bis(η(6)-benzene)vanadium | 12129-72-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(η(6)-benzene)vanadium
• 英文别名: dibenzenevanadium；bis-benzene vanadium(0)；bis(benzene) vanadium；V(benzene)2；V-benzene sandwich complex；[V(η6-C6H6)2]；(benzene)2V；Dibenzene vanadium；benzene;vanadium
• CAS: 12129-72-5
• 化学式: C₁₂H₁₂V
• 分子量: 207.169
• InChiKey: YWTIBPUNCKNKNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  275-277 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(η(6)-benzene)vanadium 生成 钒
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: V: Org.Verb., 1.5.2.1.1, page 50 - 52

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  钒 在 C₆H₆ 作用下， 以 neat (no solvent, gas phase) 为溶剂， 生成 bis(η(6)-benzene)vanadium
  参考文献：
  名称：

  Ketkov, S. Yu.; Domrachev, G. A.; Razuvaev, G.A., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, p. 508 - 512

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-phenyl-1,1,2-tricyanoethylene 在 bis(η(6)-benzene)vanadium 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Novel metal-template assembled highly-functionalized cyanoporphyrazine ytterbium and vanadium complexes for potential photonic and optoelectronic applications

  摘要：

  离子。

  DOI：

  10.1039/b821667c

文献信息

• Bis(arene)vanadium anions, a new class of organovanadium complexes: syntheses, reactivity towards carbon oxides, and electron spin resonance investigation
  作者：Giovanni Fochi、Xu Runjuan、Arturo Colligiani

  DOI：10.1039/dt9900002551

  日期：——

  Reduction of bis(arene)vanadium(0) complexes (1) with potassium in co-ordinating ether solvents gives solutions of the corresponding bis(arene)vanadate(–I) derivatives (2a; arene = benzene) and (2b; arene = mesitylene). Solvated potassium salts were isolated in yields depending on the arene ligands and the type of procedure required. The e.s.r. spectra of the reduction mixtures both in 1,2-dimethoxyethane

  在配位醚溶剂中用钾还原双（芳烃）钒（0）配合物（1），得到相应的双（芳烃）钒酸酯（– I）衍生物的溶液（2a ;芳烃=苯）和（2b ;芳烃=均三甲苯）。分离的溶剂化钾盐的产率取决于芳烃配体和所需程序的类型。讨论了1,2-二甲氧基乙烷和六甲基磷酰胺中的还原混合物的esr光谱。K [V（C 6 H 6）2 ]（2a）在四氢呋喃中的溶液迅速被一氧化碳和二氧化碳再氧化，得到钒（0）复数（1a）; 形成C 1和C 2产物，相对产率取决于反应物的浓度。
• Bis(arene)vanadium(O) complexes as a source of vanadium(II) derivatives by both disproportionation of the [V(η6-arene)2]+ cations and oxidation. of [V(η6-arene)2]
  作者：Fausto Calderazzo、Giuseppe Egidio De Benedetto、Guido Pampaloni、Cäcilia Maichle Mössmer、Joachim Strähle、Klaus Wurst

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83010-s

  日期：1993.6

  3349.3 Å3, Z = 4, Dc 1.523 g cm]t-3, μ 17.256 cm−1, F(000) = 1560. The vanadium(II) derivative VI2(THF)0.7 was obtained, together with [V(η6-mesitylene)2] in the reaction of [V(η6-mesitylene)2][AlI4] with THF. By reaction of [V(η6-mesitylene) 2] with CPh3X (X = Br or I) in 1,2-dimethoxyethane (DME), the dihalides of vanadium(II), [VX2(DME)2] have been isolated in good yields. The crystal and molecular

  在[V（η 6 -arene）2 ] +阳离子（芳烃=苯，甲苯或均三甲苯）不相称[V（η 6 -arene）2 ]和V II化合物在醚溶剂如THF或1,2-二甲氧基乙烷（DME）。歧化程度取决于抗衡阴离子和芳烃配体的性质。此外，过滤粗反应混合物，据推测含有[V（η 6 -arene）2 ] [铝2 X 7 ]衍生物，THF，得到[V 2（μ-X）3（THF）6 [ALX 4]（亚芳基＝苯或甲苯； X ＝ Cl或Br）。对于X ＝ Cl和芳烃＝甲苯，向LiI的THF溶液中添加产生[V 2（μ-Cl）3（THF）6 ] I。建立了[V 2（μ-Cl）3（THF）6 ] [AlC 4 ]的原子连通性，而[V 2（μ-Cl）3（THF）6 ] I通过X射线衍射法得到了充分表征。晶体数据：[V 2（μ-Cl）的3（THF）6 ] I：单斜晶系，空间群Ç 2 / Ç（编号15），一个25.199（8），b
• Neodymium( <scp>II</scp> ) and Dysprosium( <scp>II</scp> ) Iodides in the Reactions with Metallocenes of d‐Transition Metals
  作者：Mikhail E. Burin、Marina V. Smirnova、Georgy K. Fukin、Eugeny V. Baranov、Mikhail N. Bochkarev

  DOI：10.1002/ejic.200500543

  日期：2006.1

  Heating NdI2 (1) or DyI2 (2) with vanadocene (3) in benzene at 85 °C led to the formation of bis(benzene)vanadium in 10 and 24 % yields, respectively. The lanthanide products were isolated in the form of CpLnI2(THF)3 after crystallization from THF. The interaction of 2 with 3 in isopropylbenzene at 90 °C yielded a mixture of (arene)2V complexes from which a small amount of bis(isopropylbenzene)vanadium

  将 NdI2 (1) 或 DyI2 (2) 与钒 (3) 在苯中加热至 85 °C，分别以 10% 和 24% 的产率生成双（苯）钒。从 THF 结晶后，镧系元素产物以 CpLnI2(THF)3 的形式分离。2 与 3 在 90 °C 的异丙苯中相互作用产生了（芳烃）2V 配合物的混合物，从中分离出少量双（异丙苯）钒。在均三甲苯中没有发生同样的反应。从 2 与 3 在 100 °C 熔融萘中的反应中，异双金属簇 [CpDy(μ-I)2]7Cp2V(μ-I)}(4) 以低产率分离。Cp2Cr 与 1 或 2 在苯中在环境温度下反应得到二聚体 [CpCr(μ-I)]2 (5) 和镝络合物 Cp2DyI (6)（在与 2 的反应中）。当与 2 的反应在 80 °C 下进行时，连同化合物 6，-ate 复合物 [Cp2DyI2]–[Cp2Cr]+}(7) 从反应溶液中结晶出来。在 80 °C 下，茂镍在苯中被还原
• Electron-Spin Exchange Coupling Transmitted by ^58,60Ni (<i>I</i> = 0) and ⁵⁹Co (<i>I</i> = 7/2):  Does the Nuclear Magnetic Moment of the Spacer Atom Show?^,¹
  作者：Christoph Elschenbroich、Martin Wünsch、Andreas Behrend、Bernhard Metz、Bernhard Neumüller、Klaus Harms

  DOI：10.1021/om058027k

  日期：2005.11.1

  The trinuclear complexes (Me2P-η6-C6H5)2M}2Ni 7•• (M = V), 8 (M = Cr), (Me2P-η6-C6H5)2M}2CoH 10•• (M = V), 11 (M = Cr), and (Me2P-η6-C6H5)(η6-C6H6)M}2Ni(CO)2 14•• (M = V) and 15 (M = Cr) have been prepared and characterized by means of X-ray crystal structure analysis in two representative cases (11, 15). The “closed” complexes 7••, 8, 10••, and 11 are semirigid, and the “open” species 14 and 15

  三核络合物（ME 2 P-η 6 -C 6 H ^ 5）2中号} 2的Ni 7 ••（M = V），8（M = CR），（ME 2 P-η 6 -C 6 H ^ 5）2中号} 2治疗之环10 ••（M = V），11（M = Cr）和（ME 2 P-η 6 -C 6 H ^ 5）（η 6 -C 6 H ^ 6）M} 2的Ni（CO）2 14 ••（M = V）和15（M = Cr）的已经制备并在两个具有代表性的案例（特征在于X-射线晶体结构分析的装置11，15）。“封闭式”综合体7 ••，8，10 ••，和11是半刚性的，而“开放”物质14和15在构象上灵活。已经针对双基进行了磁通信7 ••，10 ••，14 ••和15 •+•+通过液体溶液EPR光谱。比较7 ••与10 ••结果表明，核59 Co的磁矩无法以任何可辨别的方式使51 V超精细结构成形。14的灵活性••为该配合物提供系
• Formation of dibenzenevanadium by the reaction of dysprosium diiodide with vanadocene in benzene
  作者：M. N. Bochkarev、M. E. Burin、V. K. Cherkasov

  DOI：10.1023/b:rucb.0000030830.35369.9d

  日期：2004.2

  metals in the syn thesis of vanadocene (2) and cobaltocene. As part of our continuing investigations of the properties of these salts, in the present study we demonstrated that diiodide 1 can also be used for the preparation of dibenzenevanadium (3). Heating of a mixture of 1 and 2 in benzene at 85 °C was accompanied by a gradual change in the color of the solution from violet to red brown. After separation

  最近，我们发现 1 具有强还原性的二碘化物 DyI2 (1) 和 NdI2 可以成功地完全用作合成钒 (2) 和二茂钴中碱金属的替代品。作为我们对这些盐的性质的持续研究的一部分，在本研究中，我们证明二碘化物 1 也可用于制备二苯钒 (3)。将 1 和 2 在苯中的混合物在 85 °C 下加热，伴随着溶液颜色从紫色逐渐变为红棕色。在真空中分离沉淀和除去苯后，我们获得了一种深棕色固体物质。该物质的主要部分可溶于己烷。ESR 光谱研究表明，己烷溶液中仅存在痕量 2。然而，将除去己烷后获得的棕色结晶物质在真空中加热至60°C导致化合物2升华，其量大于引入反应中的量的35%。在将残余物进一步加热至110°C时，化合物3以相对于反应中使用的化合物2的量为15%的产率升华。在苯中，二碘化物 1 很容易与 VCl4 反应，但该反应只会将后者还原为 VCl3。在类似于Fischer系统(Al-AlCl3-V