2’-O-tert-butyldimethylsilyl-3‘,5‘-O-bis(tert-butyl)silyl-5-ethinyl uridine | 1428477-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2’-O-tert-butyldimethylsilyl-3‘,5‘-O-bis(tert-butyl)silyl-5-ethinyl uridine
• 英文别名: 1-[(4aR,6R,7R,7aR)-2,2-ditert-butyl-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4a,6,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxasilin-6-yl]-5-ethynylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1428477-07-9
• 化学式: C₂₅H₄₂N₂O₆Si₂
• 分子量: 522.789
• InChiKey: STTPZURWCXLPQP-ANTGDGSKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2’-O-tert-butyldimethylsilyl-3‘,5‘-O-bis(tert-butyl)silyl-5-ethinyl uridine 在 吡啶 、 四氮唑 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.92h， 生成 [(2R,3S,4R,5R)-5-(5-ethynyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-hydroxy-2-(phosphonooxymethyl)oxolan-3-yl] dihydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  一种化学酶促方法，用于特异性单击修饰的RNA。

  摘要：

  对RNA的单分子分析的兴趣日益增长，这就要求在固相合成RNA的视野之外需要可编程的酶标记策略。在本文中，我们描述了一种简单而通用的化学酶方法，可通过单击化学在其末端或定义的内部位置标记RNA。

  DOI：

  10.1039/c3cc40594j
• 作为产物：
  描述：

  2',3',5'-三乙酰尿苷 在 咪唑 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.92h， 生成 2’-O-tert-butyldimethylsilyl-3‘,5‘-O-bis(tert-butyl)silyl-5-ethinyl uridine
  参考文献：
  名称：

  一种化学酶促方法，用于特异性单击修饰的RNA。

  摘要：

  对RNA的单分子分析的兴趣日益增长，这就要求在固相合成RNA的视野之外需要可编程的酶标记策略。在本文中，我们描述了一种简单而通用的化学酶方法，可通过单击化学在其末端或定义的内部位置标记RNA。

  DOI：

  10.1039/c3cc40594j

文献信息

• A chemo-enzymatic approach to specifically click-modified RNA
  作者：Claudine M. Dojahn、Marlen Hesse、Christoph Arenz

  DOI：10.1039/c3cc40594j

  日期：——

  The growing interest in single-molecule analysis of RNA calls for programmable enzymatic labeling strategies beyond the horizon of solid-phase synthesized RNAs. Herein we describe an easy and versatile chemo-enzymatic approach to label RNA at its termini or defined internal positions via click-chemistry.

  对RNA的单分子分析的兴趣日益增长，这就要求在固相合成RNA的视野之外需要可编程的酶标记策略。在本文中，我们描述了一种简单而通用的化学酶方法，可通过单击化学在其末端或定义的内部位置标记RNA。