1-(4-fluoro-2-methylaminophenyl)-2-methylsulfinylethanone | 154639-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-fluoro-2-methylaminophenyl)-2-methylsulfinylethanone
• 英文别名: 1-(4-fluoro-2-methylaminophenyl)-2-methylsulphinylethanone；Ethanone, 1-[4-fluoro-2-(methylamino)phenyl]-2-(methylsulfinyl)-；1-[4-fluoro-2-(methylamino)phenyl]-2-methylsulfinylethanone
• CAS: 154639-75-5
• 化学式: C₁₀H₁₂FNO₂S
• 分子量: 229.275
• InChiKey: CQBGMEVMWSNQLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.343±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluoro-2-methylaminophenyl)-2-methylsulfinylethanone 在 sodium hydroxide 、 甲酸 、 乙酸酐 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 氟司喹南
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 1-methyl-3-methylthio-4-quinolone and the

  摘要：

  一种制备化合物I的过程，其中n=0、1或2，包括将化合物II环化的步骤，其中n=0、1或2。环化可以在有机或无机碱的存在下或在40-160摄氏度范围内热处理的条件下进行。化合物II及其某些类似物被披露为心血管药物。

  公开号：

  US05011931A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-2-(甲氨基)苯甲酸 在 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-(4-fluoro-2-methylaminophenyl)-2-methylsulfinylethanone
  参考文献：
  名称：

  Birch, Alan M.; Davies, Roy V.; Maclean, Lachlan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 4, p. 387 - 392

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemical process
  申请人：The Boots Co. PLC

  公开号：US05079264A1

  公开（公告）日：1992-01-07

  A process to prepare compounds of formula I ##STR1## in which n=0, 1 or 2 comprising the cyclization of compounds of formula II ##STR2## in which n=0, 1 or 2. The cyclization may be effected in the presence of an organic or inorganic base or thermally at a temperature in the range 40.degree.-160.degree. C. Compounds of formula II and certain analogues thereof are disclosed as cardiovascular agents.

  一种制备化合物I的过程，其中n = 0、1或2，包括将化合物II环化的步骤，其中n = 0、1或2。环化可以在有机或无机碱的存在下或在40℃-160℃的温度范围内热化学反应。公开了化合物II及其某些类似物作为心血管药剂。
• Fluorinated heterocyclic compounds and methods of synthesis
  申请人：Kwiatkowski Stefan

  公开号：US20070010552A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Compositions of the present invention comprise fluorinated heterocyclic compounds, including monofluoroflosequinan and difluoroflosequinan. The methods of the present invention comprise the synthesis of monofluoroflosequinan and difluoroflosequinan.

  本发明的组合物包括含氟杂环化合物，包括单氟氟洛色酮和双氟氟洛色酮。本发明的方法包括合成单氟氟洛色酮和双氟氟洛色酮。
• Process for the synthesis of 3-thio-4-quinolone derivatives and intermediate compounds for use therein, and their use as medicaments
  申请人：The Boots Company PLC

  公开号：EP0317149B1

  公开（公告）日：1991-11-06
• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF 3-THIO-4-QUINOLONE DERIVATIVES AND INTERMEDIATE COMPOUNDS FOR USE THEREIN, AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：THE BOOTS COMPANY PLC

  公开号：EP0343206A1

  公开（公告）日：1989-11-29
• METHOD FOR SYNTHESIZING FLOSEQUINAN FROM 4-FLUOROANTHRANILIC ACID
  申请人：R.T. Alamo Ventures I, LLC

  公开号：EP1313706A1

  公开（公告）日：2003-05-28