6-Hexyl-6,7-dihydro-4-(2-oxo-2-phenylethyl)-2-phenyl-4H-pyrazolo [1,5-a]-pyrrolo [3,4-d]-pyrimidine-5,8-dione | 133549-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-Hexyl-6,7-dihydro-4-(2-oxo-2-phenylethyl)-2-phenyl-4H-pyrazolo [1,5-a]-pyrrolo [3,4-d]-pyrimidine-5,8-dione
• 英文别名: 5-hexyl-8-phenacyl-11-phenyl-1,5,8,12-tetrazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3(7),9,11-triene-2,6-dione
• CAS: 133549-91-4
• 化学式: C₂₈H₂₈N₄O₃
• 分子量: 468.555
• InChiKey: UCYFBZLXXSECOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Cyclohexyl-6,7-dihydro-4-(phenylmethyl)-2-(4-chlorophenyl)-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-5,8-dione 、 6-cyclohexyl-4-(phenylcarbonylmethyl)-2-(4-chlorophenyl)-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-5,8-dione 、 6-Hexyl-6,7-dihydro-4-(phenylmethyl)-2-phenyl-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrrolo[3,4-d]-pyrimidine-5,8-dione 、 6-Hexyl-6,7-dihydro-4-(2-oxo-2-phenylethyl)-2-phenyl-4H-pyrazolo [1,5-a]-pyrrolo [3,4-d]-pyrimidine-5,8-dione 、 6-Hexyl-6,7-dihydro-4-(phenylmethyl)-2-(4-chlorophenyl)-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrrolo[3,4-d]-pyrimidine-5,8-dione 、 6-Hexyl-6,7-dihydro-4-(2-oxo-2-phenylethyl)-2-(4-chlorophenyl)-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrrolo[3,4-d]-pyrimidine-5,8-dione 生成 4-(benzoylmethyl)-6-cyclohexyl-6,7-dihydro-2-phenyl-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-5,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Apparatus for multiple simultaneous synthesis

  摘要：

  一种提供适合多个化合物同时合成的合适位置的装置和方法。该装置由以下组成：具有多个孔的储液块；多个反应管，通常为气体分散管，其下端具有过滤器；具有多个孔的支架块；以及可能具有端口以允许引入/维持受控环境的集流器。集流器顶壁具有孔和带有相同孔的可拆卸板。该装置由能够适应加热、冷却、搅拌或腐蚀试剂的材料构建。在组件之间放置垫圈。提供杆或夹具以将组件固定在一起。装置操作涉及将过滤器放置在反应管的下端，放入储液块的孔中，然后将其上端穿过支架块的孔并进入集流器。该装置可提供每种产物超过1毫克的结构知识和对每种化合物的控制。该装置可适应手动、半自动或全自动性能。使用该装置，一系列构建块被共价地附加到固体支撑上。然后通过共价地添加其他不同的构建块或化学修饰某些现有的功能来修改这些构建块，直到达到次终结构。然后通过另一种化学反应从固体支撑中将其分离到孔内的溶液中，产生一系列新合成的单个化合物，经过必要的后反应修饰后，适合进行活性测试。

  公开号：

  US05567391A1
• 作为产物：
  描述：

  正己胺 在 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 6-Hexyl-6,7-dihydro-4-(2-oxo-2-phenylethyl)-2-phenyl-4H-pyrazolo [1,5-a]-pyrrolo [3,4-d]-pyrimidine-5,8-dione
  参考文献：
  名称：

  酰基CoA：胆固醇O-酰基转移酶的新型抑制剂6,7-二氢-4H-吡唑并[1,5-a]吡咯并[3,4-d]嘧啶-5,8-二酮的合成及降胆固醇活性。

  摘要：

  描述了酶-CoA：胆固醇O-酰基转移酶的一系列新的6,7-二氢-4H-吡唑并[1,5-a]吡咯并[3,4-d]嘧啶-5,8-二酮抑制剂。发现这些衍生物中的许多是胆固醇喂养的大鼠中血清脂蛋白水平的有效调节剂。对最有效的类似物之一的进一步评估证实，它明显阻止了肠道中胆固醇的吸收。

  DOI：

  10.1021/jm00109a028

文献信息

• LARSEN, SCOTT D.;SPILMAN, CHARLES H.;BELL, FRANK P.;DINH, DAC M.;MARTINBO+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 1721-1727
  作者：LARSEN, SCOTT D.、SPILMAN, CHARLES H.、BELL, FRANK P.、DINH, DAC M.、MARTINBO+

  DOI：——

  日期：——
• US5567391A
  申请人：——

  公开号：US5567391A

  公开（公告）日：1996-10-22
• US5612002A
  申请人：——

  公开号：US5612002A

  公开（公告）日：1997-03-18
• US5565173A
  申请人：——

  公开号：US5565173A

  公开（公告）日：1996-10-15
• US5582801A
  申请人：——

  公开号：US5582801A

  公开（公告）日：1996-12-10