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1-(4-fluoro-2-methylaminophenyl)-2-(methylthio)ethanone | 123732-75-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-fluoro-2-methylaminophenyl)-2-(methylthio)ethanone
英文别名
1-[4-fluoro-2-(methylamino)phenyl]-2-methylsulfanylethanone
1-(4-fluoro-2-methylaminophenyl)-2-(methylthio)ethanone化学式
CAS
123732-75-2
化学式
C10H12FNOS
mdl
——
分子量
213.276
InChiKey
RLOFMBAAEKGVPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Chemical process
    申请人:The Boots Co. PLC
    公开号:US05079264A1
    公开(公告)日:1992-01-07
    A process to prepare compounds of formula I ##STR1## in which n=0, 1 or 2 comprising the cyclization of compounds of formula II ##STR2## in which n=0, 1 or 2. The cyclization may be effected in the presence of an organic or inorganic base or thermally at a temperature in the range 40.degree.-160.degree. C. Compounds of formula II and certain analogues thereof are disclosed as cardiovascular agents.
    一种制备化合物I的过程,其中n = 0、1或2,包括将化合物II环化的步骤,其中n = 0、1或2。环化可以在有机或无机碱的存在下或在40℃-160℃的温度范围内热化学反应。公开了化合物II及其某些类似物作为心血管药剂。
  • Process for the synthesis of 3-thio-4-quinolone derivatives and intermediate compounds for use therein, and their use as medicaments
    申请人:The Boots Company PLC
    公开号:EP0317149B1
    公开(公告)日:1991-11-06
  • PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF 3-THIO-4-QUINOLONE DERIVATIVES AND INTERMEDIATE COMPOUNDS FOR USE THEREIN, AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
    申请人:THE BOOTS COMPANY PLC
    公开号:EP0343206A1
    公开(公告)日:1989-11-29
  • US5011931A
    申请人:——
    公开号:US5011931A
    公开(公告)日:1991-04-30
  • US5079264A
    申请人:——
    公开号:US5079264A
    公开(公告)日:1992-01-07
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