2-[(1S,2R,4R,5S)-4-(6-Amino-purin-9-yl)-3,6-dioxa-bicyclo[3.1.0]hex-2-ylmethyl]-isoindole-1,3-dione | 183059-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[(1S,2R,4R,5S)-4-(6-Amino-purin-9-yl)-3,6-dioxa-bicyclo[3.1.0]hex-2-ylmethyl]-isoindole-1,3-dione
• CAS: 183059-47-4
• 化学式: C₁₈H₁₄N₆O₄
• 分子量: 378.347
• InChiKey: FHDSGKUUMRNTGE-FENQKFPNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.37
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  128.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1S,2R,4R,5S)-4-(6-Amino-purin-9-yl)-3,6-dioxa-bicyclo[3.1.0]hex-2-ylmethyl]-isoindole-1,3-dione 在 叠氮化锂 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[(2R,3R,4R,5R)-5-(6-Amino-purin-9-yl)-3-azido-4-benzyloxy-tetrahydro-furan-2-ylmethyl]-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  A facile and efficient route to 3′,5′-diamino-3′,5′-dideoxynucleosides

  摘要：

  An efficient synthesis of 9-(3',5'-diamino-3'-5'-dideoxy-beta-D-ribofuranosyl)adenine is described (40% overall yield); the synthetic route is applicable to all the nucleoside bases and can serve as a general procedure for the synthesis of 3',5'-diaminonucleosides.

  DOI：

  10.1039/cc9960002097
• 作为产物：
  描述：

  阿糖腺苷 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[(1S,2R,4R,5S)-4-(6-Amino-purin-9-yl)-3,6-dioxa-bicyclo[3.1.0]hex-2-ylmethyl]-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  A facile and efficient route to 3′,5′-diamino-3′,5′-dideoxynucleosides

  摘要：

  An efficient synthesis of 9-(3',5'-diamino-3'-5'-dideoxy-beta-D-ribofuranosyl)adenine is described (40% overall yield); the synthetic route is applicable to all the nucleoside bases and can serve as a general procedure for the synthesis of 3',5'-diaminonucleosides.

  DOI：

  10.1039/cc9960002097

文献信息

• A facile and efficient route to 3′,5′-diamino-3′,5′-dideoxynucleosides
  作者：Paul Wentworth、Kim D. Janda

  DOI：10.1039/cc9960002097

  日期：——

  An efficient synthesis of 9-(3',5'-diamino-3'-5'-dideoxy-beta-D-ribofuranosyl)adenine is described (40% overall yield); the synthetic route is applicable to all the nucleoside bases and can serve as a general procedure for the synthesis of 3',5'-diaminonucleosides.