1,2,16,17-tetrahydroxyundecacyclo[9.9.0.0^2,9.0^3,7.0^4,20.0^5,18.0^6,16.0^8,15.0^10,14.0^12,19.0^13,17]icosane | 913056-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,2,16,17-tetrahydroxyundecacyclo[9.9.0.0^2,9.0^3,7.0^4,20.0^5,18.0^6,16.0^8,15.0^10,14.0^12,19.0^13,17]icosane
• CAS: 913056-71-0
• 化学式: C₂₀H₂₀O₄
• 分子量: 324.376
• InChiKey: XBAUEHNQZGBZFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.08
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  80.92
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2;16,17-diepoxidodecahedrane 在 三氟过氧乙酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以92%的产率得到1,2,16,17-tetrahydroxyundecacyclo[9.9.0.0^2,9.0^3,7.0^4,20.0^5,18.0^6,16.0^8,15.0^10,14.0^12,19.0^13,17]icosane
  参考文献：
  名称：

  迈向全功能化的十二面体-通往C20富勒烯的途中。

  摘要：

  探索了通过OH，F，Cl和Br原子对五角形十二面体（C（20）H（20））中的二十个氢原子进行“一锅”取代。在复杂多元醇混合物中（高达C（20）H（10）（OH）（10）），以DMDO和TFMDO作为氧化剂的氧原子亲电插入结束，与所需的C（20）（OH）（20）距离很远。 decols，微量的C（20）H（OH）（19）？）。全氟化在NaF基质中是成功的，但是（几乎纯净的）C（20）F（20）只能以非常低的产率得到保证。“强力”光氯化（加热，光照，压力，时间）提供了高产率的无氢，难溶的C（20）Cl（16）二烯和C（20）Cl（20）的混合物。 。C-（20）Cl（16）材料的电子碰撞电离后，氯原子的顺序损失是主要的裂解途径，但是，仅少量的无氯C（20）（+）离子。“强力”光溴化法将质量最高的多溴化物与C（20）HBr（13）三烯的混合物非常复杂。MS谱图显示Br取代基的排他性损失，最终以

  DOI：

  10.1002/chem.200501618

文献信息

• Towards Perfunctionalized Dodecahedranes—En Route to C20 Fullerene
  作者：Fabian Wahl、Andreas Weiler、Peter Landenberger、Emmerich Sackers、Torsten Voss、Alois Haas、Max Lieb、Dieter Hunkler、Jürgen Wörth、Lothar Knothe、Horst Prinzbach

  DOI：10.1002/chem.200501618

  日期：2006.8.16

  "One-pot" substitution of the twenty hydrogen atoms in pentagonal dodecahedrane (C(20)H(20)) by OH, F, Cl, and Br atoms is explored. Electrophilic insertion of oxygen atoms with DMDO and TFMDO as oxidizing reagents ended, far off the desired C(20)(OH)(20), in complex polyol mixtures (up to C(20)H(10)(OH)(10) decols, a trace of C(20)H(OH)(19)?). Perfluorination was successful in a NaF matrix but (nearly

  探索了通过OH，F，Cl和Br原子对五角形十二面体（C（20）H（20））中的二十个氢原子进行“一锅”取代。在复杂多元醇混合物中（高达C（20）H（10）（OH）（10）），以DMDO和TFMDO作为氧化剂的氧原子亲电插入结束，与所需的C（20）（OH）（20）距离很远。 decols，微量的C（20）H（OH）（19）？）。全氟化在NaF基质中是成功的，但是（几乎纯净的）C（20）F（20）只能以非常低的产率得到保证。“强力”光氯化（加热，光照，压力，时间）提供了高产率的无氢，难溶的C（20）Cl（16）二烯和C（20）Cl（20）的混合物。 。C-（20）Cl（16）材料的电子碰撞电离后，氯原子的顺序损失是主要的裂解途径，但是，仅少量的无氯C（20）（+）离子。“强力”光溴化法将质量最高的多溴化物与C（20）HBr（13）三烯的混合物非常复杂。MS谱图显示Br取代基的排他性损失，最终以