1,3-Dioxolane-4-ethanol, 5-hexyl-2,2-dimethyl-, (4R,5R)- | 658713-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3-Dioxolane-4-ethanol, 5-hexyl-2,2-dimethyl-, (4R,5R)-
• 英文别名: (4R,5R)-5-hexyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-ethanol
• CAS: 658713-44-1
• 化学式: C₁₃H₂₆O₃
• 分子量: 230.348
• InChiKey: NGKCWCVSSARMHE-VXGBXAGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Dioxolane-4-ethanol, 5-hexyl-2,2-dimethyl-, (4R,5R)- 在 4-二甲氨基吡啶 、 4-acetylamino-2,2,6,6-tetramethylpiperidine-N-oxyl 、 phosphate buffer 、 碘苯二乙酸 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 (4S-trans)-5-ethenyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-propanoic acid (2R,3R,5S/R)-2-hexyl-5-hydroxytetrahydrofuran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Banwell, Martin G.; Loong, David T. J., Heterocycles, 2004, vol. 62, p. 713 - 734

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲氧基丙烷 、 (3R,4R)-decane-1,3,4-triol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以77%的产率得到1,3-Dioxolane-4-ethanol, 5-hexyl-2,2-dimethyl-, (4R,5R)-
  参考文献：
  名称：

  Banwell, Martin G.; Loong, David T. J., Heterocycles, 2004, vol. 62, p. 713 - 734

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Banwell, Martin G.; Loong, David T. J., Heterocycles, 2004, vol. 62, p. 713 - 734
  作者：Banwell, Martin G.、Loong, David T. J.

  DOI：——

  日期：——