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8-methyl-quinoline-5-carbonitrile | 893566-58-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
8-methyl-quinoline-5-carbonitrile
英文别名
5-methylquinoline-8-carbonitrile
8-methyl-quinoline-5-carbonitrile化学式
CAS
893566-58-0
化学式
C11H8N2
mdl
MFCD18803221
分子量
168.198
InChiKey
ZPXAUQYSMIGJOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    351.4±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    36.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-methyl-quinoline-5-carbonitrile正丁基锂盐酸羟胺溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 作用下, 以 四氢呋喃甲醇正己烷 为溶剂, 反应 1.17h, 生成 (5-methylquinolin-8-yl)(phenyl)methanamine
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS RORGAMMA MODULATORS
    [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS RORGAMMA
    摘要:
    本发明提供了一种新颖的公式(I)化合物,该化合物是RORgamma的调节剂。这些化合物以及包含相同化合物的药物组合物,适用于治疗任何一种疾病,其中调节RORgamma具有治疗作用,例如在自身免疫性疾病、自身免疫相关疾病、炎症性疾病、纤维化疾病或胆汁淤积性疾病中。
    公开号:
    WO2016102633A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Phenyl-1,2,4-Oxadiazolone Derivatives, Processes For Their Preparation and Methods For Their Use as Pharmaceuticals
    摘要:
    本发明的创新化合物由苯基和吡啶基-1,2,4-噁二唑酮衍生物以及它们的生理上可接受的盐和功能衍生物组成,已被证明具有过氧化物酶体增殖激活受体(PPARδ)激动剂活性。本发明的化合物由以下公式组成:其中取代基R1-R5和R7-R10在此定义。这些化合物在哺乳动物的脂质和碳水化合物代谢的调节和调控方面具有治疗效果,因此适用于治疗糖尿病、动脉粥样硬化、心血管疾病等疾病。
    公开号:
    US20080261979A1
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文献信息

  • [EN] COT MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE COT ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
    申请人:GILEAD SCIENCES INC
    公开号:WO2017007689A1
    公开(公告)日:2017-01-12
    The present disclosure relates generally to modulators of Cot (cancer Osaka thyroid) and methods of use and manufacture thereof.
    本公开涉及通常与Cot(大阪甲状腺癌)调节剂及其使用和制造方法。
  • [EN] POLYCYCLIC TLR7/8 ANTAGONISTS AND USE THEREOF IN THE TREATMENT OF IMMUNE DISORDERS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE TLR7/8 POLYCYLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES IMMUNES
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2017106607A1
    公开(公告)日:2017-06-22
    The present invention relates to compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as toll-like receptor 7/8 (TLR7/8) antagonists. In Formula (I), Ring A is aryl or heteroaryl; Ring B is aryl or heteroary; and X is C(R4)2, O, NR4, S, S(R4), or S(R4)2.
    本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的组合物,作为Toll样受体7/8(TLR7/8)拮抗剂。在式(I)中,环A是芳基或杂芳基;环B是芳基或杂芳基;X是C(R4)2、O、NR4、S、S(R4)或S(R4)2。
  • Tricycloundecane compounds useful as modulators of nuclear hormone receptor function
    申请人:Balog Aaron James
    公开号:US20070088029A1
    公开(公告)日:2007-04-19
    Tricycloundecanes compounds, methods of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds are disclosed.
    环十一烷化合物,以及在治疗核激素受体相关疾病如癌症和免疫紊乱中使用这些化合物的方法,以及含有这些化合物的药物组合物被披露。
  • [EN] HYDRO-1H-PYRROLO[1,2-A]PYRAZINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS D'HYDRO-1 H-PYRROLO[1,2-A]PYRAZINE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2021099284A1
    公开(公告)日:2021-05-27
    The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1 to R3 and n are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.
    本发明涉及公式(I)中的化合物,其中R1至R3和n如本文所述,并且其药用可接受盐,以及包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。
  • [EN] TETRAHYDRO-1 H-PYRAZINO[2,1 -AJISOINDOLYLQUINOLINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS TÉTRAHYDRO-1H-PYRAZINO[2,1-AJISOINDOLYLQUINOLINE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2019233941A1
    公开(公告)日:2019-12-12
    The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1 to R6, m and n are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.
    本发明涉及式(I)的化合物,其中R1至R6,m和n如本文所述,以及其药用可接受的盐、对映体或二对映体,以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
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