1-Isopropylamino-3-(bornan-2-yl-oxy)-propanol-2 | 20041-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-Isopropylamino-3-(bornan-2-yl-oxy)-propanol-2
• 英文别名: 1-Isopropylamino-3-bornyloxy-propanol-(2)；2-Propanol, 1-[(1-methylethyl)amino]-3-[(1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]hept-2-yl)oxy]-；1-(propan-2-ylamino)-3-[(1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl)oxy]propan-2-ol
• CAS: 20041-48-9
• 化学式: C₁₆H₃₁NO₂
• 分子量: 269.428
• InChiKey: MWWCDBJWUWLZES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3(Bornan-2-yloxy)propylenoxid 、 异丙胺 生成 1-Isopropylamino-3-(bornan-2-yl-oxy)-propanol-2
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and adrenergic .BETA.-blocking activity of some propanolamine derivatives.

  摘要：

  合成了一些丙醇胺衍生物，并确定了它们的β-肾上腺素能阻滞活性。在测试的化合物中，所有含有苯并噻唑核的化合物均显示出强的β-肾上腺素能阻滞活性，而其他核的化合物则未能产生实质性的β-阻滞活性，只有一个例外。三种含有苯并噻唑核的化合物在β-阻滞活性方面比索他洛尔更强，其他两种与索他洛尔的效力相当。一个含有苯并三氮杂核的化合物的β-阻滞活性与索他洛尔大致相同。

  DOI：

  10.1248/cpb.26.1443

文献信息

• Non-hydrophobic compounds for use in treating metastasis and/or cartilage defect
  申请人：Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg

  公开号：US10828281B2

  公开（公告）日：2020-11-10

  The present invention is directed to compounds, tautomers, stereoisomers, and chemically modified compounds thereof, and their use in preventing and/or treating tumors of metastasis and/or cartilage defect, and to a pharmaceutical composition comprising such compound.

  本发明涉及其化合物、同系物、立体异构体和化学修饰化合物，及其在预防和/或治疗肿瘤转移和/或软骨缺损中的用途，以及包含此类化合物的药物组合物。
• Ferrari; Ferrini; Casagrande, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1968, vol. 107, # 4, p. 234 - 248
  作者：Ferrari、Ferrini、Casagrande

  DOI：——

  日期：——
• OBASE H.; TATSUNO H.; GOTO K.; SHIGENOBU K.; KASUYA Y.; YAMADA Y.; FUJII +, CHEM. AND PHARM. BULL., 1978, 26, NO 5, 1443-1452
  作者：OBASE H.、 TATSUNO H.、 GOTO K.、 SHIGENOBU K.、 KASUYA Y.、 YAMADA Y.、 FUJII +

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and adrenergic .BETA.-blocking activity of some propanolamine derivatives.
  作者：HIROYUKI OBASE、HIDEKO TATSUNO、KATSUTOSHI GOTO、KOKI SHIGENOBU、YUTAKA KASUYA、YOSHIYUKI YAMADA、KYOICHI FUJII、SEIICHI YADA

  DOI：10.1248/cpb.26.1443

  日期：——

  Some propanolamine derivatives were synthesized and their β-adrenergic blocking activities were determined. Among the compounds tested, all compounds with benzothiazole nucleus were found to have potent β-adrenergic blocking activity, and those with other nuclei failed to produce substantial β-blocking activity with one exception. Three compounds with benzothiazole nucleus were more potent than sotalol in their β-blocking activity, and the other two were equipotent to sotalol. One with benzotriazole nucleus had about the same β-blocking activity as sotalol.

  合成了一些丙醇胺衍生物，并确定了它们的β-肾上腺素能阻滞活性。在测试的化合物中，所有含有苯并噻唑核的化合物均显示出强的β-肾上腺素能阻滞活性，而其他核的化合物则未能产生实质性的β-阻滞活性，只有一个例外。三种含有苯并噻唑核的化合物在β-阻滞活性方面比索他洛尔更强，其他两种与索他洛尔的效力相当。一个含有苯并三氮杂核的化合物的β-阻滞活性与索他洛尔大致相同。