2-[[(2R,3S,4S,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3-azido-4-hydroxyoxolan-2-yl]methyl]isoindole-1,3-dione | 183059-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[[(2R,3S,4S,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3-azido-4-hydroxyoxolan-2-yl]methyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 183059-48-5
• 化学式: C₁₈H₁₅N₉O₄
• 分子量: 421.375
• InChiKey: PPXMUZXIPAEPSD-ICVPUUMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[(2R,3S,4S,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3-azido-4-hydroxyoxolan-2-yl]methyl]isoindole-1,3-dione 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 一水合肼 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3'，5'-二氨基-3'，5'-二脱氧腺苷
  参考文献：
  名称：

  A facile and efficient route to 3′,5′-diamino-3′,5′-dideoxynucleosides

  摘要：

  An efficient synthesis of 9-(3',5'-diamino-3'-5'-dideoxy-beta-D-ribofuranosyl)adenine is described (40% overall yield); the synthetic route is applicable to all the nucleoside bases and can serve as a general procedure for the synthesis of 3',5'-diaminonucleosides.

  DOI：

  10.1039/cc9960002097
• 作为产物：
  描述：

  阿糖腺苷 在 叠氮化锂 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[[(2R,3S,4S,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3-azido-4-hydroxyoxolan-2-yl]methyl]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  A facile and efficient route to 3′,5′-diamino-3′,5′-dideoxynucleosides

  摘要：

  An efficient synthesis of 9-(3',5'-diamino-3'-5'-dideoxy-beta-D-ribofuranosyl)adenine is described (40% overall yield); the synthetic route is applicable to all the nucleoside bases and can serve as a general procedure for the synthesis of 3',5'-diaminonucleosides.

  DOI：

  10.1039/cc9960002097