(1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl chloromethyl carbonate | 95775-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl chloromethyl carbonate
• 英文别名: chloromethyl [(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] carbonate
• CAS: 95775-01-2
• 化学式: C₁₂H₂₁ClO₃
• 分子量: 248.75
• InChiKey: IDDTZZTYVODXHH-OUAUKWLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl chloromethyl carbonate 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 ethyl 6-[((2-chloro-4-fluorophenyl){[({[(1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl]oxy}carbonyl)oxy]methyl}-amino)sulfonyl]cyclohex-1-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP2039681

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  L-薄荷醇 、 氯甲酸氯甲酯 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl chloromethyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  EP2039681

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED METHYLFORMYL REAGENTS AND METHOD OF USING SAME TO MODIFY PHYSICOCHEMICAL AND/OR PHARMACOKINETIC PROPERTIES OF COMPOUNDS<br/>[FR] RÉACTIFS DE MÉTHYLFORMYLE SUBSTITUÉ ET PROCÉDÉ D'UTILISATION DE CEUX-CI POUR MODIFIER DES PROPRIÉTÉS PHYSICOCHIMIQUES ET/OU PHARMACOCINÉTIQUES DE COMPOSÉS
  申请人：SPHAERA PHARMA PRIVATE LTD

  公开号：WO2012137225A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to the synthesis and application of novel chiral/ achiral substituted methyl formyl reagents to modify pharmaceutical agents and/or biologically active substances to modify the physicochemical, biological and/or pharmacokinetic properties of the resulting compounds from the unmodified original agent.

  本发明涉及合成和应用新型手性/非手性取代甲基甲酰试剂，用于修改药物和/或生物活性物质，以改变未经修改的原始试剂产生的化合物的物理化学、生物学和/或药代动力学性质。
• PRODRUG OF FLUORINE-CONTAINING AMINO ACID
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20150141669A1

  公开（公告）日：2015-05-21

  Provided are a fluorine-containing amino acid prodrug represented by general formula (I) that makes a fluorine-containing amino acid which is a group 2 metabotropic glutamate receptor agonist into a prodrug, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. More specifically, provided is a prodrug that increases the in vivo exposure and enhances the oral absorbability and other mucosal absorbability of a parent compound that acts on group 2 metabotropic glutamate receptors as an agent for the treatment or prevention of diseases in which group 2 metabotropic glutamate receptors are said to be involved, such as: schizophrenia, anxiety disorder and its related diseases, depression, bipolar disorder, epilepsy, developmental disorders, sleep disorders, and other neuropsychiatric diseases; and drug dependence, cognitive disorders, Alzheimer's disease, Huntington's chorea, Parkinson's disease, movement disorders associated with muscular rigidity, cerebral ischemia, cerebral insufficiency, spinal cord disorders, cephalopathy, and other neurological diseases.

  提供了一种含氟氨基酸前药，其通式表示为(I)，可将作为2型代谢性谷氨酸受体激动剂的含氟氨基酸制成前药，或其药学上可接受的盐。更具体地，提供了一种前药，可增加在体暴露量并增强口服吸收和其他粘膜吸收，作为治疗或预防2型代谢性谷氨酸受体参与的疾病的药物，如：精神分裂症，焦虑症及其相关疾病，抑郁症，双相障碍，癫痫，发育障碍，睡眠障碍和其他神经精神疾病；以及药物依赖，认知障碍，阿尔茨海默病，亨廷顿病，帕金森病，与肌肉僵硬相关的运动障碍，脑缺血，脑血管不足，脊髓疾病，头痛和其他神经系统疾病。
• CYCLOALKENE DERIVATIVES, PROCESS FOR PRODUCTION OF THE DERIVATIVES, AND USE OF THE SAME
  申请人：Ichikawa Takashi

  公开号：US20090209585A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The present invention relates to a cycloalkene derivative represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, a pharmaceutical agent containing the derivative, and a production method thereof. The cycloalkene derivative of the present invention has high solubility in water and is suitable for use as an injection.

  本发明涉及一种由式(I)表示的环烷烯衍生物，其中每个符号如规范中定义，包含该衍生物的制药剂和其生产方法。本发明的环烷烯衍生物在水中具有高溶解度，适用于注射。
• US9359376B2
  申请人：——

  公开号：US9359376B2

  公开（公告）日：2016-06-07
• US9428483B2
  申请人：——

  公开号：US9428483B2

  公开（公告）日：2016-08-30