phytyl bromide | 76524-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: phytyl bromide
• 英文别名: (E)-1-bromo-3,7,11,15-tetramethylhexadec-2-ene；1-bromo-3,7,11,15-tetramethylhexadec-2-ene
• CAS: 76524-59-9
• 化学式: C₂₀H₃₉Br
• 分子量: 359.434
• InChiKey: KQYUEKLNYFZILD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.1±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.980±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phytyl bromide 在 甲醇 、 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 叶绿醇
  参考文献：
  名称：

  一种全消旋植物醇组合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供一种高E式构型含量的全消旋植物醇组合物、其制备方法及其在制备维生素K1中的应用，所述组合物包含Z式和E式构型的全消旋植物醇，Z/(Z+E)≤15％；制备方法以异植物醇为原料，经卤代、酯化、脱酯基反应等步骤，得到高E式构型含量的全消旋植物醇组合物。

  公开号：

  CN111995512A
• 作为产物：
  描述：

  异植物醇 在 三溴化磷 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 生成 phytyl bromide
  参考文献：
  名称：

  一种全消旋植物醇组合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供一种高E式构型含量的全消旋植物醇组合物、其制备方法及其在制备维生素K1中的应用，所述组合物包含Z式和E式构型的全消旋植物醇，Z/(Z+E)≤15％；制备方法以异植物醇为原料，经卤代、酯化、脱酯基反应等步骤，得到高E式构型含量的全消旋植物醇组合物。

  公开号：

  CN111995512A

文献信息

• [EN] ISOPRENYL COMPOUNDS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ISOPRÉNYLÉS ET LEURS PROCÉDÉS
  申请人：SIGNUM BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2010056778A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  Among other things, the present invention provides novel isoprenyl compounds capable of effectively modulating inflammatory responses and pharmaceutical, cosmetic, cosmeceutical and topical compositions comprising these isoprenyl compounds. Anti-inflammatory compounds of the present invention are useful in treating or preventing diseases or conditions associated with inflammation. Proinflammatory compounds of the present invention are useful in treating or preventing diseases or conditions associated with suppression of inflammatory responses. Thus, the present invention also provides methods useful in the treatment or prevention of diseases or conditions associated with inflammation as well as methods useful in the treatment or prevention of diseases or conditions associated with suppression of inflammatory responses.

  除其他事项外，本发明提供了能够有效调节炎症反应的新异戊二烯化合物，以及包含这些异戊二烯化合物的药用、化妆品、护肤品和局部组合物。本发明的抗炎化合物在治疗或预防与炎症相关的疾病或症状方面是有用的。本发明的促炎化合物在治疗或预防与抑制炎症反应相关的疾病或症状方面是有用的。因此，本发明还提供了在治疗或预防与炎症相关的疾病或症状以及在治疗或预防与抑制炎症反应相关的疾病或症状方面有用的方法。
• Metal Oxide Nanoparticles Coated With Specific N-Acylaminomethylene Phosphonates
  申请人：Ohrlein Reinhold

  公开号：US20090123507A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention relates to new metal oxide nanoparticles coated with specific phosphonates, to the use of these nanoparticles as antimicrobials, especially in the home and personal care areas, to the production of such nanoparticles as well as to the new phosphonates and the corresponding process of production.

  本发明涉及涂有特定膦酸酯的新金属氧化物纳米颗粒，以及将这些纳米颗粒用作抗微生物剂，特别是在家庭和个人护理领域的用途，还涉及这种纳米颗粒的生产，以及新的膦酸酯和相应的生产工艺。
• Improved Synthesis of Vitamin K₁
  作者：Ya-Fei Ji、Zhi-Min Zong、Xian-Yong Wei、Guang-Zhong Tu、Li Xu、Lin-Tao He

  DOI：10.1081/scc-120016320

  日期：2003.1.4

  Abstract With (E/Z)-isomeric phytyl halides as side-chain materials, vitamin K 1 is synthesized via a Diels–Alder reaction to activate the free bridgehead hydrogen of 3 for the alkylation and a retro-Diels–Alder reaction to eliminate cyclopentadiene from 2 in a high yield, in which the configuration of the double bond in the phytyl side-chain is retained.

  摘要 以 (E/Z)-异构植基卤化物作为侧链材料，通过 Diels-Alder 反应激活 3 的游离桥头氢进行烷基化和逆 Diels-Alder 反应消除环戊二烯合成维生素 K 1以高产率从 2 合成，其中保留了植基侧链中的双键构型。
• 一种高效率制备医药级维生素K1及其中间体的方法
  申请人：江苏慈星药业有限公司

  公开号：CN113135820A

  公开（公告）日：2021-07-20

  本发明公开了一种高效率制备医药级维生素K1及其中间体的方法，属于药物合成技术领域。该方法优化甲萘醌‑环戊二烯加合反应条件，制得中间体甲萘醌环戊二烯加合物；改进卤化步骤原料及卤化剂和溶剂种类，且对配比和后处理进行优化；同时对缩合反应好裂解反应的反应条件及其后处理过程进行改进，得到高质量中间及产污；该方法改进了中间体的制备方法，进一步优化了整套工艺流程，缩短反应时长至3‑4天，减少了成本，提高生产效率，使工艺更加环保。
• New Highly Hydrophobic Lewis X Glycolipids: Synthesis and Monolayer Behaviour
  作者：Jacques Esnault、Jean-Maurice Mallet、Yongmin Zhang、Pierre Sinaÿ、Tugdual Le Bouar、Frédéric Pincet、Éric Perez

  DOI：10.1002/1099-0690(200101)2001:2<253::aid-ejoc253>3.0.co;2-2

  日期：2001.1

  the so-called Lewis X determinant. A triethyleneglycol spacer was used in order to introduce the mobility required for the study of single carbohydrate−carbohydrate interactions. Three phytyl chains increase the hydrophobicity of the lipid moiety compared to the natural ceramide glycolipid 1. These glycolipids display a liquid-expanded behaviour with a high compressibility in monolayer studies. These

  制备了两种高度疏水的路易斯 X 糖脂 2 和 3。糖缀合物 2 以下列方式构建：季戊四醇用作分配器，其上的三个外消旋植醇疏水链和一个三甘醇间隔基用五糖 Gal (β 1-4)[Fuc (α 1-3)] GlcNAc β-糖基化(β 1-3) Gal (β 1-4) Glc 被锚定。糖缀合物 3 以类似的方式构建，糖部分是三糖 Gal (β 1-4)[Fuc (α 1-3)] GlcNAc，即所谓的 Lewis X 决定簇。使用三甘醇间隔物以引入研究单一碳水化合物-碳水化合物相互作用所需的流动性。与天然神经酰胺糖脂 1 相比，三个植基链增加了脂质部分的疏水性。这些糖脂在单层研究中显示出具有高压缩性的液体膨胀行为。这些与在水中的低溶解度相关的特性使它们成为研究两个 Lewis X 功能化囊泡之间相互作用的良好候选者。