2-mercaptopyridine-1-oxide sodium salt | 3811-73-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-mercaptopyridine-1-oxide sodium salt
• 英文别名: 2-mercaptopyridine N-oxide sodium salt；sodium pyrithione；N-hydroxypyridine-2-thione sodium salt；sodium 2-thioxopyridin-1(2H)-olate；1-hydroxypyridine-2-thione sodium salt；1-hydroxypyridine-2(1H)-thione sodium salt；pyridine-2-thiol 1-oxide sodium salt；sodium 2-mercaptopyridine N-oxide；pyrithione sodium salt；pyrithione sodium；sodium salt of N-hydroxypyridine-2-thione；N-hydroxy-2-thiopyridone sodium salt；2-pyridinethiol-1-oxide sodium salt；2-mercaptopyridine-N-oxide sodium；sodium omadine；sodium 1-oxidopyridin-1-ium-2-thiolate；Fonderma；sodium;1-oxidopyridine-2-thione
• CAS: 3811-73-2
• 化学式: C₅H₄NNaOS
• 分子量: 149.149
• InChiKey: XNRNJIIJLOFJEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -25 °C
• 沸点：
  109 °C
• 密度：
  1.22
• 溶解度：
  在水中的溶解度0.1 Mat 20 °C,clear,淡黄色
• 最大波长(λmax)：
  334nm(H2O)(lit.)
• LogP：
  -2.38 at 20℃ and pH7
• 表面张力：
  65.013-72.6mN/m at 1-1.02g/L and 20-20.1℃
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，呈白色或类白色粉末。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.43
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 其他中枢神经系统神经毒素

Neurotoxin - Other CNS neurotoxin

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

大鼠LC50 = 1,080毫克/立方米/4小时

LC50 (rat) = 1,080 mg/m3/4hr

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S24/25,S26,S36,S37/39
• 危险类别码：
  R22,R36/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933399090
• RTECS号：
  UT9000000
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险品运输编号：
  3077
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、通风干燥的地方，并密封保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 2-Mercaptopyridine N-oxide sodium salt
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C5H4NNaOS
分子式
: 149.15 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Pyridine-2-thiol 1-oxide, sodium salt
-
CAS 号 3811-73-2
EC-编号 223-296-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 钠的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
吸湿的.
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
沉浸保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 30 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
0, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不 同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应 商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 棕灰色
b) 气味
恶臭
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -0.24
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 老鼠 - 870 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: UT9000000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

杀菌剂：吡啶硫酮钠

吡啶硫酮钠，又称吡硫钠、奥麦丁钠或吡硫霉净，是α-巯基吡啶-N-氧化物钠的一种衍生物。它是一种黄色至浅棕色的透明液体，熔点达到250℃，并带有独特气味。吡啶硫酮钠易溶于水和乙醇等有机溶剂中：在水中溶解度为53%，乙醇中的溶解度则为19%。其最佳使用pH范围为7～10，在2%质量分数的水溶液中，pH值约为8.0。此杀菌剂对光、氧化剂和强还原剂不稳定；非离子表面活性剂可能会导致轻微失活，并且它能够与重金属发生螯合反应。

理化性质

吡啶硫酮钠纯品为白色或类白色的粉末状固体，易溶于水和乙醇等有机溶剂。通常以40%的液体制备使用，呈现淡黄色到黄褐色透明液体。在酸性条件下，其持效性会降低；而在碱性和中性条件下，则表现稳定。

用途

1. 金属切削液、防锈液、乳胶漆、胶粘剂、皮革制品、纺织品、铜板纸等领域的应用。
2. 在医药化工行业中作为抗真菌药物和洗发护肤用品的主要成分。它不仅能防止产品的腐败霉变，还具有止痒去屑的效果。
3. 用于果树、花生、麦类、蔬菜等农作物的杀菌剂；也是优良的蚕用消毒剂。
4. 可制备成消毒剂、洗涤剂以及医用广谱抗真菌皮肤科用药。

防霉防腐剂

吡啶硫酮钠（NPT）是目前效果最强的水溶性工业防霉防腐剂，具备高效、广谱、低毒及稳定的特点。在金属切削液、防锈液、乳胶漆、胶粘剂、皮革制品、纺织品以及铜板纸等领域有着广泛应用。

EEC和GB7916—87标准规定，化妆品中吡啶硫酮钠的最大允许浓度为0.5%，仅用于使用后需清洗的产品。一般推荐的使用浓度范围是250～1000mg/kg，并且也被应用于工业金属切削油作为防腐剂。

毒性

• 急性经口毒性：小鼠和大鼠LD50分别为875 mg/kg 和 1172 mg/kg。
• 亚慢性毒性：通过口服给药，剂量为75mg/kg·d；腹腔注射40mg/kg·d后30天内未观察到病理变化。
• 兔子眼睛刺激试验：质量分数为10%的溶液pH值在7.8～7.9范围内时无刺激作用。

抗菌谱

吡硫钠对多种微生物具有抗菌效果，包括金黄色葡萄球菌、粪链球菌、大肠埃希氏菌、鼠伤寒沙门氏菌、绿脓杆菌、白色念珠菌以及须疮小芽胞癣菌和黑曲霉菌等。其最低抑菌浓度（MIC）值如下：

• 金黄色葡萄球菌：1 μg·ml⁻¹
• 粪链球菌：2 μg·ml⁻¹
• 大肠埃希氏菌：64 μg·ml⁻¹
• 鼠伤寒沙门氏菌：512 μg·ml⁻¹
• 绿脓杆菌：40.5 μg·ml⁻¹
• 白色念珠菌：22 μg·ml⁻¹

此杀菌剂还被用于去除头皮屑的洗发水中。其化学抗菌剂性质表现高效、广谱、低毒，并且在水溶液中保持稳定，广泛应用于日化产品、胶粘剂、造纸、医药、农药、皮革制品及消毒用品等领域。

此外，吡硫钠还在一些特定的研究领域发挥作用，例如2-巯基吡啶-N-氧化物的化学研究以及羧酸与该N-氧化物之间的酯化反应；同时，在碳酸酯与这种氧化物的脱羧化径向链反应中也有应用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-mercaptopyridine-1-oxide sodium salt 在 硫酸 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 双硫氧吡啶
  参考文献：
  名称：

  Low-salt or salt-free microbicidal composition based on isothiazolone derivatives and pyrion disulphide

  摘要：

  本发明涉及一种低盐或无盐微生物杀菌制剂，其包括a）至少一种从异噻唑烷衍生物中选择的杀菌剂和b）至少一种稳定剂，其中至少一种稳定剂是2,2'-二硫代双吡啶N-氧化物。本发明所述的微生物杀菌组合物特别适用于工业产品的保护。本发明还涉及2,2'-二硫代双吡啶N-氧化物作为稳定剂在低盐或无盐异噻唑烷含量微生物杀菌制剂中的使用。

  公开号：

  EP1514473A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡啶 在 sodium hydrogen sulfide 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-mercaptopyridine-1-oxide sodium salt
  参考文献：
  名称：

  用于H2O2氧化的可回收酸酐催化剂：吡啶衍生物的N-氧化

  摘要：

  评估了聚（马来酸酐-alt -1-十八碳烯）（Od-MA）和聚（马来酸酐-alt -1-异丁烯）（Bu-MA）的催化效率和可回收性，以用于开发金属-游离的、可重复使用的催化剂，用于在 H 2 O 2存在下将吡啶氧化成吡啶N-氧化物。 Od-MA催化剂很容易通过过滤回收，回收率超过99.8%。该催化剂在多次使用后仍保持其活性，无需任何处理即可重复使用。本文所述的Od-MA和H 2 O 2催化系统环境友好、操作简单且具有成本效益。因此，它在工业上是适用的。 Od-MA 和 H 2 O 2有可能在各种氧化反应中代替过羧酸作为氧化剂。

  DOI：

  10.1039/d0ra00265h
• 作为试剂：
  描述：

  (3as,5s,6s,7as)-tetrahydro-1H,3H-3a,6:5,7a-dimethanoisobenzofuran-1,3-dione 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 2-mercaptopyridine-1-oxide sodium salt 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 methyl (1s,3R,5s,7S)-tricyclo[3.3.0.03,7]octane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stellane 处于前沿：有前景的邻位取代苯饱和生物等排体的衍生化和反应性研究

  摘要：

  这项工作强调了 stellane 的笼稳定性和衍生化机会。使用现代合成方案合成了多种结构单元，以证明 stellane 在不同反应系统中的反应活性和化学耐受性，证明了其作为生物电子等排支架的前景。它可用于基于支架的分子设计，并且与现有的正电子等排体以及单取代苯模拟物相比，在拓扑精度方面具有优越性，有可能成为未来药物化学研究的强大平台。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01645

文献信息

• 2-(9-fluorenonyl)-carbapenem intermediates
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05356889A1

  公开（公告）日：1994-10-18

  Disclosed are carbapenems of the formula ##STR1## which are 2-(9-fluorenonyl)-carbapenems useful as antibacterial agents. Intermediates for preparation of these compounds is also disclosed.

  揭示了公式##STR1##的碳青霉烯类化合物，这些化合物是作为抗菌剂有用的2-(9-芴基)-碳青霉烯类化合物。还披露了制备这些化合物的中间体。
• The Chemistry of Phthalide-3-carboxylic Acid. VII. Reaction With Isoquinoline Derivatives
  作者：C Donati、TV Hung、RH Prager

  DOI：10.1071/ch9900375

  日期：——

  Phthalide-3-carboxylic acid has been decarboxylated in the presence of isoquinoline, 1-chloroisoquinoline and isoquinoline N-oxides to give low yields of compounds resulting from alkylation of the isoquinoline heterocycle at C1 with a phthalidyl group. Attempted Barton decarboxylation-alkylation in the presence of isoquinolinium salts was unsuccessful.

  酞-3-羧酸在异喹啉、1-氯异喹啉和异喹啉 N-氧化物存在下进行脱羧反应，得到的化合物产率很低，这些化合物是异喹啉杂环在 C1 处与酞酰基发生烷基化反应而产生的。尝试在异喹啉鎓盐存在下进行巴顿脱羧-烷基化反应并不成功。
• Callipeltoside A: Total Synthesis, Assignment of the Absolute and Relative Configuration, and Evaluation of Synthetic Analogues
  作者：Barry M. Trost、Janet L. Gunzner、Olivier Dirat、Young H. Rhee

  DOI：10.1021/ja0205232

  日期：2002.9.1

  alkylation (AAA). The novelty of the latter protocol is its control of regioselectivity as well as absolute configuration. The trisubstituted olefin is generated using an alkene-alkyne coupling to create a trisubustituted olefin with complete control of geometry. The excellent chemo- and regioselectivity highlights the synthetic potential of this new ruthenium catalyzed process. The macrolactonization employs

  新型抗肿瘤剂 callipeltoside A 以及几种类似物的全合成已完成，并允许分配以前未建立的立体化学。采用收敛策略，其中目标被分解为三个单元 - 核心大环内酯、callipeltose 和环丙基轴承链。大环内酯的合成策略源自于非对映选择性羟醛反应的使用，该反应源自 11 个碳片。后者的立体化学来源于手性池和两个不对称反应——使用 CBS-oxazaborolidine 的酮还原和 Pd 催化的不对称烯丙基烷基化 (AAA)。后一种协议的新颖之处在于它对区域选择性和绝对配置的控制。三取代的烯烃是使用烯烃 - 炔烃偶联产生的，以创建具有完全控制几何形状的三取代烯烃。优异的化学和区域选择性突出了这种新型钌催化工艺的合成潜力。大环内酯化采用原位形成由间二氧杂环戊烯酮热解产生的酰基乙烯酮。形成了两种用于侧链连接的策略——一种基于烯化，另一种基于烯烃复分解。后者的更高效率使其成为首选方法。开发
• [EN] HORMONE RECEPTOR MODULATORS FOR TREATING METABOLIC CONDITIONS AND DISORDERS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR HORMONAL POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS ET DE TROUBLES MÉTABOLIQUES
  申请人：ARDELYX INC

  公开号：WO2018039386A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  The invention relates to activators of FXR useful in the treatment of autoimmune disorders, liver disease, intestinal disease, kidney disease, cancer, and other diseases in which FXR plays a role, having the Formula (I): (I), wherein L1, A, X1, X2, R1, R2, and R3 are described herein.

  这项发明涉及FXR的激活剂，可用于治疗自身免疫性疾病、肝病、肠道疾病、肾脏疾病、癌症以及FXR在其中发挥作用的其他疾病，其化学式为(I)：(I)，其中L1、A、X1、X2、R1、R2和R3如本文所述。
• An asymmetric synthesis of (+)-Scrodentoid A from dehydroabietic acid
  作者：Yi-Kang Song、Li Liu、Jun-Jie Wang、Fei Qian、Mao-Qi Yang、Liu-Qiang Zhang、Jian-Guo Fu、Yi-Ming Li、Chen-Guo Feng

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132031

  日期：2021.4

  An efficient synthesis of (+)-scrodentoid A was accomplished starting from commercially available dehydroabietic acid. Key reactions in the synthesis include oxidative decarboxylation of dehydroabietic acid and C–H bond oxidation on arene.

  （+）-scrodentoid A的有效合成是从可商购的脱氢松香酸开始的。合成过程中的关键反应包括脱氢松香酸的氧化脱羧和芳烃上的C–H键氧化。