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1,3,5,7,9,11,13,15-Octamethoxy-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19,20-dodecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilapentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]icosane | 98922-99-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3,5,7,9,11,13,15-Octamethoxy-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19,20-dodecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilapentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]icosane
英文别名
——
1,3,5,7,9,11,13,15-Octamethoxy-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19,20-dodecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilapentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]icosane化学式
CAS
98922-99-7
化学式
C8H24O20Si8
mdl
——
分子量
664.951
InChiKey
OVBWUCBSBIPLSQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    274.2±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.09
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    185
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    20

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    通过立方硅氧烷基分子单元的固相水解/缩聚反应得到的 多层多孔二氧化硅†
    摘要:
    层次微中观 硅石通过固相转化作为分子构建单元的立方硅氧烷单元(Si 8 O 12)的烷氧基衍生物的分子晶体来合成α-己内酰胺。通过八(氢化倍半硅氧烷)(H 8 Si 8 O 12)与相应的醇的反应,将七个甲氧基和一个金刚烷氧基引入笼中,然后逐步除去这些醇。首先,通过简单地将前体粉末分散在酸性水溶液中来水解甲氧基。固相NMR证实了笼架之间Si-O-Si键的形成,同时保留了庞大的金刚氧基。在这一阶段,广泛的中孔(约通过氮吸附-脱附证实形成了2至7 nm)。然后通过煅烧除去金刚烷氧基以产生相对窄的微孔(直径〜1nm)。进行的各种控制实验表明,双功能结构单元的逐步固相反应对于此类微介孔的形成至关重要。硅石,为控制结构的纳米多孔材料提供了一条新途径。
    DOI:
    10.1039/c2ta00024e
  • 作为产物:
    描述:
    亚硝酸甲酯Cl8 作用下, 以45%的产率得到1,3,5,7,9,11,13,15-Octamethoxy-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19,20-dodecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilapentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]icosane
    参考文献:
    名称:
    Molecular building blocks for the synthesis of ceramic materials: [Si8O12](OCH3)8
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00312a077
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文献信息

  • 化合物及びその製造方法
    申请人:国立研究開発法人産業技術総合研究所
    公开号:JP2021070651A
    公开(公告)日:2021-05-06
    【課題】新規のかご型シロキサン化合物と、その製造方法の提供。【解決手段】一般式(2)で表される化合物(p1は0、1又は2)と、アルキル化剤とを反応させることにより、一般式(3)(Z3は、H又は置換基を有していてもよいアルキル基;(2p1+6)個のZ3は互いに同一でも異なっていてもよく、ただし、1個又は2個以上のZ3は、前記置換基を有していてもよいアルキル基であり;p1は、上記と同じである。)で表される化合物を得る、化合物の製造方法。【選択図】なし
    提供新型篮式硅氧烷化合物及其制备方法。通过使通式(2)所示的化合物(p1为0、1或2)与烷基化剂反应,得到通式(3)(Z3为H或可含取代基的烷基;(2p1+6)个Z3可以相同也可以不同,但其中1个或2个以上的Z3可以是含有取代基的烷基;p1与上述相同。)所示的化合物,化合物的制备方法。【选择图】无
  • 10.1039/d4dt01008f
    作者:Watanabe, Naoki、Imoto, Hiroaki、Naka, Kensuke
    DOI:10.1039/d4dt01008f
    日期:——
    resins. However, polymers derived from 8RO-POSS via the sol–gel process have seldom been reported owing to their synthetic difficulty. In this study, we attempted to use zinc acetate (Zn(OAc)2) as the catalyst for the synthesis of a series of 8RO-POSS from octahydrido-POSS (8H-POSS). The reaction conditions were optimized using heptaisobutyl monohydride-POSS (7iBu1H-POSS) as a model reaction. The desired
    八烷氧基取代的多面体低聚倍半硅氧烷 (8RO-POSS) 是生产有机硅树脂的一种有吸引力的原材料。然而,由于合成困难,通过溶胶-凝胶法从 8RO-POSS 衍生的聚合物很少有报道。在本研究中,我们尝试使用乙酸锌(Zn(OAc) 2 )作为催化剂,从八氢-POSS(8H-POSS)合成一系列8RO-POSS。使用七异丁基一氢化物-POSS (7iBu1H-POSS) 作为模型反应优化反应条件。在优化条件下以 96% 的收率获得了所需产物。使用甲醇(MeOH)、乙醇(EtOH)、异丙醇(i-PrOH)和叔丁醇( t -BuOH)在Zn(OAc) 2作为催化剂存在下进行8H-POSS的烷氧基化。尽管八甲氧基-POSS (8MeO-POSS)是在副产物存在下分离的,但八乙氧基-POSS (8EtO-POSS)和八异丙氧基-POSS (8iPrO-POSS)的产率很高。在使用t -BuOH的情况下烷氧基化度为55%。
  • Molecular building blocks for the synthesis of ceramic materials: [Si8O12](OCH3)8
    作者:V. W. Day、Walter G. Klemperer、V. V. Mainz、D. M. Millar
    DOI:10.1021/ja00312a077
    日期:1985.12
  • Hierarchical porous silicavia solid-phase hydrolysis/polycondensation of cubic siloxane-based molecular units
    作者:Kenta Iyoki、Ayae Sugawara-Narutaki、Atsushi Shimojima、Tatsuya Okubo
    DOI:10.1039/c2ta00024e
    日期:——
    Hierarchical micro–mesoporous silica has been synthesized by solid-phase conversion of molecular crystals of an alkoxy derivative of a cubic siloxane unit (Si8O12) as a molecular building unit. Seven methoxy groups and one adamantoxy group are introduced in a cage by the reaction of octa(hydridosilsesquioxane) (H8Si8O12) with the corresponding alcohols, which are then eliminated in a step-by-step manner
    层次微中观 硅石通过固相转化作为分子构建单元的立方硅氧烷单元(Si 8 O 12)的烷氧基衍生物的分子晶体来合成α-己内酰胺。通过八(氢化倍半硅氧烷)(H 8 Si 8 O 12)与相应的醇的反应,将七个甲氧基和一个金刚烷氧基引入笼中,然后逐步除去这些醇。首先,通过简单地将前体粉末分散在酸性水溶液中来水解甲氧基。固相NMR证实了笼架之间Si-O-Si键的形成,同时保留了庞大的金刚氧基。在这一阶段,广泛的中孔(约通过氮吸附-脱附证实形成了2至7 nm)。然后通过煅烧除去金刚烷氧基以产生相对窄的微孔(直径〜1nm)。进行的各种控制实验表明,双功能结构单元的逐步固相反应对于此类微介孔的形成至关重要。硅石,为控制结构的纳米多孔材料提供了一条新途径。
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