3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepin-6-yl methylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepin-6-yl methylcarbamate
• 英文别名: 3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepin-6-yl N-methylcarbamate
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• 分子量: 223.229
• InChiKey: ILDDVQRWWSOYCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepin-6-yl methylcarbamate 、 氯乙酰氯 在 ether petroleum ether 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以There is obtained 3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepin-6-yl(chloroacetyl)methylcarbamate, m.p. 63°-64° C.的产率得到3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepin-6-yl(chloroacetyl)methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Phenylcarbamates

  摘要：

  本发明揭示了通式为：##STR1## 其中R.sub.1是较低的烷基，较低的烯基，较低的炔基，较低的烷基羰基，卤代较低的烷基羰基或三氯甲基磺酰基，而R.sub.2是氢或较低的烷基的苯基氨酸酯的制备方法；含有一种或多种苯基氨酸酯作为活性成分的杀虫剂组合物以及使用杀虫剂组合物的方法。

  公开号：

  US04234598A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]dioxe-6-ol 、 异氰酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepin-6-yl methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Phenylcarbamates

  摘要：

  通式为：##STR1## 其中 R.sub.1 是较低的烷基、较低的烯基、较低的炔基、较低的烷基羰基、卤代较低的烷基羰基或三氯甲基磺基，R.sub.2 是氢或较低的烷基。公开了它们的制备方法；含有一种或多种苯基氨基甲酸酯作为活性成分的杀虫剂组合物以及使用杀虫剂组合物的方法。

  公开号：

  US04234598A1

文献信息

• US4234598A
  申请人：——

  公开号：US4234598A

  公开（公告）日：1980-11-18
• Phenylcarbamates
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04234598A1

  公开（公告）日：1980-11-18

  Phenylcarbamates of the general formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is lower alkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, lower alkylcarbonyl, halogen-lower alkylcarbonyl or trichloromethylsulfenyl and R.sub.2 is hydrogen or lower alkyl, processes for their preparation; pesticidal compositions containing one or more of the phenylcarbamates as the active ingredient and methods for using the pesticide composition are disclosed.

  通式为：##STR1## 其中 R.sub.1 是较低的烷基、较低的烯基、较低的炔基、较低的烷基羰基、卤代较低的烷基羰基或三氯甲基磺基，R.sub.2 是氢或较低的烷基。公开了它们的制备方法；含有一种或多种苯基氨基甲酸酯作为活性成分的杀虫剂组合物以及使用杀虫剂组合物的方法。