氧烷 (8RO-POSS) 是生产有机硅树脂的一种有吸引力的原材料。然而，由于合成困难，通过溶胶-凝胶法从 8RO-POSS 衍生的聚合物很少有报道。在本研究中，我们尝试使用乙酸锌（Zn(OAc) 2 ）作为催化剂，从八氢-POSS（8H-POSS）合成一系列8RO-POSS。使用七异丁基一氢化物-POSS (7iBu1H-POSS) 作为模型反应优化反应条件。在优化条件下以 96% 的收率获得了所需产物。使用甲醇(MeOH)、乙醇(EtOH)、异丙醇(i-PrOH)和叔丁醇( t -BuOH)在Zn(OAc) 2作为催化剂存在下进行8H-POSS的烷氧基化。尽管八甲氧基-POSS (8MeO-POSS)是在副产物存在下分离的，但八乙氧基-POSS (8EtO-POSS)和八异丙氧基-POSS (8iPrO-POSS)的产率很高。在使用t -BuOH的情况下烷氧基化度为55％。