2-(dimethylamino)-2-phenylacetic acid hydrochloride | 58685-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(dimethylamino)-2-phenylacetic acid hydrochloride
• 英文别名: 2-(dimethylamino)-2-phenylacetic acid;hydrochloride
• CAS: 58685-78-2
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂*ClH
• mdl: MFCD12913158
• 分子量: 215.68
• InChiKey: FQYXFGONKKDOKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.12
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  41.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  辣椒碱 、 2-(dimethylamino)-2-phenylacetic acid hydrochloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以68.2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种TRPV1激动剂及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及一种式I所示的化合物及其立体异构体、互变异构体、溶剂化物、多晶型物或其药学上可接受的盐，以及包含其的药物组合物，其制备方法，及其医药用途，所述式I结构如下：。

  公开号：

  CN112574061B
• 作为产物：
  描述：

  α-Dimethylamino-phenylessigsaeure-ethylester 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到2-(dimethylamino)-2-phenylacetic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES ET PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DU CANCER UTILISANT CEUX-CI

  摘要：

  本教学提供了一种由结构式(I)表示的化合物，或其药用可接受的盐。还描述了一种药物组合物及其使用方法。

  公开号：

  WO2011123937A1

文献信息

• Iridium‐Catalyzed Reductive Strecker Reaction for Late‐Stage Amide and Lactam Cyanation
  作者：Ángel L. Fuentes de Arriba、Elena Lenci、Mahendra Sonawane、Odilon Formery、Darren J. Dixon

  DOI：10.1002/anie.201612367

  日期：2017.3.20

  A new iridium‐catalyzed reductive Strecker reaction for the direct and efficient formation of α‐amino nitrile products from a broad range of (hetero)aromatic and aliphatic tertiary amides, and N‐alkyl lactams is reported. The protocol exploits the mild and highly chemoselective reduction of the amide and lactam functionalities using IrCl(CO)[P(C6H5)3]2 (Vaska's complex) in the presence of tetramethyldisiloxane

  报道了一种新的铱催化的还原斯特雷克反应，该反应可从多种（杂）芳族和脂肪族叔酰胺以及N-烷基内酰胺直接有效地形成α-氨基腈产物。该协议利用IrCl（CO）[P（C 6 H 5）3 ] 2利用酰胺和内酰胺官能团进行轻度和高度化学选择性还原（Vaska's complex）（Vaska's complex）在存在还原剂的四甲基二硅氧烷的情况下，直接生成可通过TMSCN（TMS =三甲基甲硅烷基）处理而被氰化物取代的半胱氨酸类物质。该方案操作简单，适用范围广，有效（最高收率99％），已成功应用于含酰胺和内酰胺的药物以及天然生物碱的后期功能化以及与二肽和三肽中脯氨酸残基的N原子连接的羰基碳原子的选择性氰化。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Brinkman John A.

  公开号：US20120328565A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The present invention discloses compounds of Formula I wherein the variables in Formula I are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula I in the treatment of HCV infection.

  本发明公开了以下式中的化合物，其中式中的变量如本文所述。还公开了含有这些化合物的药物组合物，以及使用该式中的化合物治疗HCV感染的方法。
• Discovery and Optimization of Pyrazole Amides as Inhibitors of ELOVL1
  作者：Jon H. Come、Timothy J. Senter、Michael P. Clark、John J. Court、Zachary Gale-Day、Wenxin Gu、Elaine Krueger、Jianglin Liang、Mark Morris、Suganthini Nanthakumar、Hardwin O’Dowd、Francois Maltais、Ganesh Iyer、John Andreassi、Christina Boucher、Tony Considine、Cameron S. Moody、William Taylor、Arun K. Mohanty、Yulin Huang、Harmon Zuccola、Joyce Coll、Kenneth C. Bonanno、Kevin J. Gagnon、Lu Gan、Fan Lu、Hong Gao、Ananthisrinivas Chakilam、Juntyma Engtrakul、Bin Song、Dan Crawford、Elisabeth Doyle、Tal Kramer、Bryan Vought、Jonathan Phillips、Raymond Kemper、Martin Sanders、Rebecca Swett、Brinley Furey、Ray Winquist、Mark E. Bunnage、Katrina L. Jackson、Paul S. Charifson、Sanjay S. Magavi

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00944

  日期：2021.12.23

  Accumulation of very long chain fatty acids (VLCFAs) due to defects in ATP binding cassette protein D1 (ABCD1) is thought to underlie the pathologies observed in adrenoleukodystrophy (ALD). Pursuing a substrate reduction approach based on the inhibition of elongation of very long chain fatty acid 1 enzyme (ELOVL1), we explored a series of thiazole amides that evolved into compound 27─a highly potent

  由于 ATP 结合盒蛋白 D1 (ABCD1) 的缺陷导致超长链脂肪酸 (VLCFA) 的积累被认为是在肾上腺脑白质营养不良 (ALD) 中观察到的病理学的基础。追求基于抑制超长链脂肪酸 1 酶 (ELOVL1) 延伸的底物还原方法，我们探索了一系列噻唑酰胺，它们演变成化合物27——一种高效的中枢神经系统 (CNS) 渗透化合物，具有有利的体内药代动力学。化合物27选择性抑制 ELOVL1，减少 ALD 患者成纤维细胞、淋巴细胞和小胶质细胞中 C26:0 VLCFA 的合成。在 ALD 小鼠模型中，化合物27治疗将血液中的 C26:0 VLCFA 浓度降低到接近野生型水平，在与疾病相关的组织大脑中降低高达 65%。皮肤、眼睛和中枢神经系统的临床前安全性发现阻止了进展；这些发现的起源和相关性需要进一步研究。ELOVL1 抑制是使 ALD 模型中 VLCFA 正常化的有效方法。
• 1,3,4-Thiadiazole Compounds and Their Use in Treating Cancer
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20170333429A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  A compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is described. Q can be pyridazin-3-yl, 6-fluoropyridazin-3-yl; R 1 can be H; R 2 and R 3 can each independently be C1-C6 alkyl, or R 2 and R 3 taken together are —(CH 2 ) 3 —; or R 1 and R 2 taken together can be —(CH 2 ) 2 — and R 3 can be —CH 3 ; R 4 halo, —CH 3 , —OCH 3 , —OCHF 2 , —OCF 3 , or —CN; and n can be 0, 1, or 2. The compound of formula (I) can inhibit glutaminase, e.g., GLS1.

  化合物的化学式（I）：或其药用可接受的盐，已被描述。Q可以是吡啶并[3-yl]，6-氟吡啶并[3-yl]；R1可以是H；R2和R3可以分别是C1-C6烷基，或者R2和R3一起是—（CH2）3—；或者R1和R2一起可以是—（CH2）2—，而R3可以是—CH3；R4卤，—CH3，—OCH3，—OCHF2，—OCF3或—CN；n可以是0、1或2。化合物的化学式（I）可以抑制谷氨酸酶，例如GLS1。
• TRPV1 AGONIST AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Nanjing Delova Biotech Co. Ltd.

  公开号：EP4023631A1

  公开（公告）日：2022-07-06

  The present invention relates to a compound represented by formula I and a stereoisomer, tautomer, solvate, polymorph thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition containing same, a preparation method therefor, and the medical use thereof, wherein the structure of formula I is as follows.

  本发明涉及一种由式 I 代表的化合物及其立体异构体、同分异构体、溶媒、多晶型或其药学上可接受的盐、含有该化合物的药物组合物、其制备方法及其医疗用途，其中式 I 的结构如下。