3-neopentylidenediamantane | 131822-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-neopentylidenediamantane
• CAS: 131822-47-4
• 化学式: C₁₉H₂₈
• 分子量: 256.431
• InChiKey: BNRLHQJWCDEGAN-MFOYZWKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基锂 、 3-(dibromomethylene)diamantane 以 正戊烷 为溶剂， 生成 3-neopentylidenediamantane 、 3-neopentylidenediamantane
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Crowded Olefins. Neopentylidenation of Polycycloalkanones by Wittig Dibromomethylenation Followed by Reaction withtert-Butyllithium

  摘要：

  报告了一种通过多环烷烃的新戊烯化反应制备多元烯烃的新方法。首先通过四溴化碳/三苯基膦将相应的多环烷酮转化为其二溴亚甲基衍生物。随后用叔丁基锂进行处理，可以得到所需的新亚戊基多环烷，收率很高。

  DOI：

  10.1055/s-1990-27042

文献信息

• Preparation of Crowded Olefins. Neopentylidenation of Polycycloalkanones by Wittig Dibromomethylenation Followed by Reaction with<i>tert</i>-Butyllithium
  作者：George A. Olah、An-hsiang Wu

  DOI：10.1055/s-1990-27042

  日期：——

  A novel preparation of crowded olefins by neopentylidenation of polycycloalkanes is reported. The corresponding polycycloalkanones are first converted into their dibromomethylene derivatives via carbon tetrabromide/triphenylphosphine. Subsequent treatment with tert-butyllithium affords the desired neopentylidenepolycycloalkanes in good yield.

  报告了一种通过多环烷烃的新戊烯化反应制备多元烯烃的新方法。首先通过四溴化碳/三苯基膦将相应的多环烷酮转化为其二溴亚甲基衍生物。随后用叔丁基锂进行处理，可以得到所需的新亚戊基多环烷，收率很高。