Jodcampher | 15736-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Jodcampher
• 英文别名: 3-iodo-bornan-2-one；3-Jod-bornan-2-on；Jod-Campher；3-iodo-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
• CAS: 15736-81-9
• 化学式: C₁₀H₁₅IO
• 分子量: 278.133
• InChiKey: AMFNTFRPGOGQGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  左旋樟脑	(1S)-camphor	464-48-2	C10H16O	152.236

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  左旋樟脑	(1S)-camphor	464-48-2	C10H16O	152.236
  ——	4,7,7-trimethyl-3-oxo-norbornane-2-carbaldehyde	6812-07-3	C11H16O2	180.247
  ——	3-acetyl-dl-camphor	1212173-15-3	C12H18O2	194.274

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醚 、 Jodcampher 、 乙酸乙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 3-acetyl-dl-camphor
  参考文献：
  名称：

  Bruehl, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 755

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  D-溴樟脑 在 乙醚 、 magnesium 作用下， 生成 Jodcampher
  参考文献：
  名称：

  Bruehl, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 2158,2165

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iodination of Enol Acetates and 1,3-Diones Using<i>N</i>-Iodosaccharin
  作者：Darko Dolenc

  DOI：10.1081/scc-120022182

  日期：2003.1.8

  Abstract Iodination of enol acetates and 1,3-diones with N-iodosaccharin yielding the corresponding α-iodoketones and 2-iodo-1,3-diones is presented. Reactions are carried out at room temperature under neutral conditions and in short reaction times.

  摘要 介绍了用 N-碘糖精对烯醇乙酸酯和 1,3-二酮进行碘化，产生相应的 α-碘酮和 2-碘-1,3-二酮。反应在室温、中性条件和短反应时间内进行。
• Haller, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1878, vol. 87, p. 695
  作者：Haller

  DOI：——

  日期：——
• Haller, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1878, vol. 87, p. 843
  作者：Haller

  DOI：——

  日期：——
• Bruehl, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 755
  作者：Bruehl

  DOI：——

  日期：——
• Bruehl, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 2158,2165
  作者：Bruehl

  DOI：——

  日期：——