(E)-6,6-dimethoxyhex-2-enal | 129732-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-6,6-dimethoxyhex-2-enal
• 英文别名: 6,6-Dimethoxy-2-hexenal
• CAS: 129732-27-0
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: IDJAHHFUWKDKKB-HWKANZROSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.960±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6,6-dimethoxyhex-2-enal 在 盐酸 、 三乙基硅烷 、 (2R)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 aluminum tri-tert-butoxide 、 三乙胺 、 palladium dichloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 145.5h， 生成 脱水芽子碱甲基酯甲磺酸盐
  参考文献：
  名称：

  简洁催化不对称全合成生物活性Tropane生物碱

  摘要：

  公开了通过催化立体选择性转化完全不对称合成有价值的托烷生物碱的一般策略。（+）-甲基芽子碱，（-）-可卡因和（+）-可卡因的简洁催化对映选择性总合成以及可卡因C-1衍生物和（ +）-ferruginine分别仅使用两步和三步色谱纯化步骤从5-氧代保护的α，β-不饱和烯醛开始。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100917
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-tetrahydro-2H-pyranyloxypent-3-ynyl)-1,3-dioxolane 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (E)-6,6-dimethoxyhex-2-enal
  参考文献：
  名称：

  简洁催化不对称全合成生物活性Tropane生物碱

  摘要：

  公开了通过催化立体选择性转化完全不对称合成有价值的托烷生物碱的一般策略。（+）-甲基芽子碱，（-）-可卡因和（+）-可卡因的简洁催化对映选择性总合成以及可卡因C-1衍生物和（ +）-ferruginine分别仅使用两步和三步色谱纯化步骤从5-氧代保护的α，β-不饱和烯醛开始。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100917

文献信息

• Process for the preparation of an unsaturated macrocyclic ketone
  申请人：FIRMENICH SA

  公开号：EP0065319A1

  公开（公告）日：1982-11-24

  his invention relates to a process for the preparation of an unsaturated macrocyclic ketone of formula which comprises reacting in the presence of a basic reagent a dialdehyde of formula with a diphosphonate of formula wherein each of symbols R represents an alkyl radical.

  本发明涉及一种制备式不饱和大环酮的工艺，该工艺包括在碱性试剂存在下，使式二醛与式二膦酸盐反应，其中每个符号 R 代表一个烷基。
• Difunctional and heterocyclic products from the ozonolysis of conjugated C5-C8-cyclodienes
  作者：Karl Griesbaum、In Chan Jung、Henri Mertens

  DOI：10.1021/jo00311a021

  日期：1990.11
• Concise Catalytic Asymmetric Total Synthesis of Biologically Active Tropane Alkaloids
  作者：Armando Córdova、Shuangzheng Lin、Abrehet Tseggai

  DOI：10.1002/adsc.201100917

  日期：2012.5.7

  the total asymmetric synthesis of valuable tropane alkaloids by catalytic stereoselective transformations is disclosed. The power of this approach is exemplified by the concise catalytic enantioselective total syntheses of (+)‐methylecgonine, (−)‐cocaine and (+)‐cocaine as well as the first catalytic asymmetric total syntheses of a cocaine C‐1 derivative and (+)‐ferruginine starting from 5‐oxo‐protected‐α

  公开了通过催化立体选择性转化完全不对称合成有价值的托烷生物碱的一般策略。（+）-甲基芽子碱，（-）-可卡因和（+）-可卡因的简洁催化对映选择性总合成以及可卡因C-1衍生物和（ +）-ferruginine分别仅使用两步和三步色谱纯化步骤从5-氧代保护的α，β-不饱和烯醛开始。