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3-(α-cyclohexylphenylmethyl)-3-(methylsulfanyl)tetrahydrofuran-2-one | 143994-43-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(α-cyclohexylphenylmethyl)-3-(methylsulfanyl)tetrahydrofuran-2-one
英文别名
3-[Cyclohexyl(phenyl)methyl]-3-methylsulfanyloxolan-2-one
3-(α-cyclohexylphenylmethyl)-3-(methylsulfanyl)tetrahydrofuran-2-one化学式
CAS
143994-43-8
化学式
C18H24O2S
mdl
——
分子量
304.453
InChiKey
PEUAQBXPJWUSJP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    465.7±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • A Breakthrough for the Photochemical Arylation in the 3-(Phenylmethyl)-2(5H)-furanone system Leading to the Tetrahydroindenofuranone System
    作者:Osamu Muraoka、Genzoh Tanabe、Kyoko Sano、Takefumi Momose
    DOI:10.3987/com-92-6034
    日期:——
    The photochemistry of the 'central methane'-substituted 3-benzyl-2(5H)-furanone system (1) is described. Despite its di-pi-methane structure, photochemical arylation was found to predominate in place of the di-pi-methane rearrangement, and gave substituted tetrahydroindenofuranones (2) in good yields.
  • Furan-2(3H)- and 2(5H)-ones. Part 5. Photoreactions of 3-benzylfuran2(5H)-ones; cyclisation to indenofuranones
    作者:Osamu Muraoka、Genzoh Tanabe、Kyohko Sano、Toshie Minematsu、Takefumi Momose
    DOI:10.1039/p19940001833
    日期:——
    The effect of substitution at the 'central methane' on the photoreactivity of 3-benzylfuran-2(5H)ones 5a-g was investigated. Despite its di-pi-methane structure, photochemical arylation was effected to give substituted indenofuranones 6 in good yields. Only the substitution by phenyl caused the di-pi-methane rearrangement to give a cyclopropanofuranone 18g in moderate yield.
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