thiocyanatogen | 15941-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫氰酸盐
• 英文名称: thiocyanatogen
• 英文别名: Thiocyanatradikal；thiocyanatyl；cyanosulfanyl；Thiocyanato radical
• CAS: 15941-77-2
• 化学式: CNS
• 分子量: 58.0837
• InChiKey: NYAZXHASVIWIRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  银 、 thiocyanatogen 以 水 为溶剂， 生成 二氧化碳
  参考文献：
  名称：

  Preparation of photoactive polythiocyanogens via oxidation of thiocyanates by iodine in water

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)85837-5
• 作为产物：
  描述：

  硫氰酸酯 生成 thiocyanatogen
  参考文献：
  名称：

  硫氰酸盐的远紫外溶液光谱

  摘要：

  在一系列溶剂中，极稀硫氰酸根离子的极紫外溶液显示至少存在三个标记为A，D和E的吸收带。与之相比，这三个带均显示具有电荷转移至溶剂的特征一些以前的报告。关于硫氰酸根离子的光谱学和光化学的先前报道相互矛盾，以及目前的工作，都通过涉及在约2 ℃处的禁止跃迁的光谱跃迁方案得以解决。36000 cm –1，通常非常弱或无法检测到。仅在高盐浓度下才能检测到这种转变。预计第一个允许的跃迁会发生在大约。62 000厘米–1。在该方案中，ctts谱带（在水溶液中）出现在46 000和53 500 cm –1处。在红移溶剂中，在约200 ℃下观察到另一条带。57 000厘米–1。相对于溶剂化电子，这三个ctts带的温度敏感性分别为0.58、0.47和0.30。

  DOI：

  10.1039/f19817701497
• 作为试剂：
  描述：

  ((1s,3s)-3-formylcyclobutyl)carbamic acid tert-butyl ester 、 2-Ethenyl-5-methyl-3-(2,4,6-trifluorophenyl)pyridine 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 thiocyanatogen 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 为溶剂， 以132 mg的产率得到tert-butyl [(1s,3s)-3-{5-[5-methyl-3-(2,4,6-trifluorophenyl)pyridin-2-yl]-4,5-dihydro-1,2-oxazol-3-yl}cyclobutyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2024116086A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Gas-Phase Ion-Molecule Reactions: A Model for the Determination of Biologically Reactive Electrophilic Contaminants in the Environment
  作者：Jody A. Freeman、Jodie V. Johnson、Richard A. Yost、Douglas W. Kuehl

  DOI：10.1021/ac00083a021

  日期：1994.6.1

  environmental samples for chemical contaminants having the propensity to covalently bond to biomacromolecules such as DNA. Radical molecular ions of pyridine, a model compound for nucleophilic bases of DNA, were mass-selected and allowed to react with electrophilic environmental contaminants in the collision cell of a triple quadrupole mass spectrometer. Analytes were introduced into the collision cell via a

  已经研究了一种有前途的仪器技术，可以快速筛选复杂环境样品中的化学污染物，这些化学污染物具有与生物大分子（例如DNA）共价结合的倾向。对吡啶的自由基分子离子（一种用于DNA的亲核碱基的模型化合物）进行了质量选择，并使其与三重四极杆质谱仪的碰撞池中的亲电子环境污染物发生反应。通过气相色谱柱将分析物引入碰撞池。然后通过扫描Q3以鉴定缔合反应产物来表征活性化学品。观察到一系列亲电试剂的气相反应性与其在溶液中的烷基化反应性（4-（4-硝基苄基）吡啶）和先前已发表的AMES测试致突变性具有良好的定性相关性。证明了对特定缔合反应产物的Femtomole检出限。还研究了环境污染物离子（引入离子源）与中性吡啶（在碰撞池中）的气相反应。烯丙基试剂的自由基分子离子与中性吡啶的反应与吡啶自由基分子离子与中性烯丙基试剂的质量选择反应相似。还研究了环境污染物离子（引入离子源）与中性吡啶（在碰撞池中）的气相反应。烯丙基
• In situ solid state formation of copper(I) coordination polymers by thermal reduction of copper(II) precursor compounds: structure and reactivity of [Cu(NCS)2(pyrimidine)2]n
  作者：Mario Wriedt、Christian Näther

  DOI：10.1039/b909838k

  日期：——

  identified as the ligand-deficient 2:1 copper(I) compound [(CuNCS)2(pyrimidine)]n by X-ray powder diffraction. Consequently, copper(II) was reduced in situ to copper(I) on heating, forming polythiocyanogen as byproduct. Elemental analysis and infrared spectroscopic investigations confirm this reaction pathway. Further investigations on other ligand-rich copper(II) thiocyanato compounds clearly show

  的反应 硫氰酸铜（II） 和 嘧啶 导致形成新的富含配体的1：2（1：2 =比例金属 盐 配体） 铜（二）化合物 [Cu（NCS）2（嘧啶）2 ] n（1）。它的晶体结构是通过X射线单晶研究确定的。它由线性聚合物链组成，其中铜2+阳离子被μ- 1,3桥接硫氰酸根阴离子。这嘧啶 配体是末端 ñ-粘结到 铜2+ 阳离子，总体上由两个八面体协调 嘧啶 配体和两个 ñ键合以及两个S键合硫氰酸根阴离子。进行磁测量会在相邻磁极之间产生弱的净铁磁相互作用铜2+Cu-S长距离和/或链间效应介导的中心。将化合物1加热到大约 160°C时，三分之二的配体被排出，生成新的中间体化合物，该化合物被鉴定为配体缺陷型2：1铜（一）化合物 [（CuNCS）2（嘧啶）] n 经过 X射线粉末衍射。所以，铜（II）原位还原为铜（I） 加热后形成副产物聚硫氰。 元素分析红外光谱研究证实了这一反应途径。对其他富含配体的物质的进
• Laser induced fluorescence of NCS in the gas phase
  作者：Hirokazu Ohtoshi、Koichi Tsukiyama、Akihiko Yanagibori、Kazuhiko Shibuya、Kinichi Obi、Kuzo Tanaka

  DOI：10.1016/0009-2614(84)80451-0

  日期：1984.10

  bands of NCS have been studied in the gas phase by laser induced fluorescence. The fluorescence spectrum showed Fermi interaction between the 001 and 020 levels in the ground X2Πi state. The fluorescence lifetime of the 000 level of the excited A 2Πi state was 164 ± 10 ns. The collisional relaxation between the spin-orbit sublevels in the A 2Πi state was found to take place at almost the same rate as

  已经通过激光诱导荧光在气相中研究了NCS的近紫外谱带。荧光光谱显示在地面X 001和020等级之间的费米相互作用2 Π我状态。在000级的激发A的的荧光寿命2 Π我状态为164±10毫微秒。在A中的自旋轨道能级之间的碰撞松弛2 Π我状态被发现发生在几乎相同的速率作为气体动力学速率。的F之间的能量分离1和F 2的A的子能级2 Π我被确定的状态为138±10厘米-1。
• Perrot, R., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1935, vol. 201, p. 275 - 277
  作者：Perrot, R.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ag: MVol.B3, 16.8.1.4, page 346 - 349
  作者：

  DOI：——

  日期：——