3(Bornan-2-yloxy)propylenoxid | 67694-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3(Bornan-2-yloxy)propylenoxid
• 英文别名: 2-[(1,7,7-Trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl)oxymethyl]oxirane
• CAS: 67694-76-2
• 化学式: C₁₃H₂₂O₂
• mdl: MFCD23714550
• 分子量: 210.316
• InChiKey: MWJOQWFRIKTPSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3(Bornan-2-yloxy)propylenoxid 、 异丙胺 生成 1-Isopropylamino-3-(bornan-2-yl-oxy)-propanol-2
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and adrenergic .BETA.-blocking activity of some propanolamine derivatives.

  摘要：

  合成了一些丙醇胺衍生物，并确定了它们的β-肾上腺素能阻滞活性。在测试的化合物中，所有含有苯并噻唑核的化合物均显示出强的β-肾上腺素能阻滞活性，而其他核的化合物则未能产生实质性的β-阻滞活性，只有一个例外。三种含有苯并噻唑核的化合物在β-阻滞活性方面比索他洛尔更强，其他两种与索他洛尔的效力相当。一个含有苯并三氮杂核的化合物的β-阻滞活性与索他洛尔大致相同。

  DOI：

  10.1248/cpb.26.1443
• 作为产物：
  描述：

  allyl-bornyl ether 、 双氧水 生成 3(Bornan-2-yloxy)propylenoxid
  参考文献：
  名称：

  OBASE H.; TATSUNO H.; GOTO K.; SHIGENOBU K.; KASUYA Y.; YAMADA Y.; FUJII +, CHEM. AND PHARM. BULL., 1978, 26, NO 5, 1443-1452

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOSITION, ADHESIVE INCLUDING SAME, CURED OBJECT OBTAINED THEREFROM, AND PRODUCTION METHOD THEREFOR<br/>[FR] COMPOSITION, ADHÉSIF COMPRENANT CELLE-CI, PRODUIT DURCI OBTENU A PARTIR DE CELUI-CI, ET PROCÉDÉ DE PRODUCTION ASSOCIÉ<br/>[JA] 組成物、これを含有する接着剤、その硬化物およびその製造方法
  申请人：ADEKA CORP

  公开号：WO2020045358A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  硬化速度および耐水性に優れ、かつ、接着力に優れた硬化物が得られる組成物、これを含有する接着剤、その硬化物およびその製造方法を提供する。　ラジカル重合性成分（Ａ）およびカチオン重合性成分（Ｂ）を含有する組成物であり、ラジカル重合性成分（Ａ）が、架橋縮合環を有するラジカル重合性化合物（Ａ１）をラジカル重合性成分（Ａ）１００質量部中に７０～１００質量部含有し、カチオン重合性成分（Ｂ）が、架橋縮合環を有するカチオン重合性化合物（Ｂ１）をカチオン重合性成分（Ｂ）１００質量部中に１０～５０質量部含有する。
• Synthesis and adrenergic .BETA.-blocking activity of some propanolamine derivatives.
  作者：HIROYUKI OBASE、HIDEKO TATSUNO、KATSUTOSHI GOTO、KOKI SHIGENOBU、YUTAKA KASUYA、YOSHIYUKI YAMADA、KYOICHI FUJII、SEIICHI YADA

  DOI：10.1248/cpb.26.1443

  日期：——

  Some propanolamine derivatives were synthesized and their β-adrenergic blocking activities were determined. Among the compounds tested, all compounds with benzothiazole nucleus were found to have potent β-adrenergic blocking activity, and those with other nuclei failed to produce substantial β-blocking activity with one exception. Three compounds with benzothiazole nucleus were more potent than sotalol in their β-blocking activity, and the other two were equipotent to sotalol. One with benzotriazole nucleus had about the same β-blocking activity as sotalol.

  合成了一些丙醇胺衍生物，并确定了它们的β-肾上腺素能阻滞活性。在测试的化合物中，所有含有苯并噻唑核的化合物均显示出强的β-肾上腺素能阻滞活性，而其他核的化合物则未能产生实质性的β-阻滞活性，只有一个例外。三种含有苯并噻唑核的化合物在β-阻滞活性方面比索他洛尔更强，其他两种与索他洛尔的效力相当。一个含有苯并三氮杂核的化合物的β-阻滞活性与索他洛尔大致相同。
• OBASE H.; TATSUNO H.; GOTO K.; SHIGENOBU K.; KASUYA Y.; YAMADA Y.; FUJII +, CHEM. AND PHARM. BULL., 1978, 26, NO 5, 1443-1452
  作者：OBASE H.、 TATSUNO H.、 GOTO K.、 SHIGENOBU K.、 KASUYA Y.、 YAMADA Y.、 FUJII +

  DOI：——

  日期：——