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L-ascorbic acid | 1128-23-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
L-ascorbic acid
英文别名
5-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]-3,4-dihydroxyoxolan-2-one
L-ascorbic acid化学式
CAS
1128-23-0;1128-24-1;1198-69-2;1668-08-2;2426-46-2;2782-07-2;3158-30-3;3327-64-8;6322-07-2;10238-03-6;10366-82-2;18404-70-1;22430-23-5;23666-11-7;26301-79-1;29474-78-0;74464-44-1;78184-43-7;83602-36-2;119008-75-2;127997-10-8
化学式
C6H10O6
mdl
——
分子量
178.142
InChiKey
SXZYCXMUPBBULW-FVMLRFNVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    187-190 °C(lit.)
  • 比旋光度:
    54.5 º (c=2, water 57.5 ºC)
  • 沸点:
    230.35°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.3253 (rough estimate)
  • 溶解度:
    DMSO(少量)、甲醇(少量)、水(少量)
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下保持稳定,应避免与不相容的材料接触,并远离强氧化剂。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 安全说明:
    S22,S24/25
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2932209090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    密封储存,存放在阴凉干燥的库房中。冷藏时温度应保持在4℃。

SDS

SDS:67708b48493be454b9511907035d529a
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D-甘露糖-1,4-内酯 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: D-Mannono-1,4-lactone
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): D-甘露糖-1,4-内酯
百分比: >95.0%(GC)
CAS编码: 26301-79-1
分子式: C6H10O6

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
D-甘露糖-1,4-内酯 修改号码:5

模块 5. 消防措施
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿, 气敏
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色类白色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点:
153°C
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
D-甘露糖-1,4-内酯 修改号码:5

模块 9. 理化特性
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
D-甘露糖-1,4-内酯 修改号码:5


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性 L-Gulono-1,4-lactone(L-古洛诺-1,4-乳酸,还原抗坏血酸)是L-gulono-1,4-lactone氧化还原酶的底物,这种酶可催化L-抗坏血酸生物合成过程中的最后一步。

目标
人体内源性代谢物

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    脱氢-1-抗坏血酸的的合成与反应
    摘要:
    摘要1-苏--2,3-己二磺酰基-1,4-内酯2-(3-氯苯基hydr)和4-(2-乙酰氧基亚乙基)-4-羟基-2,3-二氧代丁烷-1,4-内酯2-(制备了3-氯苯基))。相应双(hydr)的两个几何异构体进行了分子内重排成1-(3-氯苯基)-3-(1-苏-甘油-1-基)-4,5-吡唑二酮4-(3-氯苯基hydr) ,在乙酰化时产生三-O-乙酰基衍生物,在高碘酸盐氧化时产生预期的甲酰基衍生物。用氯化铜氧化双(,得到双环化合物3,6-脱水-3-C-(3-氯苯基偶氮)-1-木基-2-己磺酰基-1,4-内酯2-(3-氯苯基)) ,其乙酰化得到单-O-乙酰基衍生物。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(84)85143-5
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文献信息

  • De Novo Synthesis of Conjugates
    申请人:Riggs-Sauthier Jennifer
    公开号:US20100184989A1
    公开(公告)日:2010-07-22
    The invention provides methods for the preparation of small molecule drugs that are chemically modified by covalent attachment of a water-soluble oligomer obtained from a water-soluble oligomer composition. Such drugs are produced through modification of a synthetic pathway to attach the oligomer to an intermediate compound followed by completion of the synthetic path.
    本发明提供了一种制备化学修饰的小分子药物的方法,其中化学修饰是通过共价连接来自水溶性寡聚物组合物的水溶性寡聚物进行的。这种药物是通过修改合成途径将寡聚物连接到中间化合物,然后完成合成途径而生产的。
  • Oligomer-Protease Inhibitor Conjugates
    申请人:Riggs-Sauthier Jennifer
    公开号:US20110269677A1
    公开(公告)日:2011-11-03
    The invention provides protease inhibitors that are chemically modified by covalent attachment of a water-soluble oligomer. A conjugate of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits characteristics that are different from the protease inhibitors not attached to the water-soluble oligomer.
    该发明提供了通过共价连接水溶性寡聚体进行化学修饰的蛋白酶抑制剂。该发明的结合物在通过任何一种给药途径进行给药时,表现出与未连接水溶性寡聚体的蛋白酶抑制剂不同的特性。
  • PROCESS FOR TRANSFORMING THE END GROUPS OF POLYMERS
    申请人:Moad Graeme
    公开号:US20100137548A1
    公开(公告)日:2010-06-03
    The present invention is directed to a process for the cleavage of one or more starting polymers having thiocarbonylthio groups of the formula (I) into derived polymers in which the —S—(C═S)— group is transformed. The process includes contacting the starting polymer containing groups Y b with one or more reagents containing groups X a to produce the derived polymer and a byproduct containing the groups Y b , wherein the groups X a is one or more reactive groups and the groups Y b is an extracting group and a byproduct, which is then separated from the derived polymer by conventional separation processes. The derived polymer is free from odor or color that is sometimes associated with the starting polymer and it can be used in making optical lenses, such as high refractive index spectacle lenses.
    本发明涉及一种将具有硫代氨基甲酸酯基团的一个或多个起始聚合物通过裂解转化为衍生聚合物的方法,其中的—S—(C═S)—基团得到转化。该方法包括将含有Yb基团的起始聚合物与含有Xa基团的一种或多种试剂接触,以生成衍生聚合物和一种含有Yb基团的副产物,其中Xa基团是一种或多种反应性基团,而Yb基团是一种提取基团和副产物,然后通过常规分离工艺将衍生聚合物与副产物分离。衍生聚合物没有起始聚合物所具有的气味或颜色,并可用于制造光学透镜,如高折射率眼镜镜片。
  • OLIGOMER-PROTEASE INHIBITOR CONJUGATES
    申请人:NEKTAR THERAPEUTICS
    公开号:US20140045770A1
    公开(公告)日:2014-02-13
    The invention provides small molecule drugs that are chemically modified by covalent attachment of a water-soluble oligomer. A conjugate of the invention, when administered by any of a number of administration routes, exhibits characteristics that are different from the small molecule drug not attached to the water-soluble oligomer.
    本发明提供了通过共价结合水溶性寡聚物进行化学修饰的小分子药物。本发明的结合物在通过任何一种给药途径给予时,表现出与未连接水溶性寡聚物的小分子药物不同的特性。
  • Oligomer-protease inhibitor conjugates
    申请人:Nektar Therapeutics
    公开号:EP2522367B1
    公开(公告)日:2016-01-20
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