2,5-bis[bis(3-mehtylthio-1-azulenyl)methylene]-2,5-dihydrothiophene | 1270002-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 2,5-bis[bis(3-mehtylthio-1-azulenyl)methylene]-2,5-dihydrothiophene
• 英文别名: 2,5-Bis[bis(3-methylsulfanylazulen-1-yl)methylidene]thiophene
• CAS: 1270002-85-1
• 化学式: C₅₀H₃₈S₅
• 分子量: 799.182
• InChiKey: QJNDQCPYUGWFEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.1
• 重原子数：
  55
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  奥苷菊环 在 溶剂黄146 、 三氟乙酸酐 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.75h， 生成 2,5-bis[bis(3-mehtylthio-1-azulenyl)methylene]-2,5-dihydrothiophene
  参考文献：
  名称：

  双(3-甲硫基-1-azulenyl)甲基阳离子和由2-噻吩基和2,5-噻吩二基间隔基连接的双阳离子的合成和氧化还原行为

  摘要：

  通过相应的氢化物衍生物 7a、7b 的氢化物提取反应合成了新的双 (3-甲硫基-1-azulenyl) 甲基阳离子 3a(+) 和 3b(+) 以及 dications 4a(2+) 和 4b(2+) 、8a 和 8b，它们很容易通过 6a 和 6b 与相应的醛和二醛与 DDQ 的酸催化缩合反应制备。新型阳离子 3a(+) 和 3b(+) 以及 dications 4a(2+) 和 4b(2+) 的 pK(R)(+) 值通过分光光度法确定以检查这些碳正离子的热力学稳定性。还通过循环伏安法 (CV) 和微分脉冲伏安法 (DPV) 检查了单和 dications 的氧化还原行为，这揭示了它们的可逆电化学还原特性，但 dication 4b(2+) 的情况除外。而且，在电化学还原条件下通过可见光谱观察到显着的颜色变化。Dications 4a(2+) 和 4b(2+) 也被化学还原锌粉，分别提供噻吩醌化合物

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001212