erythromycin A 6,9;9,12-spiroketal | 23893-13-2

• 物质功能分类: 分析化学 - 分析试剂 - 离子色谱试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: erythromycin A 6,9;9,12-spiroketal
• 英文别名: (2S,3R,4R,5S,8S,9R,10S,11R,12S)-11-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-5-ethyl-3-hydroxy-9-[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-2,4,8,10,12,14-hexamethyl-6,15,16-trioxatricyclo[10.2.1.11,4]hexadecan-7-one
• CAS: 23893-13-2
• 化学式: C₃₇H₆₅NO₁₂
• 分子量: 715.923
• InChiKey: YKAVHPRGGAUFDN-NFWWMHDHSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-127°C
• 沸点：
  787.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  154.84
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  13.0

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 erythromycin A 6,9;9,12-spiroketal 在 吡啶 作用下， 反应 72.0h， 以57%的产率得到erythromycin A 6,9;9,12-spiroketal 2',4'',11-triacetate
  参考文献：
  名称：

  Translactonization in erythromycins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00382a004
• 作为产物：
  描述：

  Erythromycin 在 吡啶 、 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 48.5h， 生成 erythromycin A 6,9;9,12-spiroketal
  参考文献：
  名称：

  Translactonization in erythromycins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00382a004

文献信息

• Translactonization in erythromycins
  作者：Isaac O. Kibwage、Roger Busson、Gerard Janssen、Jos Hoogmartens、Hubert Vanderhaeghe、Johan Bracke

  DOI：10.1021/jo00382a004

  日期：1987.3