3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxe-6-ol | 1843-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxe-6-ol
• 英文别名: 6-Hydroxy-3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepin；3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-6-ol；3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepin-6-ol；3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxepin-6-ol
• CAS: 1843-96-5
• 化学式: C₉H₁₀O₃
• 分子量: 166.177
• InChiKey: XNZJWDKUNYNOGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109-110 °C
• 沸点：
  276.5±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxe-6-ol 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 copper(ll) bromide 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 33.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  咪唑并环类PAR4拮抗剂及其医药用途

  摘要：

  本发明涉及式(I)或式(II)所示的咪唑并环类化合物、或其药学上可接受的盐或酯或溶剂化物。本发明的化合物可用于制备预防或治疗血栓栓塞性病症的药物。

  公开号：

  CN110627817B
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxe-6-ol
  参考文献：
  名称：

  发现 2,3-二氢[1,4]二恶英[2,3-g]苯并呋喃衍生物作为蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 拮抗剂，具有有效的抗血小板聚集活性和低出血倾向

  摘要：

  动脉栓塞性疾病患者从抗血小板治疗中获益匪浅。然而，抗血小板药物的出血风险也不容忽视。在此，我们描述了 2,3-二氢[1,4]二恶英[2,3- g ]苯并呋喃化合物作为新型 PAR4 拮抗剂的发现。值得注意的是，化学型为苯氧基亚甲基在 2,3-二氢-1,4-二恶英环上取代的异构体36和37表现出有效的体外抗血小板活性（ 36的 IC 50 = 26.13 nM， 37的 IC 50 = 14.26 nM），并且显着改善人肝微粒体的代谢稳定性（BMS-986120 36时T 1/2 = 97.6 分钟，11.1 分钟）。 36还表现出良好的口服 PK 特征（小鼠： T 1/2 = 7.32 h 和F = 45.11%）。两者在浓度为 6 和 12 mg/kg 时均表现出有效的体外抗血小板活性，对凝血系统没有影响且出血倾向低。我们的工作将促进新型 PAR4 拮抗剂的开发，作为动脉栓塞更安全的治疗选择。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c02099

文献信息

• Phenylcarbamates
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04234598A1

  公开（公告）日：1980-11-18

  Phenylcarbamates of the general formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, lower alkylcarbonyl, halogen-lower alkylcarbonyl or trichloromethylsulfenyl and R.sub.2 is hydrogen or lower alkyl, processes for their preparation; pesticidal compositions containing one or more of the phenylcarbamates as the active ingredient and methods for using the pesticide composition are disclosed.

  通式为：##STR1## 其中 R.sub.1 是较低的烷基、较低的烯基、较低的炔基、较低的烷基羰基、卤代较低的烷基羰基或三氯甲基磺基，R.sub.2 是氢或较低的烷基。公开了它们的制备方法；含有一种或多种苯基氨基甲酸酯作为活性成分的杀虫剂组合物以及使用杀虫剂组合物的方法。
• 胺类化合物的新用途
  申请人：上海璃道医药科技有限公司

  公开号：CN107840845A

  公开（公告）日：2018-03-27

  本发明提供了胺类化合物的制备以及新用途。具体地，本发明提供了式A所示的化合物、或其光学异构体或其外消旋体、或其溶剂化物、或其药学上可接受的盐及其医药用途，它们被用于制备一药物组合物或制剂，所述药物组合物或制剂用于(a)抑制瞬时受体电位通道蛋白TRPA1；(b)治疗与瞬时受体电位通道蛋白相关的疾病，式中，各基团定义如说明书中所述。
• VENUTI, MICHAEL C.;LOE, BRAD E.;JONES, GORDON H.;YOUNG, JOHN M., J. MED. CHEM., 31,(1988) N 11, C. 2132-2136
  作者：VENUTI, MICHAEL C.、LOE, BRAD E.、JONES, GORDON H.、YOUNG, JOHN M.

  DOI：——

  日期：——
• Aryloxypropanolaminotétralines, un procédé pour leur préparation et composés pharmaceutiques les contenant
  申请人：ELF SANOFI

  公开号：EP0375560B1

  公开（公告）日：1993-05-12
• COMBINATION OF INSULIN WITH TRIAZINE DERIVATIVES AND ITS USE FOR TREATING DIABETES
  申请人：Poxel S.A.S.

  公开号：EP2355829B1

  公开（公告）日：2014-12-31