trisodium citrate dihydrate | 6132-04-3

• 物质功能分类: 原料药 - 血液系统用药 - 抗凝血药及抗血小板药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trisodium citrate dihydrate
• 英文别名: sodium citrate；sodium citrate dihydrate；sodium citrate tribasic dihydrate；Sodium;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate;hydrate
• CAS: 6132-04-3
• 化学式: C₆H₅O₇*2H₂O*3Na
• 分子量: 294.101
• InChiKey: IGHGOYDCVRUTSU-UHFFFAOYSA-K

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(lit.)
• 密度：
  1.76
• 闪点：
  173.9 °C
• 溶解度：
  H2O:100 mg/mL
• 最大波长(λmax)：
  λ: 260 nm Amax: 0.01λ: 280 nm Amax: 0.01
• LogP：
  -1.72
• 稳定性/保质期：
  1. 常温时在空气中稳定，加热至150℃时失去结晶水，继续加热则分解。不溶于乙醇，易溶于水，5%的水溶液pH值为7.6～8.6。它也易溶于水和甘油，微溶于乙醇、乙醚，在150℃时会失去两个结晶水。 2. 柠檬酸钠具有极好的溶解性能，并且随着水温升高溶解性增加。它还具有良好的pH调节及缓冲性能。柠檬酸钠是一种弱酸强碱盐，与柠檬酸配伍可组成较强的pH缓冲剂，在某些不适宜pH大范围变化的场合有其重要用途。此外，柠檬酸钠还具有优良的缓凝性能和稳定性能。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -9.07
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R37/38
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2918 15 00
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  GE7810000
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、阴凉干燥处，并密封保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 柠檬酸钠 二水合物
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Trisodium citrate, dihydrate
Citric acid, trisodium salt, dihydrate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Trisodium citrate, dihydrate
别名
Citric acid, trisodium salt, dihydrate
: C6H5Na3O7 · 2H2O
分子式
: 294.10 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氧化钠
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
7.5 - 9 在 29.4 g/l 在 25 °C
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: > 300 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
29.4 g/l 在 20 °C - 完全溶解
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

柠檬酸钠又称枸橼钠、枸橼酸钠或柠檬酸三钠，分子式为Na₃C₆H₅O₇·2H₂O，分子量294.1。它是一种无色晶体或白色结晶性粉末，无臭、味咸凉，在150℃时失去结晶水，更高温度下则分解。在湿空气中微有潮解性，在热空气中有风化性，易溶于水及甘油，不溶于乙醇，难溶于其他有机溶剂。柠檬酸钠无毒性，具有pH调节性能和良好的稳定性，因此广泛应用于食品工业中。

优良性能

柠檬酸钠是目前最重要的柠檬酸盐之一。其主要由淀粉类物质经发酵生成柠檬酸后与碱类物质中和而成，具有以下特点：

1. 安全无毒：制备过程中采用的成分均无毒害性，对环境友好。
2. pH调节剂功能强大：可用于调节食品及其他材料中的pH值。
3. 螯合金属离子能力优异：能有效与水中的钙、镁等金属离子结合，减少其不良影响。

此外，柠檬酸钠还能提高乳化效果，并具有可生物降解性及分散能力和抗再沉积能力强的特点。因其环保特性，在日用化工洗涤剂中替代三聚磷酸钠生产无磷洗衣粉和液体洗涤剂时表现出色；在食品加工过程中用作调味、稳定剂。

食品添加剂最大允许使用量与残留标准

柠檬酸钠作为食品添加剂，其最大允许使用量按生产需要适量使用，具体数值根据不同食品种类而定。我国规定可用于各类食品中，并按需添加。此外，在电镀工业中用作络合剂和缓冲剂；在医药工业中用于制造抗血凝药物、化痰药及利尿药等。

化学性质与生产方法

柠檬酸钠的化学性质为无色结晶或白色结晶性粉末，无臭味咸凉感。没有熔点，相对密度1.857。常温下在空气中稳定，在加热至150℃时失去结晶水，继续加热则分解。不溶于乙醇，易溶于水，其5%的水溶液pH值为7.6～8.6。大白鼠腹腔注射LD₅₀为1549 mg/kg，ADI无需特殊规定。

柠檬酸钠的主要生产方法是将碳酸氢钠溶解在热水中，在85-90℃下加入柠檬酸并调整至pH 6.8后，加入活性炭脱色并趁热过滤。随后，进行减压浓缩、冷却结晶、离心分离、洗涤和干燥以获得产品。

化学反应方程式如下： C₆H₈O₇ + 3NaHCO₃ → C₆H₅Na₃O₇·2H₂O + 3CO₂↑ + H₂O

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trisodium citrate dihydrate 在 三氯化铝 作用下， 生成 (3R,5R,6R)-3-(4-(aminomethyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-6-((Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(((2-carboxypropan-2-yl)oxy)imino)acetamido)-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND KIT CONTAINING NOVEL PENAM DERIVATIVE OR SALT THEREOF AND ONE OR MORE COMPOUNDS SELECTED FROM beta-LACTAMASE INHIBITORY COMPOUND AND ANTIBACTERIAL COMPOUND OR SALTS THEREOF

  摘要：

  本发明的目的是提供一种药物组合物和套装，该组合物和套装对革兰氏阴性菌和/或耐药革兰氏阴性菌具有强烈的抗菌活性。包含由通式[1]表示的化合物（每个参考数字的含义如本规范中所述）或其盐和一种或多种从β-内酰胺酶抑制剂和抗菌化合物中选择的化合物的药物组合物和套装对革兰氏阴性菌，如铜绿假单胞菌和/或耐多种药物的铜绿假单胞菌等耐药革兰氏阴性菌具有强烈的抗菌活性，并且对于治疗由这些细菌引起的感染是有用的。

  公开号：

  US20220241249A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium citrate 以 水 为溶剂， 生成 trisodium citrate dihydrate
  参考文献：
  名称：

  Process for the manufacture of sodium citrate di-hydrate

  摘要：

  公开号：

  US02159155A1
• 作为试剂：
  描述：

  硫代乙酰胺 、 zinc(II) nitrate hexahydrate 、 indium nitrate hydrate 在 trisodium citrate dihydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 indium zinc sulfide
  参考文献：
  名称：

  在可见光照射下提高 2D/2D g-C3N4/ZnIn2S4 S 型异质结的界面电荷分离和光催化活性

  摘要：

  通过构建具有优异光氧化还原能力和高电荷转移效率的阶梯式（S-scheme）异质结光催化剂是提高光催化降解性能的有效策略。本研究采用水热法合成了不同质量比的二维/二维(2D/2D) S型gC 3 N 4 /ZnIn 2 S 4 (CN/ZIS)异质结。透射电子显微镜 (TEM) 分析表明，平均尺寸约为 20 nm 的ZnIn 2 S 4纳米片耦合在超薄石墨碳氮 (gC 3 N 4)纳米片，可以有效增加接触面积。UV-vis漫反射光谱（DRS）、光致发光光谱（PL）和光化学测试表明CN/ZIS具有很强的可见光吸收能力和光生载流子转移能力。在可见光照射下，CN/ZIS-10降解了93.41%的四环素(TC)，是原始gC 3 N 4 的1.38倍。此外，CN/ZIS-10 的光催化活性在五个循环后几乎没有变化。通过电子自旋响应 (ESR) 和活性物质的捕获实验探索了 CN/ZIS-10 的 S 方案机制。总之，这项工作为构建基于

  DOI：

  10.1016/j.jallcom.2021.162209

文献信息

• Preparation of Ag-doped g-C₃ N₄ Nano Sheet Decorated Magnetic γ-Fe₂ O₃ @SiO₂ Core-Shell Hollow Spheres through a Novel Hydrothermal Procedure: Investigation of the Catalytic activity for A³ , KA² Coupling Reactions and [3 + 2] Cycloaddition
  作者：Samahe Sadjadi、Masoumeh Malmir、Majid M. Heravi

  DOI：10.1002/aoc.4413

  日期：2018.8

  ultrasonic‐assisted A3, KA2 coupling reactions and [3 + 2] cycloaddition has been confirmed. The results established that the catalyst could efficiently catalyze the reaction to afford the corresponding products in high yields in short reaction times. The reusability study confirmed that the catalyst could be recovered and reused for at least five reaction runs with only slight loss of the catalytic activity. The

  利用g‐C 3 N 4和磁性核壳中空球的优势，首次通过新颖简单的水热方法制备了非均质且磁可分离的杂化体系，并用于固定生物合成的Ag（0）纳米粒子。通过使用SEM / EDS，FTIR，VSM，TEM，XRD，TGA，DTGA，ICP-AES，BET和元素图分析对混合系统进行了全面表征。所获得的体系h-Fe 2 O 3 @SiO 2 / g-C 3 N 4 / Ag的催化作用可促进超声辅助A 3，KA 2偶合反应和[3 + 2]环加成反应已得到证实。结果表明，该催化剂可以在短的反应时间内有效地催化反应，以高产率提供相应的产物。可重用性研究证实，该催化剂可以回收并重复使用至少5次反应，而催化活性仅略有下降。热过滤试验还证明了低的银浸出，表明了催化的非均相性质。
• Two Novel Cadmium Polymeric Metallamacrocyclic Complexes Constructed from a Pyridylmethyl‐Functionalized Tetraaza Ligand
  作者：Zhen Ma、Zhongning Chen、Rong Cao

  DOI：10.1002/ejic.200500288

  日期：2005.8

  A new octadentate ligand L was synthesized by tetrafunctionalization of 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane (L1, cyclam) with 4-pyridylmethyl groups and its two novelcadmium polymeric metallamacrocyclic complexes, [Cd3L1.5(C6H5O7)2·6H2O]n (1) and [CdCl2L2·2.5H2O]n (2), were obtained by hydrothermal methods. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  通过具有4-吡啶甲基基团的1,4,8,11-四氮杂环十四烷（L1，cyclam）及其两种新型镉聚合物金属大环配合物[Cd3L1.5(C6H5O7)2·6H2O]n的四官能化合成了一种新的八齿配体L( 1) 和 [CdCl2L2·2.5H2O]n (2) 是通过水热方法获得的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
• Sur la stabilité thermique des étalons analytiques. III
  作者：Clément Duval

  DOI：10.1016/0003-2670(56)80040-8

  日期：1956.7

  Resume Dans cette troisieme etude de 12 substances utilisees a des titres divers, apres pesec, en chimie analytique, nous avons insiste sur le comportement thermique, fourni la temperature maximum pour le sechage et donne le spectre mfrarouge en vue de l'identification rapide des corps et de leurs impuretes eventuclles.

  Resume Dans cette troisieme etude de 12 Materials utilisees a des titres divers、apres pesec、en chimie analytique、nous avons persiste sur le comportement thermique、fourni la temperature maximum pour le sechage et donne le spectre mfrarouge en vue de l' et de leurs 不纯洁的事件。
• Phase transition of hollow-porous α-Fe₂O₃ microsphere based anodes for lithium ion batteries during high rate cycling
  作者：Shiji Hao、Bowei Zhang、Sarah Ball、Junsheng Wu、Madhavi Srinivasan、Yizhong Huang

  DOI：10.1039/c6ta07131g

  日期：——

  subsequent thermal treatment. The superior performance of the as-obtained α-Fe2O3 microspheres as an anode material for lithium ion batteries is evaluated. After 1000 cycles, the capacity still remains more than 1100 mA h g−1 at a current rate of 1 A g−1. Meanwhile, the crystal size induced phase transition of Fe2O3 microspheres (α → γ → β) is observed during cycling by the measurements of ex situ XRD and

  在本文件中，中空多孔的α-Fe 2个ö 3微球制备通过阳离子柠檬酸锌微球和随后的热处理的蚀刻。的作为获得的α-Fe的性能优越2 ö 3微球作为用于锂离子电池的负极材料进行了评价。1000次循环后，容量仍然超过1100毫安汞柱-1在1A g的电流速率-1。同时，Fe的晶体尺寸感应相变2个ö 3微球（α→γ→β），通过测量循环期间观察易地 XRD和TEM，这是其异常性能波动的原因。
• An Efficient Disinfectant, Composite Material {SLS@[Zn3(CitH)2]} as Ingredient for Development of Sterilized and Non Infectious Contact Lens
  作者：V.A. Karetsi、C.N. Banti、N. Kourkoumelis、C. Papachristodoulou、C.D. Stalikas、C.P. Raptopoulou、V. Psycharis、P. Zoumpoulakis、T. Mavromoustakos、I. Sainis、S.K. Hadjikakou

  DOI：10.3390/antibiotics8040213

  日期：——

  The [Zn3(CitH)2] (1) (CitH4= citric acid), was dispersed in sodium lauryl sulphate (SLS) to form the micelle of SLS@[Zn3(CitH)2] (2). This material 2 was incorporated in hydrogel made by hydroxyethyl-methacrylate (HEMA), an ingredient of contact lenses, toward the formation of pHEMA@(SLS@[Zn3(CitH)2]) (3). Samples of 1 and 2 were characterized by UV-Vis, 1H-NMR, FT-IR, FT-Raman, single crystal X-ray crystallography, X-ray fluorescence analysis, atomic absorption and TG/DTA/DSC. The antibacterial activity of 1–3 as well as of SLS against Gram-positive (Staphylococcus epidermidis (St. epidermidis) and Staphylococcus aureus (St. aureus)) and Gram-negative (Pseudomonas aeruginosa (PAO1), and Escherichia coli (E. coli)) bacteria was evaluated by the means of minimum inhibitory concentration (MIC), minimum bactericidal concentration (MBC) and inhibitory zone (IZ). 2 showed 10 to 20-fold higher activity than 1 against the bacteria tested. Moreover the 3 decreases the abundance of Gram-positive microbes up to 30% (St. aureus) and up to 20% (PAO1) the Gram-negative ones. The noteworthy antimicrobial activity of the obtained composite 3 suggests an effective antimicrobial additive for infection-free contact lenses.

  [Zn3(CitH)2]（1）（CitH4=柠檬酸），被分散在十二烷基硫酸钠（SLS）中，形成SLS@[Zn3(CitH)2]（2）的胶束。这种材料2被纳入由羟乙基甲基丙烯酸酯（HEMA）制成的水凝胶中，这是隐形眼镜的成分，用于形成pHEMA@(SLS@[Zn3(CitH)2])（3）。样品1和2通过UV-Vis、1H-NMR、FT-IR、FT-Raman、单晶X射线衍射、X射线荧光分析、原子吸收和TG/DTA/DSC进行表征。通过最小抑菌浓度（MIC）、最小杀菌浓度（MBC）和抑制区域（IZ）的方法评估1-3以及SLS对革兰氏阳性（表皮葡萄球菌（St. epidermidis）和金黄色葡萄球菌（St. aureus））和革兰氏阴性（绿脓杆菌（PAO1）和大肠杆菌（E. coli））细菌的抗菌活性。2对所测试的细菌显示出比1高10到20倍的活性。此外，3降低了革兰氏阳性微生物的丰度，最多可降低30%（金黄色葡萄球菌），以及降低革兰氏阴性微生物最多可降低20%（PAO1）。所得复合材料3的显著抗菌活性表明其是一种有效的抗菌添加剂，可用于无感染的隐形眼镜。