2-Cyanoazulene | 58081-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2-Cyanoazulene
• 英文别名: azulene-2-carbonitrile；Azulen-2-carbonitril；2-cyano-azulen；2-Cyan-azulen
• CAS: 58081-28-0
• 化学式: C₁₁H₇N
• 分子量: 153.183
• InChiKey: AIKGVEUVGAOLGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78 °C
• 沸点：
  307.4±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Cyanoazulene 生成 2,4,6,8-Tetracyanoazulene
  参考文献：
  名称：

  Schmitt, Stefan; Baumgarten, Martin; Simon, Joachim, Angewandte Chemie - International Edition, 1998, vol. 37, # 8, p. 1078 - 1081

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二乙基2-氯-1,3-薁二羧酸酯 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Cyanoazulene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Substituted Azulenes by Nucleophilic Substitution Reactions of 2-Haloazulene Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.35.1990

文献信息

• [EN] TETRACYCLIC BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BROMODOMAINES TÉTRACYCLIQUES
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2014139324A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein R1, R2, R6, Y1, Υ2, Υ3, A1, A2, A3 and A4 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了具有以下式（I）的化合物，其中R1、R2、R6、Y1、Y2、Y3、A1、A2、A3和A4具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作治疗疾病和病况的药剂，包括炎症性疾病、癌症和艾滋病的药剂。还提供了包含一个或多个具有式（I）的化合物的药物组合物。
• Azulenylcarbene and Naphthylcarbene Isomerizations. Falling Solid Flash Vacuum Pyrolysis
  作者：David Kvaskoff、Jürgen Becker、Curt Wentrup

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00412

  日期：2015.5.15

  1-Azulenylcarbene 18 has been generated from 5-(1-azulenyl)tetrazole and the sodium salt of azulene-1-carbaldehyde tosylhydrazone using the falling solid flash vacuum pyrolysis (FS-FVP) method. The principal products, which are also formed from both 1- and 2-naphthylcarbenes, cyclobuta[de]naphthalene 6, cyclopenta[cd]indene 16, and benzofulvenallene 17, are explained in terms of two reaction paths

  使用降落固体闪蒸真空热解（FS-FVP）方法，由5-（1-氮杂烯基）四唑和氮杂-1-甲醛甲苯磺酰hydr的钠盐生成了1-氮杂烯基卡宾18。主要产品，其也来自1-和2- naphthylcarbenes形成，cyclobuta [ DE ]萘6，环戊二烯并[ CD ]茚16，和benzofulvenallene 17，在两个反应途径来解释，（a）一种重排苯并富烯基-7-卡宾13和（b）重排为1-萘基卡宾1。此外，16也是由2-氮杂烯基卡宾30形成，从而表明发生了2-氮杂烯基卡宾–1-氮杂烯基卡宾的重排。反应机理得到B3LYP / 6-31G **水平的密度泛函理论计算的支持，这表明所有重排均具有<35 kcal / mol的激活势垒，因此使其在FVP条件下易于实现。
• TETRACYCLIC BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP2970330A1

  公开（公告）日：2016-01-20
• Synthesis of 2-Substituted Azulenes by Nucleophilic Substitution Reactions of 2-Haloazulene Derivatives
  作者：Tetsuo Nozoe、Shuichi Seto、Shingo Matsumura

  DOI：10.1246/bcsj.35.1990

  日期：1962.12
• Schmitt, Stefan; Baumgarten, Martin; Simon, Joachim, Angewandte Chemie - International Edition, 1998, vol. 37, # 8, p. 1078 - 1081
  作者：Schmitt, Stefan、Baumgarten, Martin、Simon, Joachim、Hafner, Klaus

  DOI：——

  日期：——