methyl 2-(N-tert-butoxycarbonyl-N-{(2'-[1-benzyl-1H-tetrazol-5-yl]biphenyl-4-yl)methyl}amino)-3-nitrobenzoate | 1307853-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(N-tert-butoxycarbonyl-N-{(2'-[1-benzyl-1H-tetrazol-5-yl]biphenyl-4-yl)methyl}amino)-3-nitrobenzoate
• 英文别名: methyl 2-[[4-[2-(1-benzyltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-3-nitrobenzoate
• CAS: 1307853-80-0
• 化学式: C₃₄H₃₂N₆O₆
• 分子量: 620.665
• InChiKey: PJPDBPRJILBHGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(N-tert-butoxycarbonyl-N-{(2'-[1-benzyl-1H-tetrazol-5-yl]biphenyl-4-yl)methyl}amino)-3-nitrobenzoate 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 5% palladium on barium sulphate 、 水 、 甲酸铵 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 坎地沙坦酯
  参考文献：
  名称：

  DEPROTECTION METHOD FOR TETRAZOLE COMPOUND

  摘要：

  本发明涉及一种去保护四唑化合物的方法，该方法作为血管紧张素II受体拮抗剂的中间体，并提供了一种新颖的血管紧张素II受体拮抗剂的生产方法。 提供了一种由式[3]或[4]表示的化合物或其盐的生产方法，包括(i)在金属催化剂和碱土金属盐的存在下还原式[1]或[2]表示的化合物或其盐，或(ii)将该化合物与特定量的Brønsted酸反应： 其中每个符号如本说明书中所定义。

  公开号：

  US20150239854A1
• 作为产物：
  描述：

  n-苄基苯甲酰胺 在 dichloro(1,5-cyclooctadiene)ruthenium(II) polymer 五氯化磷 、 sodium methylate 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 methyl 2-(N-tert-butoxycarbonyl-N-{(2'-[1-benzyl-1H-tetrazol-5-yl]biphenyl-4-yl)methyl}amino)-3-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCTION OF BIPHENYL DERIVATIVE

  摘要：

  该发明提供了一种生产方法，用作肾素II受体拮抗剂的中间体的双芳基四唑衍生物。该方法包括将芳基四唑衍生物与苯衍生物反应，去保护或还原所得化合物，并对去保护或还原的化合物进行卤代反应。

  公开号：

  US20120232283A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-benzyl-5-[4'-(bromomethyl)biphenyl-2-yl]-1H-tetrazole 、 阿奇沙坦沙坦中间体甲酯C3 、 potassium carbonate 在 氩 、 氯仿 、 silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 methyl 2-(N-tert-butoxycarbonyl-N-{(2'-[1-benzyl-1H-tetrazol-5-yl]biphenyl-4-yl)methyl}amino)-3-nitrobenzoate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 以to give methyl 2-(N-tert-butoxycarbonyl-N-{(2′-[1-benzyl-1H-tetrazol-5-yl]biphenyl-4-yl)methyl}amino)-3-nitrobenzoate (compound 20b) (12.17 g, 81%) as a yellow amorphous solid的产率得到methyl 2-(N-tert-butoxycarbonyl-N-{(2'-[1-benzyl-1H-tetrazol-5-yl]biphenyl-4-yl)methyl}amino)-3-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Process for production of biphenyl derivative

  摘要：

  本发明提供了一种生产双芳基四唑衍生物的方法，该衍生物可用作肾素-血管紧张素系统II型受体拮抗剂的中间体。该方法包括将芳基四唑衍生物与苯衍生物反应，去保护或还原所得化合物，并卤化去保护或还原的化合物。

  公开号：

  US08530506B2

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PRODUCTION OF BIPHENYL DERIVATIVE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'UN DÉRIVÉ DE BIPHÉNYLE
  申请人：MITSUBISHI TANABE PHARMA CORP

  公开号：WO2011061996A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  　本発明は、アンジオテンシンＩＩ受容体拮抗薬の中間体として有用なビアリールテトラゾール誘導体又はその塩の製法を提供する。本発明の製法は、１）一般式［ＩＩ］のアリールテトラゾール誘導体と、一般式［ＩＩＩ］のベンゼン誘導体を反応させ；２）得られる一般式［ＩＶ］の化合物において（ａ）Ｒ２が保護基で保護された水酸基で置換されたメチル基である場合は、脱保護して、（ｂ）Ｒ２が低級アルコキシカルボニル基である場合は、還元して、一般式［Ｖ］の化合物を得；３）一般式［ＩＶ］の化合物のＲ２がメチル基である場合は、一般式［ＩＶ］の化合物を、一般式［ＩＶ］の化合物のＲ２が保護基で保護された水酸基で置換されたメチル基又は低級アルコキシカルボニル基である場合は、一般式［Ｖ］の化合物を、さらにハロゲン化することを特徴とする（各式中、各記号は本明細書中で定義した通り）。

  本发明提供了作为血管紧张素II受体拮抗剂中间体有用的苯基四唑衍生物或其盐的制备方法。本发明的制备方法包括：1）反应式（II）的苯基四唑衍生物和反应式（III）的苯环衍生物；2）在得到的化合物中，如果R2是被保护的羟基取代的甲基基，则去除保护基，如果R2是低级烷氧羰基基，则还原，得到化合物式（V）；3）如果化合物式（IV）中的R2是甲基基，则进一步卤代化合物式（IV），如果化合物式（IV）中的R2是被保护的羟基取代的甲基基或低级烷氧羰基基，则进一步卤代化合物式（V）（其中，各符号如本说明书中所定义）。
• US8530506B2
  申请人：——

  公开号：US8530506B2

  公开（公告）日：2013-09-10
• US9527821B2
  申请人：——

  公开号：US9527821B2

  公开（公告）日：2016-12-27
• DEPROTECTION METHOD FOR TETRAZOLE COMPOUND
  申请人：API CORPORATION

  公开号：US20150239854A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The present invention relates to a method of deprotecting a tetrazole compound, useful as an intermediate for angiotensin II receptor blockers, and provides a novel production method of angiotensin II receptor blockers. Provided is a production method of a compound represented by the formula [3] or [4] or a salt thereof, including (i) reducing a compound represented by the formula [1] or [2] or a salt thereof in the presence of a metal catalyst and an alkaline earth metal salt, or (ii) reacting the compound with a particular amount of Brønsted acid: wherein each symbol is as defined in the present specification.

  本发明涉及一种去保护四唑化合物的方法，该方法作为血管紧张素II受体拮抗剂的中间体，并提供了一种新颖的血管紧张素II受体拮抗剂的生产方法。 提供了一种由式[3]或[4]表示的化合物或其盐的生产方法，包括(i)在金属催化剂和碱土金属盐的存在下还原式[1]或[2]表示的化合物或其盐，或(ii)将该化合物与特定量的Brønsted酸反应： 其中每个符号如本说明书中所定义。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF BIPHENYL DERIVATIVE
  申请人：Seki Masahiko

  公开号：US20120232283A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The invention provides a production method of a biaryltetrazole derivative useful as an intermediate for an angiotensin II receptor antagonist. The method comprises reacting an aryltetrazole derivative with a benzene derivative, deprotecting or reducing the resulting compound, and halogenating the deprotected or reduced compound

  该发明提供了一种生产方法，用作肾素II受体拮抗剂的中间体的双芳基四唑衍生物。该方法包括将芳基四唑衍生物与苯衍生物反应，去保护或还原所得化合物，并对去保护或还原的化合物进行卤代反应。