6-cyclohexyl-4-(phenylcarbonylmethyl)-2-(4-chlorophenyl)-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-5,8-dione | 129095-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-cyclohexyl-4-(phenylcarbonylmethyl)-2-(4-chlorophenyl)-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-5,8-dione
• 英文别名: 6-Cyclohexyl-6,7-dihydro-4-(2-oxo-2-phenylethyl)-2-(4-chlorophenyl)-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrrolo[3,4-d]-pyrimidine-5,8-dione；11-(4-chlorophenyl)-5-cyclohexyl-8-phenacyl-1,5,8,12-tetrazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3(7),9,11-triene-2,6-dione
• CAS: 129095-23-4
• 化学式: C₂₈H₂₅ClN₄O₃
• 分子量: 500.985
• InChiKey: QEJHMHDPCMFHCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Cyclohexyl-6,7-dihydro-4-(phenylmethyl)-2-(4-chlorophenyl)-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-5,8-dione 、 6-cyclohexyl-4-(phenylcarbonylmethyl)-2-(4-chlorophenyl)-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-5,8-dione 、 6-Hexyl-6,7-dihydro-4-(phenylmethyl)-2-phenyl-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrrolo[3,4-d]-pyrimidine-5,8-dione 、 6-Hexyl-6,7-dihydro-4-(2-oxo-2-phenylethyl)-2-phenyl-4H-pyrazolo [1,5-a]-pyrrolo [3,4-d]-pyrimidine-5,8-dione 、 6-Hexyl-6,7-dihydro-4-(phenylmethyl)-2-(4-chlorophenyl)-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrrolo[3,4-d]-pyrimidine-5,8-dione 、 6-Hexyl-6,7-dihydro-4-(2-oxo-2-phenylethyl)-2-(4-chlorophenyl)-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrrolo[3,4-d]-pyrimidine-5,8-dione 生成 4-(benzoylmethyl)-6-cyclohexyl-6,7-dihydro-2-phenyl-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-5,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Apparatus for multiple simultaneous synthesis

  摘要：

  一种提供适合多个化合物同时合成的合适位置的装置和方法。该装置由以下组成：具有多个孔的储液块；多个反应管，通常为气体分散管，其下端具有过滤器；具有多个孔的支架块；以及可能具有端口以允许引入/维持受控环境的集流器。集流器顶壁具有孔和带有相同孔的可拆卸板。该装置由能够适应加热、冷却、搅拌或腐蚀试剂的材料构建。在组件之间放置垫圈。提供杆或夹具以将组件固定在一起。装置操作涉及将过滤器放置在反应管的下端，放入储液块的孔中，然后将其上端穿过支架块的孔并进入集流器。该装置可提供每种产物超过1毫克的结构知识和对每种化合物的控制。该装置可适应手动、半自动或全自动性能。使用该装置，一系列构建块被共价地附加到固体支撑上。然后通过共价地添加其他不同的构建块或化学修饰某些现有的功能来修改这些构建块，直到达到次终结构。然后通过另一种化学反应从固体支撑中将其分离到孔内的溶液中，产生一系列新合成的单个化合物，经过必要的后反应修饰后，适合进行活性测试。

  公开号：

  US05567391A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Ethoxycarbonyl-1-cyclohexyl-3-hydroxy-3-pyrrolin-2-on 在 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-cyclohexyl-4-(phenylcarbonylmethyl)-2-(4-chlorophenyl)-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrrolo[3,4-d]pyrimidine-5,8-dione
  参考文献：
  名称：

  酰基CoA：胆固醇O-酰基转移酶的新型抑制剂6,7-二氢-4H-吡唑并[1,5-a]吡咯并[3,4-d]嘧啶-5,8-二酮的合成及降胆固醇活性。

  摘要：

  描述了酶-CoA：胆固醇O-酰基转移酶的一系列新的6,7-二氢-4H-吡唑并[1,5-a]吡咯并[3,4-d]嘧啶-5,8-二酮抑制剂。发现这些衍生物中的许多是胆固醇喂养的大鼠中血清脂蛋白水平的有效调节剂。对最有效的类似物之一的进一步评估证实，它明显阻止了肠道中胆固醇的吸收。

  DOI：

  10.1021/jm00109a028

文献信息

• Pyrazolo-pyrrolo-pyrimidine-diones
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US05132424A1

  公开（公告）日：1992-07-21

  New pyrazolo-pyrrolo-pyrimidine-dione (PPPD) compounds of formula (I), ##STR1## where R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4 and m are as defined in the specification, e.g., 4-(benzoylmethyl)-6-cyclohexyl-6,7-dihydro-2-phenyl-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrr olo[3,4-d]pyrimidine-5,8-dione, have been found to be potentially useful to treat warm-blooded animal patients suffering from the symptoms of atherosclerosis and cholesterol buildup to relieve the same and for favorably altering the high density lipoprotein (HDL) to low density lipoprotein (LDL) ratio in blood samples of such patients.

  新型吡唑并吡咯并嘧啶二酮（PPPD）化合物，其化学式为(I)，##STR1## 其中R₁、R₂、R₃、R₄和m的定义如说明书所述，例如，4-(苯甲酰甲基)-6-环己基-6,7-二氢-2-苯基-4H-吡唑[1,5-a]吡咯[3,4-d]嘧啶-5,8-二酮，被发现对治疗热血动物患者动脉粥样硬化和胆固醇积聚的症状具有潜在的有用性，以缓解这些症状，并有利于改变这些患者血液样本中高密度脂蛋白（HDL）与低密度脂蛋白（LDL）的比例。
• LARSEN, SCOTT D.;SPILMAN, CHARLES H.;BELL, FRANK P.;DINH, DAC M.;MARTINBO+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 1721-1727
  作者：LARSEN, SCOTT D.、SPILMAN, CHARLES H.、BELL, FRANK P.、DINH, DAC M.、MARTINBO+

  DOI：——

  日期：——
• PYRAZOLO-PYRROLO-PYRIMIDINE-DIONES
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0425541A1

  公开（公告）日：1991-05-08
• COADMINISTRATION OF ACAT AND MMP INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROTIC LESIONS
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1098662A2

  公开（公告）日：2001-05-16
• US5132424A
  申请人：——

  公开号：US5132424A

  公开（公告）日：1992-07-21