(-)-5-Bromonicotine | 71606-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (-)-5-Bromonicotine
• 英文别名: (S)-3-bromo-5-(1-methylpyrrolidin-2-yl)pyridine；(S)-5-bromo-3-(1-methyl-2-pyrrolidinyl)pyridine；(S)-5-bromonicotine；5-bromonicotine；Pyridine, 3-bromo-5-[(2S)-1-methyl-2-pyrrolidinyl]-；3-bromo-5-[(2S)-1-methylpyrrolidin-2-yl]pyridine
• CAS: 71606-34-3
• 化学式: C₁₀H₁₃BrN₂
• 分子量: 241.131
• InChiKey: VKHLFAFBADEABG-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-5-Bromonicotine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到烟碱
  参考文献：
  名称：

  A Practical and Efficient Synthesis of the Selective Neuronal Acetylcholine-Gated Ion Channel Agonist (S)-(−)-5-Ethynyl-3-(1-methyl-2-pyrrolidinyl)pyridine Maleate (SIB-1508Y)

  摘要：

  An efficient, high-yielding synthetic procedure for the preparation of the novel neuronal acetylcholine-gated ion channel agonist (S)-(-)-5-ethynyl-3-(1-methyl-2-pyrrolidinyl)pyridine maleate [(S)-2, SIB-1508Y] is described. The key steps in the process include the lithium bis(trimethylsilyl)amide-mediated acylation of N-vinylpyrrolidinone with ethyl 5-bromonicotinate, a high-yielding sodium borohydride reduction of imine 5, and a new heteroaryl-alkyne cross-coupling protocol for the introduction of the ethyne moiety in (S)-2. The preparation of enantiomerically pure (S)-2 was accomplished via a combination of enantioselective reduction of imine 5 and crystallization of enantiomerically enriched 5-bromo-3-(1-methyl-2-pyrrolidinyl)pyridine (7) as the dibenzoyl-L-tartaric acid salt.

  DOI：

  10.1021/jo971572d
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-溴吡啶-3-基)丁-3-烯-1-醇 在 甲酸 、 sodium azide 、 bis(cyclohexanyl)borane 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 (+)-二异松蒎基氯硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.33h， 生成 (-)-5-Bromonicotine
  参考文献：
  名称：

  The first enantioselective synthesis of (S)-5-bromo-3-(1-methyl-2-pyrrolidinyl)pyridine: a key intermediate for the preparation of SIB-1508Y

  摘要：

  The first enantioselective synthesis of (S)-5-bromo-3-(1-methyl-2-pyrrodidinyl)pyridine is described via intramolecular hydroboration-cycloalkylation of an azido-olefin intermediate. The chiral homoallylic alcohol was efficiently synthesized by enantioselective reduction of the corresponding ketone using (+)-diisopinocamphenylchloroborane as the key reaction. The total synthesis of (S)-SIB-1508Y was achieved with an enantiomeric excess (e.e.) of 94% in ten steps and in 18% overall yield from the commercially available 5-bromo-3-pyridinecarboxylic acid. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. Ali rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00204-x

文献信息

• ニコチン中毒の予防または治療用コンジュゲート
  申请人：ファイザー バクシーンズ エルエルシー

  公开号：JP2015147785A

  公开（公告）日：2015-08-20

  【課題】禁煙治療における断煙率の向上、喫煙再発率の低減、及びニコチン中毒の予防又は治療に有用なニコチン誘導ハプテン、ニコチン誘導ハプテン−担体コンジュゲート、及び前記コンジュゲートを含有するワクチン組成物の提供。【解決手段】式（ＩＩＩ）で表されるニコチン誘導ハプテン−担体コンジュゲート。［Ｗは−ＣＨ２−又は−Ｏ−；−（スペーサー）−はＣ１〜Ｃ８アルキレン基、或いは１〜４個の酸素原子によって中断されており、−Ｎ（Ｈ）Ｃ（Ｏ）−によって中断されていてもよいＣ１〜Ｃ１２アルキレン基等；Ｘ＊は−ＮＨ−等；ｍは０又は１；ｎは１〜１０００の整数；Ｙは細菌トキソイド等の担体タンパク質］【選択図】なし

  在禁烟治疗中提高戒烟率、降低吸烟复发率，以及对预防或治疗尼古丁中毒有用的尼古丁诱导半抗原、尼古丁诱导半抗原-载体结合物，以及含有该结合物的疫苗组成物的提供。通过式（III）表示的尼古丁诱导半抗原-载体结合物。【解决手段】其中，［Ｗ为-CH2-或-O-；-（间隔物）-为C1〜C8烷基，或者被1〜4个氧原子中断，也可以被-N（H）C（O）-中断，等等；Ｘ＊为-NH-等；m为0或1；n为1〜1000的整数；Y为载体蛋白质，如细菌毒素等］【选择图】无
• CONJUGATES FOR THE PREVENTION OR TREATMENT OF NICOTINE ADDICTION
  申请人：BROWN Alan Daniel

  公开号：US20110300174A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present invention relates in part to nicotine-derived hapten-carrier conjugates of the formula (III): wherein m, n, W, -(spacer)-, X* and Y are as defined in the description. In certain embodiments, said nicotine-derived hapten-carrier conjugates can be used to prepare vaccines for the treatment and/or prevention of nicotine addiction.

  本发明部分涉及公式（III）中尼古丁衍生半抗原载体共轭物： 其中m、n、W、-(spacer)-、X*和Y如描述中所定义。在某些实施例中，所述尼古丁衍生半抗原载体共轭物可用于制备用于治疗和/或预防尼古丁成瘾的疫苗。
• CONJUGATES AND ASSOCIATED METHODS OF PRODUCING THEM FOR THE PREVENTION OR TREATMENT OF NICOTINE ADDICTION
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20150329520A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention relates in part to chemical compounds, and methods for producing these compounds. The compounds may also be incorporated into compositions to enhance quit rates or reduce relapse in smoking cessation and further in treating nicotine-related dependence.

  本发明部分涉及化合物和生产这些化合物的方法。这些化合物也可以被纳入组合物中，以增强戒烟成功率或减少复吸，并进一步用于治疗与尼古丁相关的依赖。
• Meta Halogenation of 1,3-Disubstituted Arenes via Iridium-Catalyzed Arene Borylation
  作者：Jaclyn M. Murphy、Xuebin Liao、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ja076498n

  日期：2007.12.1

  copper(II) bromide or chloride converts arylboronic esters to the corresponding aryl halides. A variety of arenes containing alkoxy, alkyl, halogen, nitrile, ester, amide, and pivaloyl and TIPS-protected alcohols were converted to the corresponding 3,5-disubstituted aryl bromides and chlorides in yields ranging from 46% to 85%. In addition, 2,6-disubstituted and 3-substituted pyridines were converted

  我们报告了 1,3-二取代芳烃的间位卤化，通过使用铱催化的芳烃硼化化学形成 3,5-二取代芳基溴化物和氯化物。铱催化的芳烃与 B2pin2 发生硼化反应，然后硼酸酯与溴化铜或氯化铜 (II) 反应，将芳基硼酸酯转化为相应的芳基卤化物。各种含有烷氧基、烷基、卤素、腈、酯、酰胺和新戊酰基的芳烃和 TIPS 保护的醇以 46% 到 85% 的产率转化为相应的 3,5-二取代芳基溴化物和氯化物。此外，2,6-二取代和3-取代吡啶分别转化为4-卤代和5-卤代吡啶。
• (S)-5-ETHYNYL-ANABASINE, DERIVATIVES THEREOF, AND RELATED COMPOSITIONS AND METHODS OF MAKING AND USING
  申请人：IOWA STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION, INC.

  公开号：US20180139961A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  (S)-5-ethynyl-anabasine and derivatives thereof; composition comprising same and a carrier; methods of treating an animal; method of protecting a plant from a pest; and methods of making compound and derivatives.

  (S)-5-乙炔基-阿那巴因及其衍生物；包含同样和载体的组合物；治疗动物的方法；保护植物免受害虫侵害的方法；以及制备化合物和衍生物的方法。